DExH 框解旋酶；DHX29

DEAH框多肽29

HGNC 批准的基因符号：DHX29

细胞遗传学定位：5q11.2 基因组坐标（GRCh38）：5:55,256,055-55,307,694（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Pisareva et al.（2008）从兔网织红细胞裂解物中纯化了Dhx29，并通过数据库分析鉴定了人DHX29。推导的 1,369 个氨基酸的人 DHX29 蛋白包含中心 DEAH 框解旋酶结构域和 C 端解旋酶相关的 HA2 和 DUF1605 结构域。

▼ 基因功能

含有40S核糖体子单元EIF3（见602039）、EIF2（见603907）、EIF1（619901）、EIF1A（EIF1AX）的43S预起始复合物；300186），起始子tRNA（见180620）结合并扫描mRNA的5-prime UTR以识别起始密码子，在此处停止形成48S起始复合物。扫描非结构化的 5-prime UTR 不需要 ATP 或与 ATP 水解和 RNA 解旋相关的因子，而扫描二级结构较弱的 5-prime UTR 则需要 ATP 和 EIF4A（参见 602641）、EIF4G（参见 600495）和 EIF4B （603928）。Pisareva et al.（2008）表明，兔Dhx29对于有效扫描具有稳定二级结构的5-prime UTRs也是必需的。对 Dhx29 的需求程度与二级结构的稳定性程度相关。Dhx29 结合 40S 核糖体子单元并水解 ATP、GTP、UTP 和 CTP。Dhx29 的 NTPase 活性受到 43S 复合物的强烈刺激，并且当 Dhx29 相对于 43S 复合物以亚化学计量的量存在时，Dhx29 最强烈地刺激 48S 复合物的形成。兔 Dhx29 没有表现出持续的解旋酶活性。

▼ 测绘

Hartz（2009）根据DHX29基因（GenBank AL079292）与基因组序列（build 36.1）的比对，将DHX29基因定位到染色体5q11.2。