裂解和聚腺苷酸化特异性因子 4；CPSF4

裂解聚腺苷酸化特异性因子，30-KD；CPSF30
NS1 效应域结合蛋白 1；NEB1

HGNC 批准的基因符号：CPSF4

细胞遗传学定位：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:99,438,943-99,457,373（来自 NCBI）

▼ 说明

细胞 mRNA 的成熟 3-prime 末端是通过初级转录本的核酸内切裂解产生的，然后对上游裂解产物进行多聚腺苷酸化。切割和聚腺苷酸化特异性因子（CPSF）在前 mRNA 3-prime 末端加工中起着核心作用，因为它在切割步骤和随后的聚（A）添加中都是必需的（Nemeroff 等人总结，1998）。CPSF4 基因编码 CPSF 的 30-kD 子单元。

▼ 克隆与表达

Nemeroff 等人（1998）使用酵母 2-杂交相互作用陷阱筛选人类 HeLa cDNA 文库中与甲型流感病毒 NS1 蛋白效应结构域相互作用的蛋白。他们鉴定出1个这样的蛋白，命名为NEB1（NS1effectordomain-binding Protein-1），它与牛裂解多聚腺苷酸化特异性因子（CPSF）30-kD子单元几乎相同（Barabino et al., 1997）。人类CPSF30蛋白含有236个氨基酸。CPSF30 是细胞前 mRNA 3 素末端加工机制的重要组成部分。在流感病毒感染的细胞中，NS1 蛋白与 CPSF30 物理相关。NS1 蛋白与 CPSF30 蛋白在体外的结合可防止 CPSF 与 RNA 底物结合，并抑制宿主前 mRNA 的 3 引物末端裂解和多腺苷酸化。NS1 蛋白还在体内抑制 3-prime 末端加工，未切割的前 mRNA 保留在细胞核中。通过这种对前 mRNA 3-prime 末端加工的调节，NS1 蛋白选择性抑制细胞而非病毒 mRNA 的核输出。

▼ 测绘

国际辐射混合图谱联盟将CPSF4基因定位到染色体7（A007H02）。