叉头框蛋白 I2; FOXI2

HGNC 批准基因符号：FOXI2

细胞遗传学定位：10q26.2 基因组坐标（GRCh38）：10:127,737,185-127,741,183（来自 NCBI）

▼ 说明

叉头转录因子（例如 FOXI2）是胚胎发育的关键调节因子。它们共享一个高度保守的 DNA 结合叉头结构域，并且在多种物种中都是保守的（Wijchers 等人总结，2005）。

▼ 克隆与表达

Wijchers et al.（2005）利用RT-PCR从成人腹侧中脑组织中克隆了小鼠Foxi2。推导的 311 个氨基酸蛋白含有保守的叉头 DNA 结合结构域。Foxi2 与其人类和斑马鱼直系同源物分别具有 79% 和 60% 的氨基酸同一性。然而，DNA 结合域是高度保守的（与人类和斑马鱼的同一性分别为 98% 和 92%），短的 N 端和 C 端区域也是如此。原位杂交显示小鼠胚胎12.5天（E12.5）至E18.5期间Foxi2表达变化不大。在 E16.5，Foxi2 在鼻腔内衬细胞亚群的嗅觉上皮、发育中的胡须和牙齿的牙齿上皮中微弱表达，但在牙齿间充质中不表达。在 E16.5 颅骨中，在内耳内淋巴管内壁细胞中观察到 Foxi2 表达。在E18.5时，Foxi2在肾脏、毛囊、胸腺、下颌腺胶原凝集素g管以及唾液腺舌下管和颌下管管腔的上皮细胞中表达。在发育中的中枢神经系统中，Foxi2似乎描绘了间脑中前体p5和p6之间的神经元边界，它在端脑和视前区的皮质层和神经节隆起中表达。Foxi2 在 E18.5 的视网膜神经层中也广泛表达。

▼ 测绘

Wijchers et al.（2005）指出FOXI2基因定位于染色体10q26.2。小鼠基因定位到染色体 7F3 上的同线性区域。