BTAF1 RNA 聚合酶 II，B-TFIID 转录因子相关，170-KD；BTAF1

TATA框结合蛋白相关因子，RNA聚合酶II，170-KD
TAFII170
TAF172
MOT1，酵母，同源物

HGNC 批准的基因符号：BTAF1

细胞遗传学定位：10q23.32 基因组坐标（GRCh38）：10:91,923,770-92,031,437（来自 NCBI）

▼ 说明

RNA聚合酶II的转录起始需要TATA框结合蛋白（TBP; 600075）和TBP相关因子，或TAF（例如TAF2B；604912），两种不同的复合物，TFIID 和 B-TFIID。TFIID复合物由TBP和超过8个TAF组成。然而，大部分TBP存在于B-TFIID复合物中，该复合物由TBP和TAFII170（也称为TAF172）组成，并且具有DNA依赖性ATP酶活性。

▼ 克隆与表达

van der Knaap 等人通过使用与酵母转录因子 Mot1 C 端区域同源的 EST 作为探针筛选 B 细胞 cDNA 文库，然后使用 HeLa 细胞 mRNA 进行 RT-PCR 并分离基因组片段al.（1997）获得了编码TAFII170的cDNA。共分级和共沉淀实验表明TAFII170 cDNA编码的蛋白是B-TFIID的TAF子单元。序列分析预测，1,849 个氨基酸的 TAFII170 蛋白含有 7 个具有 ATP 酶活性的蛋白特征特征。TAFII170 的 ATP 酶区域与酵母 Mot1 具有 62% 的氨基酸同一性。之前的分析表明 TAFII170 在 170 至 172 kD 处迁移，van der Knaap 等人（1997）发现 TAFII170 迁移更接近其计算的分子量 206 kD。免疫印迹分析表明重组TAF170可以与重组TBP结合。

Chicca et al.(1998)通过纯化TAF172的微序列分析和PCR，获得了编码TAF172的cDNA，其与酵母Mot1有37%的氨基酸同一性和50%的相似性。

▼ 基因功能

Chicca等人（1998）利用蛋白质印迹分析确定TBP和TAF172的稳定结合需要DNA的存在。电泳迁移率变动分析表明，TAF172 具有 DNA 依赖性 ATP 酶活性，可驱动 TBP 从 DNA 解离，从而释放 TBP 与其他 TATA 框或无 TATA 启动子结合。

▼ 基因结构

van der Knaap等（2000）通过基因组克隆分析确定TAFII170基因全长约130 kb，包含37个内含子。

▼ 测绘

van der Knaap等（2000）通过FISH和放射杂交分析，将BTAF1（TAFII170）基因定位到染色体10q22-q23。