SH2 结构域转换因子蛋白 B；SHB

SHB 转换因子蛋白

HGNC 批准的基因符号：SHB

细胞遗传学定位：9p13.1 基因组坐标（GRCh38）：9:37,915,898-38,069,227（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Welsh等人（1994）通过对去血清和血清再刺激产生胰岛素的β-TC-1细胞的cDNA文库进行消减筛选，鉴定出一个cDNA，他们将其称为SHB，其中包含与Src同源性2具有很强同源性的基序（SH2）域。许多参与细胞增殖调节的蛋白质含有名为 SH2 和 SH3 的序列基序（Pawson 和 Gish，1992）。这些结构域介导与其他蛋白质的相互作用；SH2 结构域与酪氨酸磷酸化位点相互作用，而 SH3 结构域与富含脯氨酸的序列相互作用。许多信号转导途径涉及通过 SH2 和 SH3 相互作用诱导蛋白质复合物的形成，例如生长因子受体、转换因子蛋白和靶酶。转换因子蛋白是具有多个蛋白质相互作用基序的分子，它们本身不具有催化活性，但介导其他蛋白质的相互作用。SHB 基因编码 2 个这样的转换因子蛋白（来自 2 个不同的起始甲硫氨酸），分别为 67 和 56 kD（Welsh et al., 1994）。

▼ 测绘

Yulug等（1994）通过对体细胞杂交作图板的PCR分析，将SHB基因定位到染色体9。通过荧光原位杂交，他们将该基因定位到9p12-p11。