BRF2 RNA 聚合酶 III 转录起始因子子单元；BRF2

BRFU
转录因子 IIB 相关因子；TFIIIB50

HGNC 批准的基因符号：BRF2

细胞遗传学定位：8p11.23 基因组坐标（GRCh38）：8:37,843,268-37,849,861（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Schramm等（2000）通过数据库检索，以BRF1（604902）的序列为查询，鉴定出BRF2，将其称为BRFU，并从HeLa细胞cDNA总文库中克隆了相应的cDNA。BRFU 编码一个 419 个氨基酸的蛋白质，包含一个锌带结构域和一个与 TFIIB（189963）和 BRF1 具有显着同源性的核心结构域。

Teichmann等人（2000）通过肽测序鉴定了BRF2，他们将其命名为TFIIIB50，是一种50-kD的蛋白质，可以与抗TFIIIB90（BRF1；BRF1; 604902）免疫沉淀。序列分析显示，BRF2 的 N 端 231 个氨基酸与 TFIIB 和 BRF1 具有 20% 的同一性。

▼ 基因功能

Schramm et al.（2000）发现针对 BRFU 的抗体在依赖于 U6 启动子的体外转录测定中具有抑制作用。Cabart and Murphy（2001）提供的证据表明BRFU参与聚合酶III特异性小核RNA（snRNA）转录起始复合物的成核。他们在 GST Pull-down 和电泳凝胶迁移率测定中使用重组蛋白和 HeLa 细胞核提取物，确定 BRFU 不直接结合 DNA；相反，它与TATA结合蛋白（TBP；600075），然后它们协同结合到 snRNA 的聚合酶 III 启动子区域。TBP/BRFU 复合物似乎对 TATA 框外的序列基序没有严格要求。通过使用缺失和点突变，他们确定 TBP 的 arg235 和 phe250 以及 BRFU 核心结构域的重复 2 对于与 DNA 形成复合物是必需的。BRFU 还在聚合酶 II 特异性腺病毒主要晚期启动子的 TATA 框上形成稳定的复合物。

Teichmann et al.（2000）利用体外转录重建实验确定BRF2与TBP和TFIIIB150（BDP1；BDP1；BDP1）形成稳定的复合物。607012）以及其他相关蛋白，赋予 RNA 聚合酶 III 启动子特异性以转录 U6 和 7SK 基因。

▼ 测绘

国际辐射混合图谱联盟将BRF2基因定位到染色体8（RH101040）。