自噬相关 10; ATG10

自噬 10，酿酒酵母，同源物
APG10，酿酒酵母，同源物；APG10

HGNC 批准的基因符号：ATG10

细胞遗传学定位：5q14.1-q14.2 基因组坐标（GRCh38）：5:81,972,023-82,256,133（来自 NCBI）

▼ 说明

自噬是溶酶体大量降解胞质区室的过程。ATG10 是一种类 E2 酶，参与自噬体形成所必需的 2 种泛素样修饰：ATG12（609608）-ATG5（604261）缀合和可溶形式 MAP-LC3（MAP1LC3A）的修饰；601242），酵母 Apg8 的同源物，膜结合形式（Nemoto et al., 2003）。

▼ 克隆与表达

Nemoto et al.（2003）从大脑 cDNA 文库中克隆了小鼠 Atg10。分级大鼠组织的蛋白质印迹分析显示 Atg10 普遍表达。在大多数组织中，Atg10 在细胞质中比膜部分更丰富。

▼ 基因功能

Nemoto等人（2003）利用免疫沉淀分析表明，在ATG7（608760）存在的情况下，小鼠胚胎肾细胞中Atg10与人ATG12相互作用。Atg10-ATG12 相互作用需要 ATG12 的 C 端甘氨酸。具有cys161-to-ser（C161S）突变的Atg10在ATG7存在下与ATG12形成稳定的中间体，表明C161是ATG12的E2样反应的活性位点半胱氨酸。Atg10 的过表达以 ATG7 依赖性方式促进 ATG12-ATG5 接合，而具有 C161S 突变的 Atg10 的过表达抑制 ATG12-ATG5 接合，即使存在 ATG7 也是如此。此外，Atg10 的过表达有助于以 ATG7 依赖性方式将可溶形式的 MAP-LC3 修饰为膜结合形式。转染的人胚胎肾细胞的免疫沉淀分析和酵母2杂交分析表明，Atg10以不依赖于ATG7的方式直接与MAP-LC3相互作用。即使存在 ATG7，具有 C161S 突变的 Atg10 也不会与 MAP-LC3 形成中间体，这表明 MAP-LC3 不是 Atg10 的底物。

▼ 测绘

国际辐射混合图谱联盟将ATG10基因定位到染色体5（RH78725）。