转录因子YY2；YY2

ZNF631

HGNC 批准的基因符号：YY2

细胞遗传学定位：Xp22.12 基因组坐标（GRCh38）：X:21,855,987-21,858,740（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Nguyen等人（2004）通过数据库检索，鉴定并随后从HeLa细胞cDNA文库中克隆了一个新的cDNA，该cDNA编码与转录因子YY1（600013）具有显着同源性的蛋白质。该 cDNA 称为 YY2，编码一个由 372 个氨基酸组成的推导蛋白，其 C 端区域有几个类似 Kruppel 的锌指。YY2 和 YY1 蛋白总体序列同一性为 56.2%，锌指区域序列同一性为 86.4%。HeLa 细胞 RNA 的 Northern 印迹分析揭示了大约 7.3 kb 的主要 YY2 转录物和几个次要条带。Western blot分析检测到约58 kD的YY2蛋白，并且在除结肠之外的所有测试的人体组织和细胞系中表达YY2。

▼ 基因功能

Nguyen et al.（2004）利用电泳迁移率变化分析（EMSA）发现YY2可以结合并调节一些已知受YY1控制的启动子，包括CSF3（138970）、p53（191170）、MYC（190080）、FOS （164810）和CXCR4（162643）。YY2 不与其他几个测试启动子中的 YY1 结合位点结合。Nguyen et al.（2004）利用YY2缺失突变体实验，在YY2的N端（氨基酸32-102）鉴定出一个有效的激活结构域，在C端（氨基酸237-372）有一个抑制结构域，以及可能的附加结构域。抑制结构域位于氨基酸 102 和 237 之间。报告基因测定表明，YY2 激活 p53 和 FOS 启动子的转录，但在 FOS 中浓度较低而不是较高。它还在低浓度下激活 MYC 和 CXCR4 转录，但在高浓度下抑制其转录活性。

▼ 测绘

Nguyen et al.（2004）通过序列分析，将YY2基因定位到染色体Xp22.2-p22.1。