干扰素，ε; IFNE

IFNE1
干扰素、TAU-1; IFNT1

HGNC 批准的基因符号：IFNE

细胞遗传学定位：9p21.3 基因组坐标（GRCh38）：9:21,480,839-21,482,313（来自 NCBI）

▼ 说明

I 型干扰素与 IFNE 一样，是具有多效活性的细胞因子，包括抑制病毒复制和细胞增殖以及激活免疫系统（Hardy 等人总结，2004）。

▼ 克隆与表达

Hardy等（2004）通过序列分析，在人类染色体9p和小鼠染色体4的干扰素基因簇中鉴定出了IFNE1，并分别从WISH和胚胎成纤维细胞cDNA文库中扩增了人类和小鼠基因。推导的人类蛋白质含有 208 个氨基酸，其中包括 23 个氨基酸的前导序列。与其他 I 型干扰素一样，IFNE 预计呈现 5-α 螺旋桶形三级结构。人类 IFNE 还包括预测的第六 α 螺旋，而在小鼠 Ifne 或其他 I 型干扰素中未发现。小鼠和人IFNE1均与I型干扰素IFNB（IFNB1;）具有最高的相似性。147640）和IFNK（615326）。RT-PCR 检测了几种人类癌细胞系和成人小鼠组织中的 IFNE1 表达。在成年小鼠组织中，卵巢和子宫中表达最高。整个小鼠胚胎的 Northern 印迹分析在所检查的所有发育阶段均检测到 1.5 kb 的转录本。在胚胎第 14 天，在脑、肝、肺、肾、大肠和胸腺中检测到了 1.5 kb 的转录物。在胚胎第 8 天至第 12 天的整个小鼠胚胎中检测到了额外的 0.9 kb 转录本。这两个转录本均在妊娠小鼠的胎盘中检测到，其中 0.9 kb 转录本在胚胎第 10 天显示出特别高的表达。

▼ 基因功能

Hardy等人（2004）利用Northern印迹分析发现，用Semliki森林病毒处理的小鼠L929细胞中Ifne表达上调约3倍。

Fung等人（2013）将IFNE描述为1型干扰素，因为它通过IFNAR1（107450）和IFNAR2（602376）受体发出信号来诱导IFN调节基因。与其他 1 型干扰素相比，IFNE 不是由已知的模式识别受体途径诱导的；相反，IFNE 由女性生殖道上皮细胞组成型表达，并受到激素调节。Ifne缺陷的小鼠对常见性遗传感染单纯疱疹病毒2和鼠衣原体感染女性生殖道的易感性增加。Fung等人（2013）得出结论，IFNE是一种有效的抗病原体和免疫调节细胞因子。

▼ 基因结构

Hardy et al.（2004）确定IFNE是无内含子基因。

▼ 测绘

Hardy等（2004）通过基因组序列分析，将IFNE基因定位到染色体9p21上的干扰素基因簇。他们将小鼠 Ifne 基因定位到染色体 4C4 的一个区域，该区域与人类染色体 9p21 具有同源性。