MYCL相关加工基因; MYCL2

HGNC 批准基因符号：MYCLP1

细胞遗传学定位：Xq22.3 基因组坐标（GRCh38）：X:107,272,464-107,276,556（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Morton等（1989）对一段与原癌基因MYC家族同源的DNA序列进行了表征，发现它是与LMYC（MYCL1；MYCL1；164850）。该加工基因被命名为 MYCL2，通过与高度保守区域中的 MYC 序列合成的寡核苷酸探针交叉杂交来分离。MYCL2 具有 1,194 个碱基对的开放解读码组，与 MYCL1 的序列具有很强的同源性。

Robertson等人（1991）通过成人睾丸总RNA的5-prime RACE克隆了MYCL2。与 MYCL1 一样，推导的 MYCL2 蛋白具有一个碱性区域，后跟一个螺旋-环-螺旋基序和一个 C 端亮氨酸拉链。正常组织的 RNase 保护和 Northern 印迹分析仅在成人睾丸中检测到 4.8 kb MYCL2 转录物。在肺腺癌中检测到弱 MYCL2 表达。

▼ 基因结构

Robertson et al.（1991）发现MYCL2是一个无内含子基因，在富含GC的区域可能有多个转录起始位点。MYCL2 缺乏适当间隔的 TATAA 或 CAAT 框。

▼ 测绘

Morton等（1989）通过体细胞杂交分析，将MYCL2基因定位到染色体Xq22-q28。

Redolfi 等人（1999）使用一系列携带人类 X 染色体不同部分的杂种进行 PCR，将 MYCL2 基因定位到染色体 Xq22-q23。他们将一个相关的假基因 MYCL3 对应到染色体 Xq27.2。