临床研究

氧化应激对生育力的影响

当活性氧物质（ROS）和其他自由基物质的产生超过了抗氧化剂的清除能力时，会由于ROS的过量生产和抗氧化剂的不足/利用率降低而发生氧化应激反应。大多数ROS是由于人...

试管婴儿治疗前为什么要补充维生素D

维生素D，即“阳光维生素”，对身体功能很重要，维生素D的主要好处之一是强健骨骼的建立，那么维生素D对试管婴儿成功率有没有影响维生素D缺乏是否与试管婴儿治疗和或卵胞...

现代中医有关试管婴儿临床研究

近年来中医药逐渐参与到辅助生殖技术中，且取得较为显著的效果。专家认为中医药配合试管婴儿的治疗应根据不同时期出现的不同情况进行治疗，即准备期-以调为主，降调节期-以...

碎片的生成是胚胎细胞凋亡的结果。碎片越多的胚胎，生长潜力可能越差，这成了判断胚胎好坏的一个重要标志。很多不孕症患者在进行试管婴儿治疗的时候，经过检查之后医生会提醒...

众所周知，不管是对于自然进行受孕方面还是一个试管婴儿助孕，子宫内膜都影响着受孕几率。临床上，一般认为，在排卵阶段，子宫内膜厚度为8mm-14mm是最适合胚胎上床的...

针刺治疗多囊卵巢综合征（PCOS）女性排卵障碍的疗效和安全性如何？多囊卵巢综合征指女性卵巢（产生卵子的器官）有多个囊肿（充满液体的囊），其临床特征是不规律或稀发的...

试管婴儿技术显然已经在历史发展的长河中被大众所接受，越来越多的不孕不育患者开始将自己的生育希望转移到了试管婴儿技术上。试管婴儿助孕的道路上须经促排、取卵、移植以及...

来曲唑（Letrozole）又被叫做芙瑞，是一种用于治疗乳腺癌患者比较常见的口服类药品，该药的主要成分为来曲唑，是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物...

达英35又被叫做炔雌醇环丙孕酮片，属于避孕药的一种，该药物能通过抑制排卵，增加宫颈粘液稠度和抑制子宫内膜发育，阻止精子从宫颈穿入和受精卵的发育，达到避孕效果，也具...

克龄蒙通用名为戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装，该药物是一种性激素及促性激素类复方药剂，其内含有雌激素戊酸雌二醇，是天然人体17β-雌二醇的前体，其另一成份...

辅酶Q10是一种存在于人身体内的一种脂溶性抗氧化剂，主要的作用和功效在于保护心脏、促进能量转化和提升精力。由于辅酶Q10能够从食物中摄取也可以由体内合成，并且服用...

碧萝芷（pycnogenol）是一种天然的抗氧化剂产品，同时也是欧美最畅销的延缓衰老的保健药品，其主要成分提取自法国沿海松树树皮，对于辅助治疗女性痛经和子宫内膜炎...

有证据表明对多发性硬化症（MS1） 的易感性与染色体 6p21 上某些 HLA 基因的变异有关，包括 HLA-A（ 142800 ）、HLA-DRB1（ 1428...

CYP2E1 基因编码一种酶（ EC 1.14.13.- ），参与药物、激素和外源毒素的代谢（Wang 等，2009）。▼ 克隆与表达 ------ Klinge...

从大鼠和兔坐骨神经中纯化 CNTF 至同质，从而能够分离编码该因子的 cDNA。基于 cDNA 序列，Lam 等人（1991）设计了用于分离人 CNTF 基因的合...

遗传性粪卟啉症（HCP） 是由染色体 3q12 上CPOX 基因（ 612732 ）的杂合突变引起的。罕见的纯合突变病例已有报道。CPOX 基因中的双等位基因突变...

AMH: 抗缪勒管激素

目录 一、AMH综述 1.1 AHM化验单示例 1.2 AMH参考值 1.3 AMH简介 二、AMH临床应用研究最新进展 2.1 AHM的...

有证据表明 X 连锁慢性肉芽肿病（CGDX） 是由染色体Xp21上编码 p91-phox（CYBB; 300481 ）的基因的半合子或杂合子突变引起的。 ...

Smith-Magenis 综合征（SMS） 在大多数情况下（90%） 是由染色体 17p11.2 中的 3.7-Mb 间质缺失引起的。该疾病也可能由 RAI1 ...

Noonan 综合征-1（NS1） 是由染色体 12q24 上PTPN11 基因（ 176876 ）的杂合突变引起的。PTPN11 基因的突变也会导致 LEOPA...

正常细胞 BCR 基因编码与丝氨酸/苏氨酸激酶活性相关的 160 kD 磷蛋白。BCR 基因是断点位点，用于产生在慢性粒细胞白血病（CML；608232）和急性淋...

IA 型遗传性感觉神经病（HSAN1A） 是由染色体 9q22 上SPTLC1 基因（ 605712 ）的杂合突变引起的。 点位 表...

Wolfram 综合征-1（WFS1） 是由染色体 4p16 上编码 wolframin（WFS1; 606201 ）的基因的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

有证据表明对先天性巨结肠（HSCR1） 的易感性与染色体 10q11 上RET 基因（ 164761 ） 的变异有关。 点位 表型 ...

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