BRSC 和 BRCA1 复合体,成员 1; BABAM1
19 号染色体开放解读码组 62; C19ORF62RAP80 相互作用和靶向的中介者,40-KD; MERIT40BRCA1 A 复合物 1 的新成分; NBA...
19 号染色体开放解读码组 62; C19ORF62RAP80 相互作用和靶向的中介者,40-KD; MERIT40BRCA1 A 复合物 1 的新成分; NBA...
WAS 蛋白质家族同源物 1;WASH1WASHHGNC 批准的基因符号:WASHC1细胞遗传学位置:9p24.3 基因组坐标(GRCh38):9:14,513-...
ATM 和 p53 相关 KZNF 蛋白;APAKHGNC 批准的基因符号:ZNF420细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:37,...
钠通道,电压门控,V 型,α子单元NAV1.5HGNC 批准的基因符号:SCN5A细胞遗传学位置:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,548,06...
MPO 缺乏症 有证据表明髓过氧化物酶缺乏症(MPOD) 是由染色体 17q23 上的髓过氧化物酶基因(MPO;606989) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床...
FH1/FH2 域包含蛋白;FHOSHGNC 批准的基因符号:FHOD1细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,229,389-6...
MAPK 调节的核心抑制子相互作用蛋白 1; MCRIP1HGNC 批准的基因符号:MCRIP1细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:...
A-激酶锚定蛋白,79-KD; AKAP79AKAP75,牛,的同源物 AKAP150,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:AKAP5细胞遗传学位置:14q23...
HNRPC此条目中涉及的其他实体:包含核核糖核蛋白颗粒 C1 蛋白包含核糖核蛋白颗粒 C2 蛋白HGNC 批准的基因符号:HNRNPC细胞遗传学位置:14q11....
ROGDI,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:ROGDI细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:4,796,968-4,802,63...
有证据表明面部畸形、免疫缺陷、青斑和身材矮小(FILS) 是由染色体 12q24 上 POLE 基因(174762) 的纯合突变引起的。▼ 说明FILS 综合征的...
有证据表明张力减退、共济失调和发育迟缓综合征(HADDS) 是由染色体 10q26 上的 EBF3 基因(607407) 杂合突变引起的。▼ 说明肌张力低下、共济...
有证据表明 Coffin-Siris 综合征 7(CSS7) 是由染色体 11q13 上的 DPF2 基因(601671) 杂合突变引起的。▼ 说明Coffin-...
神经 RAP 鸟嘌呤核苷酸交换蛋白; NRAPGEPRAS 相关鸟嘌呤核苷酸交换因子; RAGEF含有 PDZ 结构域的鸟嘌呤核苷酸交换因子 1; PDZGEF1...
HGNC 批准的基因符号:GRIP1细胞遗传学位置:12q14.3 基因组坐标(GRCh38):12:66,347,431-67,069,338(来自 NCBI)...
36 摄氏度时蛋白质合成缺陷 1,酿酒酵母,同系物; PRT1EIF3-p116真核翻译起始因子 3,亚基 9,以前; EIF3S9,以前HGNC 批准的基因符号...
IRAK1 结合蛋白 1与 PELLE 样激酶相关的信号分子; SIMPLHGNC 批准的基因符号:IRAK1BP1细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GR...
Tap 样蛋白质; TAPLHGNC 批准的基因符号:ABCB9细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:122,918,610-122...
SWR1,S. 酿酒酵母,同系物;SWR1KIAA0309HGNC 批准的基因符号:SRCAP细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:3...
PSD95-脊柱形态发生的相互作用调节因子; PRESOKIAA0316HGNC 批准的基因符号:FRMPD4细胞遗传学位置:Xp22.2 基因组坐标(GRCh3...
MPV17 样蛋白HGNC 批准的基因符号:MPV17L细胞遗传学位置:16p13.11 基因组坐标(GRCh38):16:15,395,754-15,413,2...
MM1HGNC 批准的基因符号:PFDN5细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:53,295,542-53,299,450(来自 N...
II 型眼皮肤白化病眼皮肤白化病,酪氨酸酶阳性白化病II此条目中涉及的其他实体:白化病,包括棕色眼皮肤;博卡,包括棕色眼皮肤白化病,包括II 型眼皮肤白化病(OC...
14 号染色体开放解读码组 11; C14ORF11HGNC 批准的基因符号:EAPP细胞遗传学位置:14q13.1 基因组坐标(GRCh38):14:34,51...
GEM相关蛋白 5HGNC 批准的基因符号:GEMIN5细胞遗传学位置:5q33.2 基因组坐标(GRCh38):5:154,887,411-154,938,21...
DPH7,酿酒酵母,同源物WD 重复含有蛋白 85;WDR85HGNC 批准的基因符号:DPH7细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:13...
HGNC 批准的基因符号:SH3BP2细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:2,793,085-2,841,096(来自 NCBI)▼ 克...
性早熟、家族性、促性腺激素孤立家族性睾丸毒性此条目中涉及的其他实体:间质细胞腺瘤,体细胞,包括男性性早熟该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,限男性性早熟可...
调节营地反应元件结合蛋白 3 的传感器; TORC3受控 CREB 3 传感器HGNC 批准的基因符号:CRTC3细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(...
中核、常染色体显性肌病常染色体显性肌管性肌病 有证据表明中心核肌病 1(CNM1) 是由染色体 19p13 上编码 dynamin-2(DNM2; 602378)...