精子发生和中心粒相关 1; SPATC1
SPERIOLINHGNC 批准的基因符号:SPATC1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,010,977-144,047,11...
SPERIOLINHGNC 批准的基因符号:SPATC1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,010,977-144,047,11...
NADH-辅酶q10氧化还原酶 1 α 亚复合物 9HGNC 批准的基因符号:NDUFA9细胞遗传学位置:12p13.32 基因组坐标(GRCh38):12:4,...
FUS6/COP11,拟南芥,同源物COP9 信号体,亚基 1; COP1; CSN1HGNC 批准的基因符号:GPS1细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标...
驱动蛋白结合蛋白; KBPKIAA1279HGNC 批准的基因符号:KIFBP细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:68,988,80...
粘液病毒抗性 2,小鼠,同源物干扰素诱导蛋白 p78,第二个基因座MXBHGNC 批准的基因符号:MX2细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:AFAP1L1细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:149,271,859-149,343,637(来自 NCBI)...
性腺机能减退、脱发、糖尿病、智力低下、耳聋和锥体外系综合症锥体外系疾病,进行性,伴有原发性性腺机能减退、智力低下和脱发有证据表明 Woodhouse-Sakati...
有证据表明原发性开角型青光眼-1O 是由染色体 19q13 上的 NTF4 基因(162662) 杂合突变引起的。有关原发性开角型青光眼(POAG) 的表型描述和...
表皮生长因子样 2; EGFL2多个表皮生长因子样域 3; MEGF3HGNC 批准的基因符号:CELSR2细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38...
PAK 相互作用交换因子,α; PIXAα-PIXCOOL2HGNC 批准的基因符号:ARHGEF6细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:...
RAP2KREVHGNC 批准的基因符号:RAP2A细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:97,434,169-97,469,128(...
肾上腺脑白质营养不良蛋白; ALDPHGNC 批准的基因符号:ABCD1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,724,856-153,...
NADH-辅酶q10氧化还原酶,ND2 亚基NADH 脱氢酶,亚基 2HGNC 批准的基因符号:MT-ND2▼ 说明线粒体 NADH 脱氢酶(复合物 I)的亚基 ...
KIAA1910HGNC 批准的基因符号:SLITRK1细胞遗传学位置:13q31.1 基因组坐标(GRCh38):13:83,877,205-83,882,47...
融合,果蝇,同源; FUKIAA1278HGNC 批准的基因符号:STK36细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,672,086-21...
神经突生长促进因子,肝素结合神经突生长促进因子 1; NEGF1肝素结合生长因子 8; HBGF8HGNC 批准的基因符号:PTN细胞遗传学位置:7q33 基因组...
HGNC 批准的基因符号:PDK1细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:172,555,373-172,724,312(来自 NCBI)▼...
动力蛋白调节复合体亚基 5; DRC5HGNC 批准的基因符号:TCTE1细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:44,278,734-44...
胃内在因素; GIFIFHGNC 批准的基因符号:CBLIF细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:59,829,273-59,845,...
FBW4; FBWD4DACTYLINDACTYLAPLASIA,小鼠,同源物DAC、小鼠、的同系物 SHFM3 基因,前; SHFM3,前HGNC 批准的基因符...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 7 中HGNC 批准的基因符号:NEK7细胞遗传学位置:1q31.3 基因组坐标(GRCh38):1:198,156,998...
HGNC 批准的基因符号:ZNF668细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,060,847-31,074,240(来自 NCBI...
功能性 SMAD 抑制元件 15;FUSSEL15LBX1 COREPRESSOR 1,小鼠,同系物; LBXCOR1CORL1HGNC 批准的基因符号:SKOR...
CLASPIN,爪蟾,同源物HGNC 批准的基因符号:CLSPN细胞遗传学位置:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:35,720,213-35,769,...
雌激素受体,β; ESRBESR-βER-βHGNC 批准的基因符号:ESR2细胞遗传学位置:14q23.2-q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:64,...
LET7,线虫,同源物,B; LET7BmiRNA LET7BMIRNLET7BHGNC 批准的基因符号:MIRLET7B细胞遗传学位置:22q13.31 基因组...
皮肤骨质增生播散性皮肤纤维化,伴有骨质疏松伴有骨质疏松的豆状豆状皮肤纤维化症致密性骨病此条目中涉及的其他实体:骨质疏松症,孤立的,包括豆状皮肤纤维化病,孤立,包含...
HGNC 批准的基因符号:SLC46A3细胞遗传学位置:13q12.3 基因组坐标(GRCh38):13:28,700,080-28,718,970(来自 NCB...
由于非综合征性色素性视网膜炎存在广泛的遗传异质性以及色素性视网膜炎与许多全身性疾病的发生,因此该条目使用了数字符号(#)。有关 RP 的编号和未编号形式的列表,请...
G 蛋白偶联受体 54GPR54 肿瘤转移蛋白受体HGNC 批准的基因符号:KISS1R细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:917,...