DISCO 相互作用蛋白 2 同源物 B; DIP2B
DISCO 相互作用蛋白 2,果蝇,B 的同源物KIAA1463HGNC 批准的基因符号:DIP2B细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):...
DISCO 相互作用蛋白 2,果蝇,B 的同源物KIAA1463HGNC 批准的基因符号:DIP2B细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:THBS4细胞遗传学位置:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:79,991,332-80,083,287(来自 NCBI)▼ ...
红细胞膜蛋白 p55; EMP55棕榈酰化红细胞膜蛋白; PEMPHGNC 批准的基因符号:MPP1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:15...
V-REL 禽类网状内皮细胞瘤病毒癌基因同源物 A核因子 KAPPA-B,亚基 3; NFKB3转录因子 NFKB3NFKB,p65 子单位B细胞中KAPPA轻链...
HGNC 批准的基因符号:AQP5细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:49,961,872-49,965,682(来自 NCBI)...
TAF9 RNA 聚合酶 II,TATA 框结合蛋白相关因子,32-KDTATA框结合蛋白相关因子2G; TAF2GTBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,32-...
HGNC 批准的基因符号:CATSPER4细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,190,602-26,202,964(来自 NCB...
智力发育障碍,伴有大头畸形、言语迟缓和面部畸形; IDDMSF 有证据表明 Snijders Blok-Campeau 综合征(SNIBCPS) 是由染色体 17...
有证据表明成人发病的常染色体显性耳聋 75(DFNA75) 是由染色体 7q21 上的 TRRAP 基因(603015) 杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭...
miRNA431MIRN431HGNC 批准的基因符号:MIR431细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,881,007-10...
DEP 域包含蛋白 2; DEPDC2HGNC 批准的基因符号:PREX2细胞遗传学位置:8q13.2 基因组坐标(GRCh38):8:67,952,046-68...
粘附分子,与 CXADR 抗原 1 相互作用;AMICA1HGNC 批准的基因符号:JAML细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:11...
HGNC 批准的基因符号:GLRA3细胞遗传学位置:4q34.1 基因组坐标(GRCh38):4:174,636,920-174,829,247(来自 NCBI)...
具有 PDZ 结合基序的转录共激活子;TAZHGNC 批准的基因符号:WWTR1细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:149,517,23...
多系统蛋白质病 5; MSP5远端肌病,2,以前; MPD2,前以前患有远端肌病的声带和咽功能障碍; VCPDM,前有证据表明肌萎缩侧索硬化症 21(ALS21)...
HGNC 批准的基因符号:TMEM139细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:143,284,899-143,288,049(来自 NCBI)...
MCM8-9 相互作用蛋白; MCM8IP17 号染色体开放解读码组 53; C17ORF53HGNC 批准的基因符号:HROB细胞遗传学位置:17q21.31 ...
复合体 IV,细胞色素 c 氧化酶亚基 III; COⅢHGNC 批准的基因符号:MT-CO3▼ 说明细胞色素 c 氧化酶亚基 III(COIII 或 MTCO3...
ML4 基因粘脂素瞬时受体电位阳离子通道,粘脂蛋白亚族,成员 1; TRPML1HGNC 批准的基因符号:MCOLN1细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(...
KIAA0058HGNC 批准的基因符号:DAZAP2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:51,238,826-51,246,71...
ANG1HGNC 批准的基因符号:ANGPT1细胞遗传学位置:8q23.1 基因组坐标(GRCh38):8:107,249,482-107,497,918(来自 ...
HCF β-螺旋桨相互作用蛋白;HPIPHGNC 批准的基因符号:HCFC1R1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,022,62...
有证据表明大脑异常、神经变性和骨硬化症(BANDDOS) 是由染色体 5q32 上的 CSF1R 基因(164770) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明脑异常、...
S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶 3肌醇 1,4,5-三磷酸酯受体 1 结合蛋白与肌醇 1,4,5-三磷酸酯 2 一起释放; IRBIT2通过 IP3 2 释放 ...
纺锤体和着丝粒相关蛋白 118 号染色体开放解读码组 24; C18ORF24HGNC 批准的基因符号:SKA1细胞遗传学位置:18q21.1 基因组坐标(GRC...
MU-1BHGNC 批准的基因符号:AP1M2细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,572,671-10,587,312(来自 ...
miRNA19B1MIRN19B1HGNC 批准的基因符号:MIR19B1细胞遗传学位置:13q31.3 基因组坐标(GRCh38):13:91,351,192-...
含美达霉素HGNC 批准的基因符号:VCL细胞遗传学位置:10q22.2 基因组坐标(GRCh38):10:73,998,116-74,121,363(来自 NC...
KIAA1073HGNC 批准的基因符号:MTMR2细胞遗传学位置:11q21 基因组坐标(GRCh38):11:95,832,880-95,924,107(来自...
卷曲螺旋结构域蛋白 19; CCDC19鼻咽上皮特异性蛋白 1; NESG1HGNC 批准的基因符号:CFAP45细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRC...