CDC 样激酶 2; CLK2
HGNC 批准的基因符号:CLK2细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,262,867-155,273,503(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准的基因符号:CLK2细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,262,867-155,273,503(来自 NCBI)▼ 克...
生长激素分泌受体配体胃动素相关肽此条目中代表的其他实体:包含肥胖抑制素HGNC 批准的基因符号:GHRL细胞遗传学定位:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):...
KIAA1837腺相关病毒受体; AAVRHGNC 批准基因符号:KIAA0319L细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:35,433,4...
HGNC 批准的基因符号:PGM2细胞遗传学定位:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:37,826,685-37,862,936(来自 NCBI)▼ 克隆与...
蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 28;PPP1R28HGNC 批准的基因符号:ELFN1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:1,666,06...
受体连接蛋白酪氨酸磷酸酶 LAR白细胞抗原相关酪氨酸磷酸酶;LARHGNC 批准的基因符号:PTPRF细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1...
HGNC 批准的基因符号:PIGS细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,553,386-28,571,523(来自 NCBI)▼...
核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 1;CBFA1AML3 基因;AML3PEBP2-α-AOSF2HGNC 批准的基因符号:RUNX2细胞遗传学定位:6p...
ADP-核糖基化因子 7 效应蛋白; ARF7EP11 号染色体开放解读码组 46; C11ORF46HGNC 批准的基因符号:ARL14EP细胞遗传学位置:11...
富含半胱氨酸的蛋白质 2;CRP2仅 LIM 域,平滑肌仅 LIM 域 5;LMO5HGNC 批准的基因符号:CSRP2细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标...
肝细胞核因子 1-α2 的二聚化辅因子; DCOH2来自肌肉的肝细胞核因子 1 的二聚化辅因子; DCOHMHGNC 批准的基因符号:PCBD2细胞遗传学位置:5...
RAD54、酿酒酵母、类似 HR54 的同源物HRAD54HGNC 批准的基因符号:RAD54L细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:46...
年龄相关性黄斑变性(ARMD) 是一种常见的复杂疾病,影响视网膜中央区域(黄斑),是 65 岁以上美国白人法定失明的主要原因。环境因素和遗传易感性的影响已得到证实...
PAXIP1LPAX 反式激活域相互作用蛋白;PTIPHGNC 批准的基因符号:PAXIP1细胞遗传学位置:7q36.2 基因组坐标(GRCh38):7:154,...
DROSHA,果蝇,同源物;DROSHARNA酶3LRN3HGNC 批准的基因符号:DROSHA细胞遗传学定位:5p13.3 基因组坐标(GRCh38):5:31...
腺苷酸环化酶 3KIAA0511HGNC 批准的基因符号:ADCY3细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:24,819,168-24,92...
肌营养不良症,肢带,2G 型;LGMD2G有关常染色体隐性肢带型肌营养不良症遗传异质性的一般描述和讨论,请参阅 LGMDR1(253600)。▼ 命名法在第 22...
FTLE细胞遗传学定位:12q22-q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:92,200,000-108,600,000▼ 描述家族性颞叶癫痫(FTLE、E...
FBW12FBXO35FBXO12HGNC 批准的基因符号:FBXW12细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:48,372,218-48...
RAS样GTP酶基因;RLGPHGNC 批准的基因符号:RAB40AL细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:102,937,271-102...
DUBA7HGNC 批准的基因符号:OTUD1细胞遗传学位置:10p12.2 基因组坐标(GRCh38):10:23,439,074-23,442,376(来自 ...
CDCA7-LIKER1JPO2HGNC 批准的基因符号:CDCA7L细胞遗传学定位:7p15.3 基因组坐标(GRCh38):7:21,900,898-21,9...
伴有或不伴有腭裂的唇裂,非综合征性,5▼ 分子遗传学Lidral 等人通过病例对照和核心家庭方法(1998)筛选了非综合征型 CL/P CPO 中裂解的候选基因。...
HGNC 批准的基因符号:AP4E1细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:50,908,568-51,005,899(来自 NCB...
RANBP3 样HGNC 批准的基因符号:RANBP3L细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:36,246,912-36,301,901(...
神经生长因子,β 亚基;NGFBHGNC 批准的基因符号:NGF细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:115,285,914-115,33...
G蛋白偶联受体41;GPR41HGNC 批准的基因符号:FFAR3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,358,105-35,...
软骨发育不全,Langer-Saldino 型软骨发育不全软骨发育不全,IB 型,前此条目中代表的其他实体:软骨发育不良,包括▼ 描述II型软骨发育不全的特点是严...
DEFB103HBD3HBP3防御素,β,3,前;DEFB3,前HGNC 批准的基因符号:DEFB103B细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38)...
KIAA1166HGNC 批准的基因符号:ZC4H2细胞遗传学位置:Xq11.2 基因组坐标(GRCh38):X:64,915,806-65,034,740(来自...