锌指,MYM-4 型; ZMYM4
锌指蛋白 262; ZNF262KIAA0425此条目中代表的其他实体:包含细胞死亡抑制 RNA; CDIR,包括HGNC 批准的基因符号:ZMYM4细胞遗传学定...
锌指蛋白 262; ZNF262KIAA0425此条目中代表的其他实体:包含细胞死亡抑制 RNA; CDIR,包括HGNC 批准的基因符号:ZMYM4细胞遗传学定...
HGNC 批准的基因符号:GNG10细胞遗传学位置:9q31.3 基因组坐标(GRCh38):9:111,661,604-111,670,225(来自 NCBI)...
APOLAPOL-IHGNC 批准的基因符号:APOL1细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:36,253,070-36,267,53...
HPAT5长基因间非编码 RNA HPAT5lincRNA HPAT5细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,228,299-167,2...
同源基因 11-LIKE 1; HOX11L1TLX2NCXENXHGNC 批准的基因符号:TLX2细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:...
F-CELL 生产,X染色体连锁;FCPX胎儿血红蛋白的异细胞遗传性持久性,瑞士型HPFH,瑞士型▼ 临床特征胎儿血红蛋白(HbF) 的产生变化超过 20 倍,并...
血红蛋白,高氧饱和度▼ 描述具有高海拔适应血红蛋白的个体可以在极度缺氧的条件下生存,而不会增加红细胞压积或发生红细胞增多症或真性红细胞增多症(Lorenzo 等人...
miRNA29AMIRN29AHGNC 批准的基因符号:MIR29A细胞遗传学定位:7q32.3 基因组坐标(GRCh38):7:130,876,746-130,...
MAP/ERK 激酶激酶 3; MEKK3MAPKKK3HGNC 批准的基因符号:MAP3K3细胞遗传学位置:17q23.3 基因组坐标(GRCh38):17:6...
COCH5B2凝血因子 C 同源性HGNC 批准的基因符号:COCH细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:30,874,495-30,89...
RAF 激酶捕获高尔基体; RKTGHGNC 批准的基因符号:PAQR3细胞遗传学位置:4q21.21 基因组坐标(GRCh38):4:78,887,224-78...
HOXA11SHGNC 批准的基因符号:HOXA11-AS细胞遗传学定位:7p15.2 基因组坐标(GRCh38):7:27,185,407-27,189,292...
MIMKIAA0429HGNC 批准的基因符号:MTSS1细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh38):8:124,550,783-124,728,...
HGNC 批准的基因符号:SLC26A7细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:91,209,495-91,398,154(来自 NCBI)...
NFE2 相关转录因子NFE2 相关因子 1;NRF1转录因子11;TCF11HGNC 批准的基因符号:NFE2L1细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(...
大头畸形是指头部异常增大,包括头皮、颅骨和颅内内容物。 大头畸形可能是由于巨脑畸形(脑实质增大)引起的,这两个术语在遗传学文献中经常互换使用(Olney,2007...
RAR相关孤儿受体αRZR-α;RZRA视黄酸结合受体αHGNC 批准的基因符号:RORA细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:60,...
α-珠蛋白基因簇上游 30 至 50 kb 的序列,称为基因座控制区 α(LCRA;152422),被发现在具有结构完整的 α-珠蛋白基因的 α-地中海贫血病例中...
MDD1单极抑郁症 1细胞遗传学定位:12q22-q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:92,200,000-103,500,000阿布克维奇等人(200...
MYSTIQUESTAT 相互作用 LIM 蛋白;SLIMHGNC 批准的基因符号:PDLIM2细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:22...
三聚细胞内阳离子通道 A 型; TRICAMITSUGUMIN 33HGNC 批准的基因符号:TMEM38A细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:ILDR1细胞遗传学位置:3q13.33 基因组坐标(GRCh38):3:121,987,322-122,060,553(来自 NCBI...
富含 ARG/GLU/ASP 的蛋白质,120-KD;RED120HGNC 批准的基因符号:RBM25细胞遗传学位置:14q24.2 基因组坐标(GRCh38):...
PLRP2HGNC 批准的基因符号:PNLIPRP2细胞遗传学位置:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:116,620,952-116,645,14...
MBD2-相互作用锌指蛋白; MIZFHGNC 批准的基因符号:HINFP细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,121,576...
聚合酶、DNA、ε-1;POLE1HGNC 批准的基因符号:POLE细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:132,623,757-1...
VANG-LIKE 1;VANGL1 梵高,果蝇,同源物,1斜视,果蝇,同源物,2;机顶框2;STBM2HGNC 批准的基因符号:VANGL1细胞遗传学定位:1p...
癌睾丸抗原 63; CT63OXTES1HGNC 批准的基因符号:PASD1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:151,563,183-15...
MACROPHIN 1TRABECULIN-α肌节蛋白交联因子 7;ACF7KIAA1251HGNC 批准的基因符号:MACF1细胞遗传学定位:1p34.3 基因...
万斯等人(2009) 报道了 8 个因 FUS 基因突变而患有 ALS 的家庭。20名受影响者中,性别分布均匀,平均发病年龄为44.5,平均生存期为33个月。发病...