肾和尿路综合征的先天性异常,伴有或不伴有听力损失、耳朵异常或发育迟缓
伴有或不伴有听力损失、耳朵异常或发育迟缓(CAKUTHED) 的先天性肾脏和泌尿道综合征异常是由 PBX1 的杂合突变或缺失引起的染色体 1q23 上的基因( 1...
伴有或不伴有听力损失、耳朵异常或发育迟缓(CAKUTHED) 的先天性肾脏和泌尿道综合征异常是由 PBX1 的杂合突变或缺失引起的染色体 1q23 上的基因( 1...
SMAD7 基因(602932) 中的变异会影响结直肠癌的易感性,因此此条目使用了数字符号(# )。有关结直肠癌的表型描述和遗传异质性的讨论,请参见114500。...
双特异性磷酸酶(DSP) 使磷酸酪氨酸和磷酸丝氨酸/苏氨酸残基去磷酸化,并参与多种细胞过程,包括信号转导、肌节蛋白聚合、mRNA 加工、细胞周期调节和细胞凋亡。D...
共济失调蛋白-2 是由 ATXN2 基因编码的蛋白质,含有一个聚谷氨酰胺束,其长扩增(大于 33 个重复)导致脊髓小脑 ataxia-2(SCA2; 183090...
Suarez-Huerta 等人使用 P2Y4(P2RY4; 300038 ) 作为探针(2000)从人类胎盘 cDNA 文库中克隆出 PPAN,他们称之为 SS...
有关自然杀伤(NK) 细胞 Ig 样受体 KIR 家族的背景信息,请参阅 KIR2DL1( 604953 )。▼ 克隆与表达Wagtmann 等人使用 KIR2D...
这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴大脑和眼睛异常(A5 型;MDDGA5),以前称为 Walker-Warburg 综合征(WWS) 或肌-眼-脑病(...
在酵母 1 杂交筛选中使用来自脑源性神经营养因子(BDNF; 113505 ) 启动子的钙反应元件, Tao 等人(2002)克隆 CARF。他们使用 RACE ...
约翰逊等人(1992)发现 GC 结合因子(GCF; 189901 ) 的 cDNA,一种转录阻遏物,与 Northern 印迹上的 1.2-、3.0- 和 4....
Nagase 等人通过对从大小分级的人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序(1998)克隆了 ANKRD12,他们将其命名为 KIAA0874。推导出的蛋白质含...
Meckel 综合征 3 型(MKS3) 是由染色体 8q22 上的 TMEM67 基因( 609884 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符...
穆勒等人(2005)发现小鼠 Olig3 在脊髓背角的 A 类和 B 类神经元的发育中起作用。Olig3 在胚胎第 9 天左右在神经祖细胞中表达,在第 10.5 ...
Seckel 综合征 5 是由染色体 15q21 上的 CEP152 基因( 613529 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Seckel 综合征是一种常...
许多跨膜蛋白靶向细胞表面被认为依赖于货物受体对它们的识别,货物受体与高尔基复合体远端顺行交通的转换因子机制相互作用。Consortin(CNST) 是一种完整的膜...
CUX2 基因编码一种转录因子,该因子在大脑皮层神经元层的树突分支、脊柱发育和突触形成中起重要作用(Chatron 等人的总结,2018 年)。▼ 克隆与表达夸金...
FUT9 是几种 α-3-岩藻糖基转移酶之一,可催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步,即向前体多糖中添加岩藻糖。FUT9 合成 LeX 寡糖(CD15),它在...
Nakatsu 等人使用 XPA( 611153 ) 作为诱饵对 HeLa cDNA 文库进行酵母 2-杂交分析,然后进行 RACE PCR(2000)克隆了 X...
复发性葡萄胎 1(HYDM1) 是由染色体 19q13 上的 NLRP7 基因( 609661 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。...
通过比较人类和黑猩猩编码外显子的无义突变,Hahn 和 Lee(2006)在人类 CEP89 基因中发现了一个无义 SNP( rs745961 ),他们称之为 F...
FOXP3 是转录因子叉翼螺旋家族的成员,在天然存在的 CD4( 186940 ) 阳性/CD25(IL2RA; 147730 ) 阳性 T 调节细胞(Tregs...
PIWIL4 属于 Argonaute 蛋白家族,其在生殖系干细胞的发育和维持中发挥作用(Sasaki 等,2003)。▼ 克隆与表达Sasaki 等人通过搜索与...
通过在 EST 数据库中搜索与果蝇残留(Vg) 相似的序列,Vaudin 等人(1999)确定了 VGLL1 基因,他们称之为 TDU。推断的 258 个氨基酸的...
使用小鼠 Raga 筛选胎儿大脑 cDNA 文库,然后是 RACE,Schurmann 等人(1995)克隆了人类 RAGA。推断的 313 个氨基酸蛋白质与 R...
Nagase 等人通过对从大小分级的成人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序(2000)克隆了 KIAA1402。RT-PCR ELISA 检测到所有组织和特定...
鞭毛内转移(IFT) 复合物对于初级纤毛的功能至关重要。IFT52 编码 IFT-B 复合体的核心亚基,参与顺行转移。在 IFT-B 复合物中,IFT52 与 I...
Brown-Vialetto-Van Laere 综合征-1(BVVLS1) 是一种伴有感觉神经性耳聋的进行性延髓麻痹,是由 C20ORF54 基因(SLC52A...
胸苷激酶-2(TK2) 是一种线粒体脱氧核糖核苷激酶,可磷酸化胸苷、脱氧胞苷和脱氧尿苷,以及抗病毒和抗癌核苷类似物(Johansson 和 Karlsson,19...
瘦素是一种 16 kD 的蛋白质,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外,瘦...
颌面指综合征 XV(OFD15) 是由染色体 17p13 上的 KIAA0753 基因( 617112 ) 中的复合杂合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(...
RNA 甲基转移酶将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸(SAM) 转移到 RNA 中的不同位置。METTL2A( 618902 ) 和 METTL2B 是在特定 tRNA ...