间隙连接蛋白,β-3; GJB3
间隙连接蛋白,31-KD连接蛋白 31;CX31此条目中代表的其他实体:常染色体隐性耳聋,包括常染色体显性耳聋,伴有周围神经病,包括HGNC 批准基因符号:GJB...
间隙连接蛋白,31-KD连接蛋白 31;CX31此条目中代表的其他实体:常染色体隐性耳聋,包括常染色体显性耳聋,伴有周围神经病,包括HGNC 批准基因符号:GJB...
EPSTEIN-BARR 病毒诱导的 mRNA 6;EBI6HGNC 批准的基因符号:TRAF1细胞遗传学位置:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:12...
ZIP13LZT-HS9HGNC 批准的基因符号:SLC39A13细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,407,276-47,4...
二酰甘油激酶,δ,110-KD,以前; DAGK4,前身DGK-δ,前身HGNC 批准的基因符号:DGKQ细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38)...
蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 148;PPP1R148HGNC 批准的基因符号:SPZ1细胞遗传学位置:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:80,320,...
HGNC 批准的基因符号:SIGLEC15细胞遗传学位置:18q12.3 基因组坐标(GRCh38):18:45,825,675-45,844,094(来自 NC...
AGXT1AGT丝氨酸丙酮酸氨基转移酶;特殊能力测试;SPATHGNC 批准的基因符号:AGXT细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:24...
NK 相关转录 1;NKAT1CD158AHGNC 批准的基因符号:KIR2DL1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:54,769...
HS1HGNC 批准的基因符号:HCLS1细胞遗传学位置:3q13.33 基因组坐标(GRCh38):3:121,631,399-121,660,903(来自 N...
保守的多巴胺神经营养因子; CDNFHGNC 批准的基因符号:CDNF细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:14,819,245-14,8...
伴有或不伴有大脑异常、发育迟缓、外胚层发育不良、骨骼畸形、先天性巨结肠症、耳/眼异常、腭裂/隐裂症和肾发育不良/发育不全的毛囊鱼鳞病、无毛症和畏光症有证据表明,伴...
TP53-诱导蛋白U; PIGU糖尿病和肥胖调节基因; DOR20 号染色体开放解读码组 110; C20ORF110HGNC 批准的基因符号:TP53INP2细...
HGNC 批准的基因符号:ARHGAP36细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:131,058,346-131,089,885(来自 NC...
智力低下,常染色体显性遗传 56有证据表明常染色体显性智力发育障碍 56(MRD56) 是由染色体 17q23 上的 CLTC 基因(118955) 杂合突变引起...
FAM13A1KIAA0914HGNC 批准的基因符号:FAM13A细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,725,960-89,05...
SPP 样 2A膜内蛋白酶 3;IMP3HGNC 批准的基因符号:SPPL2A细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:50,702,26...
THW角质细胞相关蛋白 1;KRTCAP1KCP1HGNC 批准的基因符号:PERP细胞遗传学位置:6q23.3 基因组坐标(GRCh38):6:138,088,...
有证据表明常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫 81(SPG81) 是由染色体 2p23 上的 SELENOI 基因(607915) 纯合突变引起的。▼ 说明痉挛性截瘫 ...
前咽缺陷 1,C. 线虫,B 的同源物HGNC 批准的基因符号:APH1B细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:63,277,605-...
核激素受体1;NUC1NUCI 基因;NUCIPPAR-β;PPARBHGNC 批准的基因符号:PPARD细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38...
DIM γ-微管蛋白 4,果蝇,同源物;DGT4HEC1 相互作用和中心体相关蛋白 1;HICE1HGNC 批准的基因符号:HAUS8细胞遗传学位置:19p1...
SIDEKICK,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SDK1细胞遗传学定位:7p22.2 基因组坐标(GRCh38):7:3,301,252-4,269,...
GREMLIN 2 同源物,胱氨酸结超家族与 DAN 和 CERBERUS 相关的蛋白质; PRDCHGNC 批准的基因符号:GREM2细胞遗传学位置:1q43 ...
HGNC 批准的基因符号:PRKCQ细胞遗传学定位:10p15.1 基因组坐标(GRCh38):10:6,394,097-6,580,646(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:SOST细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,753,738-43,758,791(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:LRRTM3细胞遗传学位置:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:66,926,036-67,101,551(来自 NCBI...
HTJ1HGNC 批准的基因符号:DNAJC1细胞遗传学位置:10p12.31 基因组坐标(GRCh38):10:21,756,548-22,003,730(来自...
MGUR5HGNC 批准的基因符号:GRM5细胞遗传学位置:11q14.2-q14.3 基因组坐标(GRCh38):11:88,504,642-89,065,98...
兴奋性氨基酸转运蛋白 4; EAAT4HGNC 批准的基因符号:SLC1A6细胞遗传学位置:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:14,950,03...
PERIOD,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:PER2细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:238,244,044-238,30...