信号

HGNC 批准的基因符号:AIM2细胞遗传学位置:1q23.1-q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:159,055,051-159,147,132(来自 ...

NL1HGNC 批准的基因符号:NLGN1细胞遗传学位置:3q26.31 基因组坐标(GRCh38):3:173,395,952-174,294,372(来自 N...

有证据表明共济失调白质脑病(LKPAT) 是由染色体 3q27 上 CLCN2 基因(600570) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明共济失调白质脑病是一种常染...

α-原肌球蛋白 3α-原肌球蛋白,慢骨骼本条目中代表的其他实体:TRK ONCOGENE,包含TPM3/NTRK1 FUSION GENE,包含HGNC 批准的基...

ZF87PUR1,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:MAZ细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,806,124-29,811...

HGNC 批准的基因符号:GPC4细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:133,300,103-133,415,489(来自 NCBI)▼...

神经表达的 EPH 相关酪氨酸激酶;NETEPH 酪氨酸激酶 2;EPHT2HEK6ELKHGNC 批准的基因符号:EPHB1细胞遗传学定位:3q22.2 基因组...

垂体叉头因子,小鼠,同系物;PFRKHGNC 批准的基因符号:FOXL2细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,944,224-13...

RING1ARNF1HGNC 批准的基因符号:RING1细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,208,500-33,212,716...

有证据表明肌阵挛性肌张力障碍-26(DYT26) 是由染色体 22q12 上的 KCTD17 基因(616386) 杂合突变引起的。▼ 说明肌阵挛性肌张力障碍-2...

HGNC 批准的基因符号:CLUL1细胞遗传学位置:18p11.32 基因组坐标(GRCh38):18:596,988-650,182(来自 NCBI)▼ 说明C...

细胞遗传学位置:17q11 基因组坐标(GRCh38):17:25,100,001-33,500,000▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通常在...

TALPID 3,鸡,同系物;TALPID3HGNC 批准的基因符号:KIAA0586细胞遗传学位置:14q23.1 基因组坐标(GRCh38):14:58,42...

HGNC 批准的基因符号:MUC6细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,012,823-1,036,718(来自 NCBI)▼ 说...

HGNC 批准的基因符号:CTSZ细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh38):20:58,995,185-59,007,254(来自 NCBI)...