神经酰胺合成酶 4; CERS4
LAG1,酿酒酵母,同源物,4; LASS4有轨电车同系物 1; TRH1HGNC 批准的基因符号:CERS4细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh...
LAG1,酿酒酵母,同源物,4; LASS4有轨电车同系物 1; TRH1HGNC 批准的基因符号:CERS4细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh...
直链酰基辅酶A氧化酶缺乏症假性胎儿肾上腺脑白质营养不良▼ 描述过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症是一种过氧化物酶体脂肪酸β-氧化障碍。另请参见 D-双功能蛋白缺乏...
V-KIT HARDY-ZUCKERMAN 4 猫肉瘤病毒癌基因同源物KIT 癌基因肥大细胞生长因子受体干细胞因子受体;SCFRHGNC 批准的基因符号:KIT细...
丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病。特征表型是可变的,但可能包括儿童早期发育迟缓、癫痫发作、肌张力低下、腹泻、呕吐、代谢性酸中毒、低血糖、酮症、尿...
MKS3 基因MECKELINHGNC 批准的基因符号:TMEM67细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:93,754,843-93,83...
洛伊登综合症▼ 说明白质脑病、发育迟缓和阵发性神经退行综合征(LEUDEN) 的特点是儿童早期明显的整体发育迟缓,随后出现与全身应激(如发热感染)相关的阵发性神经...
BRM/SWI2相关基因1;BRG1SNF2-βHGNC 批准的基因符号:SMARCA4细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,9...
帕瓦蒂亚尔等人(2012) 研究了一名 5 岁男孩,他在 3.75 岁时经历了一次心室颤动,随后接受了心律转复除颤器(ICD) 植入并维持服用 β 受体阻滞剂。 ...
肿瘤进展基因座 2;TPL2大阪癌甲状腺癌基因;COT癌基因 COT尤文肉瘤转化体;ESTHGNC 批准的基因符号:MAP3K8细胞遗传学位置:10p11.23 ...
HGNC 批准的基因符号:VIPR2细胞遗传学位置:7q36.3 基因组坐标(GRCh38):7:159,028,174-159,144,956(来自 NCBI)...
蛋白激酶,有丝分裂原激活,13; PRKM13应激激活蛋白激酶 4; SAPK4p38-δHGNC 批准的基因符号:MAPK13细胞遗传学位置:6p21.31 基...
锌指蛋白 147;ZNF147雌激素反应性手指蛋白; EFPHGNC 批准的基因符号:TRIM25细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:5...
17 号染色体开放解读码组 42; C17ORF42HGNC 批准的基因符号:TEFM细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:30,89...
伴有癫痫发作和/或大头畸形的门静脉高压糖基磷脂酰肌醇缺乏症;通用PID▼ 描述糖基磷脂酰肌醇是一种糖脂,可将 150 多种蛋白质锚定在细胞表面,这些蛋白质被称为 ...
磷脂酰肌醇 4-激酶,II 型,βPI4KII-测试版HGNC 批准的基因符号:PI4K2B细胞遗传学定位:4p15.2 基因组坐标(GRCh38):4:25,2...
T框 18HGNC 批准的基因符号:TBX18细胞遗传学定位:6q14.3 基因组坐标(GRCh38):6:84,732,495-84,764,597(来自 NC...
MIR4435-2 宿主基因miRNA4435-2 宿主基因长非编码RNA病态lncRNA 病态BIM 引起的死亡的骨髓 RNA 调节因子HGNC 批准的基因符号...
RNA, U7 SMALL NUCLEAR, 1; RNU7-1RNU7U7.1HGNC 批准的基因符号:RNU7-1细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标...
内质网驻留蛋白 ERDJ5;ERDJ5含 J 结构域的二硫化物异构酶样蛋白;JPDI含有 J 结构域的 PDI 样蛋白HGNC 批准的基因符号:DNAJC10细胞...
PYGOPUS,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:PYGO2细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,957,025-154,...
联合氧化磷酸化缺陷 24(COXPD24) 是一种常染色体隐性遗传线粒体疾病,具有广泛的表型变异性。大多数患者在婴儿期因听神经病变而出现神经发育迟缓、难治性癫痫发...
含有 NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和 PYD 的蛋白质 1;NALP1死亡效应器丝状形成 CED4 样凋亡蛋白;DEFCAPKIAA0926CARD7N...
-G蛋白偶联受体49;GPR49HGNC 批准的基因符号:LGR5细胞遗传学位置:12q21.1 基因组坐标(GRCh38):12:71,439,797-71,5...
虹膜虹膜发育不良,1 型;IRID1虹膜发育异常,常染色体显性遗传;IGDA青光眼虹膜发育不全青光眼虹膜虹膜发育不良,家族性▼ 描述眼前段发育不良(ASGD 或 ...
HGNC 批准的基因符号:BECN1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:42,810,131-42,824,281(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:RXRB细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,193,587-33,200,990(来自 NCBI)▼ ...
12 号染色体开放解读码组 64; C12ORF64HGNC 批准的基因符号:OTOGL细胞遗传学位置:12q21.31 基因组坐标(GRCh38):12:80,...
含有胶原蛋白/纤维蛋白原结构域的凝集素 1 P35 样FICOLIN B,小鼠,同系物; FCNBHGNC 批准的基因符号:FCN1细胞遗传学位置:9q34.3 ...
V-CRK 禽肉瘤病毒 CT10 癌基因同源物样癌基因 CRKLHGNC 批准的基因符号:CRKL细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):2...
HGNC 批准的基因符号:NMU细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,595,230-55,636,792(来自 NCBI)▼ 描述Ne...