信号

12 号染色体开放解读码组 66; C12ORF66HGNC 批准的基因符号:KICS2细胞遗传学位置:12q14.2 基因组坐标(GRCh38):12:64,1...

MPS VIISLY 综合征β-葡萄糖醛酸酶缺乏症GUSB 缺乏症▼ 描述VII 型粘多糖贮积症是一种常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病,其特征是无法降解含葡萄糖醛酸...

肌钙蛋白 C,慢肌骨骼肌肌钙蛋白 C,心脏;TNCHGNC 批准的基因符号:TNNC1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组坐标(GRCh38):3:52,451,...

HVG2Vault RNA 成分 2; VAULTRC2HGNC 批准的基因符号:VTRNA1-2细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:1...

血小板型出血性疾病 22(BDPLT22) 是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病,是由于细胞内信号传导缺陷导致血小板聚集受损所致。 患者在最初的十年内出现自发性皮下...

2号染色体开放解读码组8; C2ORF8SAM依赖性甲基转移酶HGNC 批准的基因符号:THUMPD2细胞遗传学位置:2p22.1 基因组坐标(GRCh38):2...

HGNC 批准的基因符号:PRX细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,393,761-40,414,717(来自 NCBI)▼ ...

生长因子受体结合蛋白 2 相关衔接蛋白HGNC 批准的基因符号:GRAP细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:19,020,655-1...

精神发育迟滞,X染色体连锁 1;MRX1MRX精神发育迟滞,X 连锁 18;MRX18精神发育迟滞,X染色体连锁 78;MRX78▼ 临床特征Suthers 等人...

棕榈酰蛋白硫酯酶;PPTHGNC 批准的基因符号:PPT1细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:40,071,460-40,097,251...

T淋巴细胞激活基因519;TLA519D2S69ENKG5HGNC 批准的基因符号:GNLY细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,6...

HOMO 磷酸二酯酶 9A2; HSPDE9A2HGNC 批准的基因符号:PDE9A细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:42,653...