含有 AT-hook 的转录因子 1; AHCTF1
源自卵黄囊的胚胎大分子;ELYSHGNC 批准的基因符号:AHCTF1细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh38):1:246,839,098-246,9...
源自卵黄囊的胚胎大分子;ELYSHGNC 批准的基因符号:AHCTF1细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh38):1:246,839,098-246,9...
多底物脂质激酶;MULKHGNC 批准的基因符号:AGK细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:141,551,410-141,655,244(...
钠通道,电压门控,II 型,β 亚基 钠通道,神经元 II 型,β 亚基 钠通道,电压门控,β-2 亚基HGNC 批准的基因符号:SCN2B细胞遗传学位置:11q...
lincRNA 1159LINC-BRN1BHGNC 批准的基因符号:LINC01159细胞遗传学位置:2q12.1 基因组坐标(GRCh38):2:104,86...
结节病BOECK 结节病 有证据表明,染色体 6p21.3 上的 HLA-DRB1 基因(142857.0001) 的变异是结节病(SS1) 易感性的主要因素。有...
HGNC 批准的基因符号:CCDC113细胞遗传学定位:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:58,249,936-58,283,836(来自 NCBI)...
β-位应用程序裂解酶;BACESecretase,βMemapsin 2HGNC 批准的基因符号:BACE1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh3...
甲基转移酶样 14KIAA1627HGNC 批准的基因符号:METTL14细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:118,685,392-118...
有证据表明线粒体复合物 III 缺陷核型 7(MC3DN7) 是由染色体 6p21 上的 UQCC2 基因(614461) 纯合突变引起的。有关线粒体复合物 II...
起源识别复合体,亚基 2,酿酒酵母,ORC2-LIKE 的同源物;ORC2LHGNC 批准的基因符号:ORC2细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh3...
SMN本条目中代表的其他实体:SNRPN 上游阅读框架,包括;SNURF,包括在内HGNC 批准的基因符号:SNRPN细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(...
由于丙酮酸脱氢酶复合物的含硫辛基成分 X 缺陷而导致的乳酸血症丙酮酸脱氢酶 E3 结合蛋白缺陷是由染色体 11p13 上的 PDHX 基因(608769) 纯合或...
剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,8;SFRS8抑制子-白杏果蝇,同源物;SWAPHGNC 批准的基因符号:SFSWAP细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(...
V-HA-RAS 哈维大鼠肉瘤病毒癌基因同源物 2;HRAS2V-HA-RAS 哈维大鼠肉瘤病毒癌基因同源假基因,以前;哈斯普(HRASP),前身HGNC 批准的...
CMP-Neu5Ac 合成酶HGNC 批准的基因符号:CMAS细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:22,046,218-22,065...
STE20/SPS1 相关富含脯氨酸和丙氨酸激酶;SPAKHGNC 批准的基因符号:STK39细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh38):2:167...
肥大细胞功能相关抗原,大鼠,同系物;MAFAMAFA 样;MAFALHGNC 批准的基因符号:KLRG1细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38...
COQ7,酿酒酵母,CLK1 的同源物,线虫,同源物HGNC 批准的基因符号:COQ7细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:19,06...
有证据表明肿瘤易感综合征 1(TPDS1) 是由染色体 3p21 上的 BAP1 基因(603089) 的杂合种系突变引起。▼ 说明肿瘤易感综合征-1(TPDS1...
卵母细胞表达蛋白,狗,含 KH 结构域蛋白 2 的同源物; KHDC2FLOPED,小鼠,同源; FLOPEDHGNC 批准的基因符号:OOEP细胞遗传学定位:6...
SET2狩猎廷相互作用蛋白 B;HYPB狩猎锡结合蛋白,231-KD;HBP231KIAA1732HGNC 批准的基因符号:SETD2细胞遗传学位置:3p21.3...
序列相似性60的家庭,成员A;FAM60AHGNC 批准基因符号:SINHCAF细胞遗传学位置:12p11.21 基因组坐标(GRCh38):12:31,280,...
长非编码 RNA DHRS4AS1lncRNA DHRS4AS1AS1DHRS4染色体 14 开放解读码组 167;C14ORF67HGNC 批准的基因符号:DH...
富含骨骼肌和肾脏的肌醇磷酸酶;SKIPHGNC 批准的基因符号:INPP5K细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:1,494,577-...
铁硫簇组装体 1,酿酒酵母,含有HESB 样结构域的同源物 2;HBLD2HISCAHGNC 批准的基因符号:ISCA1细胞遗传学位置:9q21.33 基因组坐标...
神经纤维瘤病,周围型Von Recklinghausen 病 I 型神经纤维瘤病(NF1) 是由染色体 17q11 上的神经纤维蛋白基因(NF1; 613113)...
PPARG 本构共激活剂 1;PGCC1PPARG 组成型共激活剂;CCPGKIAA1838HGNC 批准的基因符号:FAM120B细胞遗传学位置:6q27 基因...
HGNC 批准的基因符号:PRR15细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:29,563,835-29,567,295(来自 NCBI)▼ ...
IL12,p40 亚基白细胞介素 23,p40 细胞毒性淋巴细胞成熟因子 2 亚基;CLMF2自然杀伤细胞刺激因子,40-KD 亚基;NKSF2HGNC 批准的基...
有证据表明中面部发育不全、听力障碍、椭圆形红细胞增多症和肾钙质沉着症(MFHIEN) 是由染色体 Xq23 上 AMMECR1 基因(300195) 的半合子突变...