含有亮氨酸拉链和无菌 α 基序的激酶
ZAK 是一种丝氨酸-苏氨酸激酶,属于 MAPKKK 信号转导分子家族( Gross et al., 2002 )。▼ 克隆与表达通过搜索与酵母不育 20(Ste...
ZAK 是一种丝氨酸-苏氨酸激酶,属于 MAPKKK 信号转导分子家族( Gross et al., 2002 )。▼ 克隆与表达通过搜索与酵母不育 20(Ste...
Wolfram syndrome-1(WFS1) 是由染色体 4p16 上编码 wolframin(WFS1; 606201 ) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起...
这种形式的自身免疫性疾病(AIS6) 易感性是由编码唾液酸乙酰酯酶(SIAE; 610079 ) 的基因突变引起的。有关自身免疫的讨论,请参阅109100。▼ 临...
NUGGC 是一种在生发中心(GC) B 细胞中表达的核 GTP 酶,定位于 DNA 复制位点。它似乎参与了 G:C 转换的预防或修复(Richter 等人,20...
IL1A 是 IL1 的 2 种结构不同形式中的一种,另一种是 IL1B( 147720 )。IL1A 和 IL1B 蛋白由多种细胞类型合成,包括活化的巨噬细胞、...
孤立的生长激素缺乏 II 型(IGHD2) 是由染色体 17q23 上的 GH1 基因( 139250 ) 的杂合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#)。...
帕克等人(1996)通过与 GAP 的 SH3 结构域(RASA1; 139150 )的结合鉴定 G3bp,它在被设计为过表达人表皮生长因子受体( 131550 ...
二酰基甘油(DAG) 激酶(DGKs 或 DAGKs;EC 2.7.1.107 ),例如 DGKZ,将 DAG 磷酸化为磷脂酸,从而去除 DAG。磷脂酸在信号传导...
HTT 基因编码亨廷顿蛋白,这是一种普遍表达的核蛋白,可与许多转录因子结合以调节转录。亨廷顿蛋白 N 末端聚谷氨酰胺束的异常扩张导致亨廷顿病( 143100 ),...
ANKS6 组装了肾脏和心血管发育所需的纤毛蛋白复合物(Hoff 等人,2013 年)。▼ 克隆与表达通过在 EST 数据库中搜索与大鼠 Pkdr1 相似的序列,...
组蛋白包裹 DNA 形成核小体颗粒,压缩真核基因组。每个核小体核心颗粒由一个八聚体包裹的 DNA 组成,该八聚体包含高度保守的组蛋白 H2A(见613499)、H...
CRY1 及其昼夜节律表达模式是哺乳动物昼夜节律钟核心自动调节回路的核心。当与 BMAL1(ARNTL; 602550 )/CLOCK( 601851 ) 复合体...
溶血鞘脂 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 调节细胞增殖、凋亡、运动和神经突收缩。它的作用既可以作为第二信使在细胞内发挥作用,也可以作为受体配体在细胞外发挥作用。S1P ...
综合征性小眼病 9(MCOPS9) 和孤立性小眼病伴 coloboma-8(MCOPCB8) 是由染色体上STRA6 基因( 610745 ) 中的纯合或复合杂合...
HSPA9 是 HSP70 蛋白家族的高度保守成员(见140550)。它在线粒体、细胞质和中心体中充当伴侣(Chen et al., 2011总结)。▼ 克隆与表...
PCDHA4 是染色体 5q31 上PCDHA 基因簇(604966) 内 15 个串联排列的基因之一。15 个 PCDHA 基因作为“可变”外显子发挥作用,它们...
通过基因组 DNA 序列分析,Lee 等人(2001)鉴定了编码 IL17E 的 cDNA。177 个氨基酸的 IL17E 蛋白与 IL17(IL17;60314...
科纳姆等人(2011 年)报告了对嗜睡症的全基因组关联分析与 3 个种族群体(3,406 名欧洲血统个体、2,414 名亚洲人和 302 名非洲裔美国人)的复制和...
通过定位克隆,Coffey 等人(1998)鉴定了在 X 连锁淋巴组织增生性疾病(XLP; 308240 ) 中发生突变的基因。SH2 结构域蛋白-1A(SH2D...
CCDC134 是一种分泌蛋白,在转录调节和 MAPK(参见176948)信号转导中发挥作用( Huang 等人,2008 年)。CCDC134 还通过调节 AD...
Mahoney 等人使用差异展示 PCR 来鉴定巨噬细胞限制基因(2001)从人脾 cDNA 中鉴定并随后克隆了一种新的丝氨酸羧肽酶,他们称之为 CPVL。CPV...
Millward 等人使用与苍蝇和蠕虫丝氨酸/苏氨酸激酶序列相对应的简并 PCR 引物来扩增人类 cDNA,然后筛选几个 cDNA 文库(1995)分离出编码 S...
围产期心肌病(PPCM) 的特征是在妊娠最后一个月或产后前 5 个月出现收缩性心力衰竭。PPCM 影响 1 到 300 到 1 到 3,000 名孕妇,在尼日利亚...
常染色体显性耳聋 15(DFNA15) 是由染色体 5q32 上的 POU4F3 基因( 602460 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ ...
C6ORF89 基因编码铃蟾肽受体激活蛋白(BRAP),该蛋白在气道上皮细胞中高度表达并增强组蛋白去乙酰化酶(HDAC) 活性( Liu et al., 2016...
生腱蛋白家族的成员,如 TNN,是具有特征结构的细胞外基质糖蛋白,由 N 端富含半胱氨酸的片段、EGF( 131530 ) 样重复序列、纤连蛋白( 135600 ...
O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc) 转移酶(OGT) 催化在 O-糖苷键中将单个 N-乙酰氨基葡萄糖添加到丝氨酸或苏氨酸残基上。由于磷酸化和糖基化...
哺乳动物细胞可以通过 DNA 甲基化对它们的基因组进行表观遗传修饰。DNA甲基化在基因组印记和X染色体失活中起重要作用,对哺乳动物的发育至关重要。DNMT3B 似...
HCN4 基因编码超极化激活的环核苷酸门控离子通道家族的成员,该家族在细胞膜上表达并有助于静息膜电位。HCN4 在心脏和几个大脑区域表达,包括丘脑(Campost...
Keratin-10 是一种中间丝(IF) 链,属于酸性 I 型家族,在终末分化的表皮细胞中表达。上皮细胞几乎总是共表达 I 型和 II 型角蛋白对,并且共表达的...