CLAUDIN 8
Claudins,例如 CLDN8,是上皮细胞紧密连接的组成部分。紧密连接调节溶质和离子通过细胞旁间隙的运动,并防止蛋白质和脂质在顶端和基底外侧质膜结构域的外叶中...
Claudins,例如 CLDN8,是上皮细胞紧密连接的组成部分。紧密连接调节溶质和离子通过细胞旁间隙的运动,并防止蛋白质和脂质在顶端和基底外侧质膜结构域的外叶中...
副神经节瘤 5(PGL5) 可能由染色体 5p15 上的 SDHA 基因( 600857 ) 中的杂合突变引起,因此该条目使用了数字符号(#)。有关副神经节瘤遗传...
DNAJC30 富含神经元,在那里它与 ATP 合酶机制相互作用并促进 ATP 合成(Tebbenkamp 等人,2018 年)。▼ 克隆与表达通过数据库分析,T...
CLEC17A 基因编码一种膜结合的钙依赖性(C 型)聚糖结合受体(凝集素),该受体在生发中心的特定增殖 B 细胞群中表达(Graham 等,2009)。▼ 克隆...
突触融合蛋白s,如 STX3,是保守的 SNARE 蛋白,含有 C 端跨膜锚,这是它们的膜融合活性所必需的。STX3 还产生一种可溶性异构体,可作为基因表达的核调...
SYS1 与 ADP-核糖基化因子相关蛋白 1(ARFRP1; 604699 ) 形成复合物,并将 ARFRP1 靶向高尔基体( Behnia et al., 2...
Nagase 等人通过对从大小分级的人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序(1998)克隆了 FAM21C,他们将其命名为 KIAA0592。推导出的蛋白质含有...
间质性肺病(ILD) 或肺炎是一组异质性疾病,其病理特征是炎症细胞使肺间质区室扩张。许多情况下都会发生纤维化(Visscher 和 Myers,2006 年)。另...
C1ORF61 是一种脑特异性 FOS 转录激活因子( 164810 )( Jeffrey et al., 2000 )。▼ 克隆与表达Jeffrey 等人使用偶...
MicroRNA(miRNA),例如 MIR193B,主要通过与靶 mRNA 的 3 素 UTR 结合,从而在转录后调节基因表达,导致 mRNA 不稳定或翻译抑制...
ZC3H13 定位于核斑点,预计在 mRNA 剪接中发挥作用( Horiuchi et al., 2013 )。▼ 克隆与表达Nagase 等人通过对从大小分级的...
涉及 1q21-q23 易位断点的染色体异常在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(见 BCL9;602597)和多发性骨髓瘤(MM;见254500)中很常见。通过克隆 FR...
KCTD10 是基体中蛋白质复合物的关键组成部分,这是一种环状结构,在纤毛基部的过渡区发挥作用。这种复合物作为限制蛋白质在质膜和睫状膜之间扩散的屏障(Chih 等...
GPC2 与中期因子(MDK;162096 ) 结合并促进神经元细胞粘附和神经突生长( Kurosawa et al., 2001 )。▼ 克隆与表达斯蒂普等人(...
Yasunaga 等人在染色体 2p23.1 的关键区域使用候选基因方法治疗一种非综合征性耳聋(DFNB9; 601071 )(1999)发现了一种新的人类基因,...
STXBP6 结合 SNARE 复合物的成分(参见603215),并可能参与调节 SNARE 复合物的形成(Scales 等,2002)。▼ 克隆与表达通过使用T...
斯台普顿等人(1993)通过使用 PAX2 配对框的 PCR 探针筛选分离出 PAX2 粘粒克隆。他们对含有前 3 个外显子的 DNA 片段进行亚克隆和测序。由前...
持续性苗勒管综合征(PMDS) 是由编码抗苗勒管激素(AMH; 600957 ) 或 AMH 受体基因(AMHR; 600956 ) 的基因杂合突变引起的。这两种...
核糖核酸酶 P(RNase P) 从前体 tRNA 分子中去除 5 元前导序列。RNase P 由 RNA 种类(H1 RNA,或 RPPH1;608513)、P...
TDRD3 是一种多功能蛋白,在细胞核中充当转录共激活因子,在细胞质应激颗粒中充当支架蛋白( Yang et al., 2010 )。▼ 克隆与表达通过搜索具有 ...
Nicastrin 是一种 1 型跨膜糖蛋白,它与早老素 1(PS1;参见104311)和早老素 2(PS2;600759 )形成高分子量 γ-分泌酶复合物,这是...
双特异性磷酸酶(DUSP) 构成了 I 型基于半胱氨酸的蛋白酪氨酸磷酸酶超家族的一个大型异质亚组。DUSP 的特点是它们能够使酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸残基去磷酸...
ANAPC11 是后期促进复合物(APC) 或环状体的一个亚基,在细胞周期中充当 E3 泛素连接酶。APC 在有丝分裂期间被激活,在 G1 的大部分时间内保持活跃...
常染色体显性帕金森病 8(PARK8) 是由染色体 12q12 上编码 dardarin的 LRRK2 基因( 609007 ) 中的杂合突变引起的。有关帕金森病...
LDHA 基因编码乳酸脱氢酶( EC 1.1.1.27 ) 的 A 亚基,这是一种催化乳酸和丙酮酸相互转化的酶。A亚基在骨骼肌中表达。其他同工型包括 LDHB( ...
通过对 PILRA( 605341 )的 5-prime RACE 分析,Mousseau等人(2000)鉴定了编码 PILRB 的 cDNA。PILRB 编码的...
BCL10 基因编码 CBM 复合体的一个成员,该复合体还包含含有半胱天冬酶募集结构域(CARD) 的家族转换因子,例如 CARD9( 607212 ) 和 MA...
黑色素瘤是一种免疫原性相对较高的癌症,对白细胞介素 2(IL2; 147680 ) 或肿瘤浸润淋巴细胞(TIL) 治疗敏感。黑色素瘤特异性抗原,例如 MART1(...
趋化因子构成一个小的(约 8 至 14 kD)趋化细胞因子家族,它们在炎症期间指导白细胞的迁移,并可能参与淋巴细胞向滤泡和 T 细胞区域的组成性归巢。它们通过与一...
TOP3A 基因编码拓扑异构酶 III α,它作为 BTRR 复合物的一部分与 BLM(RECQL3; 604610 ) 结合,促进由同源重组介导的双链 DNA ...