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有证据表明家族性阿尔茨海默病1(AD1)是由21q号染色体上淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)的编码基因突变引起的。在患有早发性进行性痴呆的患者及其患病...

哺乳动物XX雌性通过使每个细胞中的X染色体中的1条失活来使基因剂量相对于XY雄性相等。灭活始于X染色体灭活中心(XIC),该中心包含一些对于灭活至关重要的遗传元件...

MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopoul...

有证据表明常染色体隐性先天性肌强直性疾病(贝克病)是由7q34号染色体上骨骼肌氯化物通道1(CLCN1; 118425)编码基因的纯合或复合杂合突变引起的。常染色...

它表示一种可能与线粒体基因组变异有关的表型。Lin等(1992年)得出结论,在研究的19位患者中,有10位患者的特定mtDNA点突变与阿尔茨海默氏病相关。发现了两...

线粒体的复合物V(ATP合酶)包含由核DNA编码的10-16个亚基和由mtDNA编码的2个亚基(ATPase 6和ATPase 8)。线粒体ATP合酶的亚基6(复...

VI型粘多糖贮积病是由芳基硫酸酯酶B缺乏引起的常染色体隐性溶酶体贮积性疾病。临床特征和严重程度不定,但通常包括身材矮小,肝脾肿大,多发性吞咽困难,关节僵硬,角膜混...

SCARB1编码具有大疏水通道的完整膜受体,疏水通道形成用于细胞吸收亲脂分子的管道。SCARB1介导胆固醇和各种脂质的摄取,包括磷脂,甘油三酸酯水解产物,亲脂性维...

葡糖醛酸化是增强许多水溶性化合物的许多亲脂性异种生物和内生生物消除的主要途径。UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT,或UDPGT;EC 2.4.1.17)催化从核...

Okabe 等在位置克隆过程中,YAC携带的基因跨越了at(X; 3)易位的断点(309000)(1992)偶然分离出与酿酒酵母中SNF2具有高度同源性的人类基因...

乙醛脱氢酶(EC 1.2.1.3)是继酒精脱氢酶(见103700)之后,在酒精代谢的主要途径中的下一个酶。肝脏中有2种主要的ALDH同工酶:胞质ALDH1(ALD...

载脂蛋白B是乳糜微粒和低密度脂蛋白(LDL)上的主要载脂蛋白。它在血浆中以两种主要形式发生,即apoB48和apoB100。第一种仅由肠道合成,第二种仅由肝脏合成...

MODY是家族性非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM; 125853)的一种形式,其特征是发病年龄早(儿童,青春期或25岁以下的成年青年)和常染色体显性遗传。有关该疾...

卢海林:专业经营是保险业转型的基础

野蛮生长透支发展根基看完案例不禁感慨万千,文中的艾杰其实就是业内无数个王杰、李杰、张杰……一场疫情,的确把所有的公司和机构推向了囧境。今年的二、三月份,因为疫情,...

抗癌药物价格上升会带来什么影响?

癌症基本药物 抗癌药物的获取是一项重大挑战,特别是在资源匮乏的地区和新兴经济体。考虑到癌症是全球第二大死亡原因,因癌症死亡的人数逐渐增加,且一些癌症对治...

SOD1基因编码超氧化物歧化酶-1(EC 1.15.1.1),一种主要的细胞质抗氧化酶,可将超氧化物自由基代谢为分子氧和过氧化氢,从而提供抗氧毒性的能力(Niwa...

终末期肾脏疾病(ESRD)是一个主要的公共卫生问题,每1000个人中就有1个人受到影响,尽管进行了透析治疗,但其年死亡率仍为20%。IgA肾病(IgAN)是肾小球...

免疫缺陷-27A是由常染色体隐性(AR)IFNGR1缺乏引起的。完全患有IFNGR1缺乏症的患者具有严重的临床表型,其特征在于早期且通常是致命的分枝杆菌感染。因此...

DAZ基因编码在精子发生中起作用的RNA结合蛋白(Tsui等,2000)。细胞遗传学位置:Yq11.223 基因座标(GRCh38):Y:23,129,354-2...

结合甲基化的CpGs的MECP2是与染色质相关的蛋白,可以激活和抑制转录。它是神经元成熟所必需的,并且受到发育的调节(Swanberg等,2009年摘要)。细胞遗...

α(HBA1,141800 ; HBA2,141850)和β(HBB)位点决定成人血红蛋白HbA中2种类型多肽链的结构。镰刀导致镰状细胞性贫血的突变β球蛋白(60...

亨廷顿病(HD)是一种常染色体显性遗传性进行性神经退行性疾病,具有明显的表型,其特征是舞蹈病,肌张力障碍,不协调,认知能力下降和行为障碍。尾状和壳状核中有进行性选...

I型神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是咖啡馆点斑点,眼中的利希结节和皮肤纤维瘤。患有该疾病的个体对良性和恶性肿瘤的发展的敏感性增加。NF1有时被称为...

囊性纤维化(CF)通常被描述为慢性阻塞性肺疾病,外分泌型胰腺功能不全以及汗液中钠和氯离子浓度升高的三联征。由于先天性双侧输精管缺失,几乎所有患有CF的男性均不育。...

家族性腺瘤性息肉病1是常染色体显性遗传疾病,特征是易患癌症。受影响的个体通常会形成数百至数千个结肠和直肠腺瘤性息肉,如果不进行手术治疗,其中一小部分会发展成结肠直...

载脂蛋白E是参与清除非常低密度脂蛋白和乳糜微粒残留的受体的识别位点(Blum,2016年摘要)。细胞遗传学位置:19q13.32 基因座标(GRCh38):19:...