芬吗通由雌二醇片与雌二醇地屈孕酮片组成，其内的雌二醇片是一种人体重要的雌激素，也是最具活性的卵巢激素，能治疗自然或术后绝经所致的紊乱症状，而地屈孕酮片是一种口服生...

克龄蒙通用名为戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装，该药物是一种性激素及促性激素类复方药剂，其内含有雌激素戊酸雌二醇，是天然人体17β-雌二醇的前体，其另一成份...

首先简要说一下试管婴儿的适应症，通俗说来，试管婴儿适用于女性输卵管因素的不孕，比如输卵管阻塞、输卵管缺如（宫外孕切除术后或者先天缺如）等情况，输卵管不利，精子卵子...

有证据表明胃腺癌和胃近端息肉病（GAPPS） 是由染色体 5q22 上的 APC 基因（ 611731 ） 启动子 1B中的杂合突变引起的，因此该条目使用了数字符...

随着门诊多囊卵巢综合征患者的逐渐增多，各种困惑与焦虑，作为临床医生首先需要給患者树立正确的认识，缓解患者的压力，同时给予正规有效的治疗方案，PCOS虽复杂但可以改...

怀孕这件事儿，不同的人有着不同的感触。对于一些人来说，生孩子就像吃饭喝水那么容易，一不小心就有了，然后就生了。然而我们所接触到的人很多都是有生育困难，最后还是靠试...

随着多囊卵巢综合征患者的逐渐增多，各种困惑与焦虑随之而来，作为临床医生首先需要給患者树立正确的认识，缓解患者的压力，同时给予正规有效的治疗方案。PCOS虽复杂但可...

看多了子宫内膜薄影响怀孕，一般人都知道，子宫内膜太薄需要治!恐怕还没有什么人知道子宫内膜厚了也是病，也要治吧，内膜太厚了也会影响怀孕的哦。 子宫内膜的厚度只有处在...

EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子，包括细胞增殖、分化、运动和存活，以及组织发育（Wang et al., 2004）。▼ 克隆与表达Shimizu...

Cohen（1962）首次描述了现在称为表皮生长因子的物质。表皮生长因子对体内特定细胞的分化具有深远的影响，并且是外胚层和中胚层来源的多种培养细胞的有效有丝分裂因...

临床上，宫腹腔镜属于内视镜的一种，其运用范围相当广泛，在妇科它可以单纯用来做诊断（如不孕症检查、子宫内膜异位症诊断、输卵管是否粘连及阻塞的诊断等），也可以针对病灶...

I 型多发性内分泌瘤形成（MEN1） 是由染色体 11q13 上的 MEN1 基因（ 613733 ）中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性内分泌肿瘤 I 型（MEN...

有证据表明侧脑膜膨出综合征（LMNS） 是由染色体 19p13 上的 NOTCH3 基因（ 600276 ）的杂合突变引起的，因此此条目使用了数字符号（#） 。▼...

Beckwith-Wiedemann 综合征（BWS） 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57（KIP2）（CD...

康博伊等人（1986）报道了人红细胞蛋白 4.1 cDNA 的分子克隆和表征以及该蛋白的完整氨基酸序列。由克隆的红细胞蛋白 4.1 cDNA 制备的探针与来自多种...

因为血管型 Ehlers-Danlos 综合征（EDSVASC） 是由染色体 2q32 上COL3A1 基因（ 120180 ）的杂合突变引起的。COL3A1 基...

EGR1 是一种早期生长反应基因，在有丝分裂刺激后，在成纤维细胞、上皮细胞和淋巴细胞中显示出类似FOS（ 164810 ） 的诱导动力学（Sukhatme 等人的...

DAF 的主要同种型或 CD55 是一种 70-kD 的质膜蛋白，广泛分布在所有血细胞以及内皮和上皮组织中。DAF 的生理作用是在关键的 C3（ 120700 ）...

常染色体显性遗传性耳聋-1 伴或不伴血小板减少症（DFNA1） 是由染色体 5q31 上DIAPH1 基因（ 602121 ）的杂合突变引起的。▼ 说明DFNA1...

有证据表明免疫缺陷-77（IMD77） 是由染色体 11q12 上MPEG1 基因（ 610390 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ Immunodef...

细胞色素P450氧化还原酶是黄素蛋白在于将电子提供给所有微粒P450酶，包括类固醇合成酶P450C17（CYP17A1; 609300），P450c21（CYP2...

Lynch 综合征 I，也称为遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC），是由错配修复基因（MMR） 中的杂合突变引起的。HNPCC1 是指由 MSH2 基因突变引起...

有证据表明 Crouzon 综合征是由染色体 10q26 上编码成纤维细胞生长因子受体 2（FGFR2; 176943 ）的基因的杂合突变引起的。另见 Crouz...

肌酸激酶（ EC 2.7.3.2 ） 同工酶对能量代谢至关重要，尤其是在能量需求高的组织中。核基因编码 4 个 CK 亚基：细胞质肌（CKM; 123310 ）、...

拉莫斯-阿罗约等人（1987）描述了一对姐妹和兄弟患有看似“新”的综合征，包括角膜过度增生、视乳头周围脉络膜毛细血管和视网膜色素上皮细胞缺失、双侧感音神经性听力损...

有证据表明上皮复发性糜烂营养不良（ERED） 是由染色体 10q24 上COL17A1 基因（ 113811 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 上皮复发...

有证据表明 I 型晶格角膜营养不良（CDL1） 是由染色体 5q31 上编码角膜上皮蛋白（TGFBI; 601692 ）的基因中的杂合突变引起的。TGFBI 基因...

有证据表明 Groenouw I 型颗粒状角膜营养不良（CDGG1） 是由染色体 5q31 上编码角膜上皮蛋白（TGFBI; 601692 ）的基因中的杂合突变引...

尽管这种疾病通常不被认为是遗传性的，但已经确定了具有常染色体显性遗传和 TGFBI 基因（ 601692 ）点突变的家族。的TGFBI基因是在其他几种形式角膜营养...

Schnyder 角膜营养不良（SCCD） 是由染色体 1p36 上UBAID1 基因（ 611632 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 施奈德角膜营养...