编者按2020年ESMO会议正在如火如荼召开，本期诺华NET之声特别制作了ESMO年会特辑，精选了3项与肽受体放射性核素治疗（PRRT）相关的年会摘要，分别探讨了...

中医是祖国的传统医学，在西医还未进入国内前，中医在治病救人上一直处于核心地位。随着社会的不断发展，西医药见效快的优势，慢慢将其推上了后来居上的位置，而目前癌症的常...

3月5日，中共中央、国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》（简称《意见》）。《意见》明确了新时代医疗保障改革发展目标原则和主要任务，在今后相当长时期内，将成...

3月5日，中共中央、国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》（简称《意见》）。《意见》明确了新时代医疗保障改革发展目标原则和主要任务，在今后相当长时期内，将成...

“没有什么比健康更快乐的了，虽然他们在生病之前，并不觉得那是最大的快乐。”这是不少年轻人的生存现状。忙忙碌碌中，养生类的文章越看越多，熬夜放纵，几乎从不落下；病痛...

原发性肝癌（HCC）是一种常见的消化系统恶性肿瘤，严重威胁人类的健康。国家癌症中心最新发布的统计报告显示，2015年中国HCC发病率为26.92/10万人，位于恶...

喝奶茶太多导致高血糖昏迷 甜甜平时一直爱喝奶茶，也不爱活动。其母亲透露，近一月以来，甜甜每天都要花100多元点外卖奶茶、可乐等甜饮料。 但随着...

女性生殖功能包括两大部分，一个是生成卵子，另一个就是分泌女性激素。全身化疗对卵巢功能的影响主要体现在卵泡数量减少和黄体功能丧失。化疗对卵巢的破坏程度与卵泡的结构破...

原发性肝癌（HCC）是一种常见的消化系统恶性肿瘤，严重威胁人类的健康。国家癌症中心最新发布的统计报告显示，2015年中国HCC发病率为26.92/10万人，位于恶...

近日，Lung Cancer杂志上发表的一项研究指出，接受培美曲塞的患者有发生肾功能损害的风险。随着治疗时间延长，风险显著增加。由于以培美曲塞为基础的免疫化疗可延...

疼痛是癌症患者最常见以及难以忍受的主诉之一，严重干扰患者生活质量。癌症初诊时疼痛发生率约为 25%，晚期疼痛发生率可达 60%-80%，其中&...

COACH综合征最典型地与TMEM67中的复合杂合突变有关，COACH综合征通常包括小脑ver部发育不良/轻瘫，少尿症（智力低下），共济失调，眼球状结肠癌和肝纤维...

糖原贮积病IV型（GSD4）是由3p12号染色体上编码糖原分支酶的GBE1基因的纯合或复合杂合突变引起的（607839）。GBE1基因中的突变会导致等位基因疾病，...

65 岁以上的人群是我国人口中增长最快的部分, 目前将近 50% 的癌症患者和 70%因癌症死亡的患者发病年龄都 ≥...

“没有什么比健康更快乐的了，虽然他们在生病之前，并不觉得那是最大的快乐。”这是不少年轻人的生存现状。忙忙碌碌中，养生类的文章越看越多，熬夜放纵，几乎从不落下；病痛...

“没有什么比健康更快乐的了，虽然他们在生病之前，并不觉得那是最大的快乐。”这是不少年轻人的生存现状。忙忙碌碌中，养生类的文章越看越多，熬夜放纵，几乎从不落下；病痛...

2018年美国SEER（surveillance, epidemiology, and end results）数据库的数据显示，肺癌患者总体5年生存率为18.6...

随着PD1、PD-L1单抗为代表的免疫治疗药物接连获批上市，应用患者越来越多，也带来了意想不到的生存获益。与传统放化疗不同，免疫药物激发自身的免疫细胞杀伤肿瘤，整...

I型常染色体显性遗传性伪性醛固酮增多症的特征是由于肾脏对盐皮质激素的无反应性而导致食盐浪费。尽管醛固酮水平高，患者仍可能出现新生儿肾盐消耗过多，高钾血症性酸中毒。...

培美曲塞是一种新型多靶点抗叶酸制剂，目前主要应用于局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌、不能切除或不能行根治性手术的恶性胸膜间皮瘤患者的治疗中，对蒽环类和紫杉...

皮克林学校认为，血压具有连续的分布，由多个基因和多种环境因素决定一个人的血压水平，就像对身材和智力的确定是多方面的，而“基本高血压”仅是血压的上限。分布（Pick...

在健康险销售中，对于重大疾病条款的理解是否到位，是否能够把重疾条款清楚的传达给客户，是一个保险代理人是否专业的试金石。今天给大家推荐一门关于重疾条款解读课程《55...

人们通常认为，口臭可能是口腔的不清洁或者是忘记刷牙造成的。其实不然，口臭的原因有很多，大部分都是我们身体机能出现问题后导致的，如肝脏疾病、胃病、肾病、肺部疾病等等...

GATA家族的转录因子在其DNA结合结构域中包含锌指，已成为造血细胞中基因表达的候选调节因子（Tsai等，1994）。GATA1（305371）对于正常的原始和确...

线粒体复合物 IV（细胞色素 c 氧化酶）缺陷-1（MC4DN1） 是由染色体 9q34 上SURF1 基因（ 185620 ）的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

促黄体生成素/促性腺激素受体是G蛋白偶联受体（GPCR）的一个亚家族的成员，其特征是存在一个大的N末端胞外域，其中包含多个富含亮氨酸的重复序列（LRR）。该糖蛋白...

Fabry病是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A活性不足或缺乏而引起的糖鞘脂分解代谢的X连锁先天性错误。这种酶促缺陷导致球囊糖神经酰胺（Gb3）和相关糖鞘脂在血浆和细胞...

PRNP基因编码the病毒蛋白，已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传，获得性和散发性形式发生。大约15％的基因被遗传并与PRNP基因...

骨形态发生蛋白7是调控分子的转化生长因子β（见TGFB1，190180）超家族的成员。参见112265。细胞遗传学位置：20q13.31 基因座标（GRCh38）...

根据细胞学和其他证据表明，已存储的胱氨酸的溶酶体定位，已将胱氨酸病归类为溶酶体贮积病。胱氨酸病不同于其他溶酶体疾病，因为尚不知道酸水解是溶酶体的主要酶功能，在胱氨...