岩藻糖基转移酶 1; FUT1
H 抗原HhHGNC 批准的基因符号:FUT1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,748,010-48,755,357(来自...
H 抗原HhHGNC 批准的基因符号:FUT1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,748,010-48,755,357(来自...
HIV-1 TAT 相互作用蛋白;HTATIPTAT 相互作用蛋白,60-KD;TIP60ESA1,酿酒酵母,同系物;ESA1此条目中代表的其他实体:包含 PLA...
胚胎转向反转;INV肾囊肿素2;NPHP2HGNC 批准的基因符号:INVS细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:100,099,242-...
含 POZ、AT HOK 和锌指的蛋白质 2;PATZ2锌指蛋白 450;ZNF450KIAA0441HGNC 批准的基因符号:ZBTB24细胞遗传学位置:6q2...
Other entities represented in this entry:包含亨廷顿蛋白相关蛋白相互作用蛋白;HAPIP,包括DUO,包括具有 DBL 同...
泛素激活酶 1;UBE1BN75 温度灵敏度补充;GXP1此条目中代表的其他实体:温度敏感突变,小鼠,互补tsA1S9,包含A1S9T,包含A1S9,包含HGNC...
SYND1SYNDECAN; SDCCD138 ANTIGEN; CD138HGNC 批准的基因符号:SDC1细胞遗传学定位:2p24.1 基因组坐标(GRCh3...
CRL2胸腺基质淋巴细胞生成素受体;TSLPR此条目中代表的其他实体:包含 CRLF2/P2RY8 融合基因HGNC 批准的基因符号:CRLF2细胞遗传学位置:X...
TUBAKIAA1010HGNC 批准的基因符号:DNMBP细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:99,875,570-100,009...
ADP-核糖基转移酶样 2;ADPRTL2ADP-核糖基转移酶 2;腺苷二磷酸RT2HGNC 批准的基因符号:PARP2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标...
1号染色体开放解读码组38; C1ORF38由与基底膜 1 接触引起; ICB1HGNC 批准的基因符号:THEMIS2细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(...
同源基因 11-LIKE 1; HOX11L1TLX2NCXENXHGNC 批准的基因符号:TLX2细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:...
46,XY 性别逆转,CBX2 相关46,XY 性腺发育不全,完全性,CBX2 相关性别逆转、XY、CBX2 相关性发育障碍,46,XY,CBX2 相关▼ 临床特...
MAP/ERK 激酶激酶 3; MEKK3MAPKKK3HGNC 批准的基因符号:MAP3K3细胞遗传学位置:17q23.3 基因组坐标(GRCh38):17:6...
COCH5B2凝血因子 C 同源性HGNC 批准的基因符号:COCH细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:30,874,495-30,89...
RAF 激酶捕获高尔基体; RKTGHGNC 批准的基因符号:PAQR3细胞遗传学位置:4q21.21 基因组坐标(GRCh38):4:78,887,224-78...
钙和二酰甘油调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子 ICALDAG-GEFICDC25 样基因;CDC25LHGNC 批准的基因符号:RASGRP2细胞遗传学位置:11q13...
沃克-沃伯格综合症或与 POMK 相关的肌肉-眼-脑疾病▼ 描述先天性肌营养不良-肌营养不良伴脑部和眼部异常(A 型)是一种常染色体隐性遗传疾病,先天性肌营养不良...
NFE2 相关转录因子NFE2 相关因子 1;NRF1转录因子11;TCF11HGNC 批准的基因符号:NFE2L1细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(...
RAR相关孤儿受体αRZR-α;RZRA视黄酸结合受体αHGNC 批准的基因符号:RORA细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:60,...
MYSTIQUESTAT 相互作用 LIM 蛋白;SLIMHGNC 批准的基因符号:PDLIM2细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:22...
三聚细胞内阳离子通道 A 型; TRICAMITSUGUMIN 33HGNC 批准的基因符号:TMEM38A细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:ILDR1细胞遗传学位置:3q13.33 基因组坐标(GRCh38):3:121,987,322-122,060,553(来自 NCBI...
MCOP无眼症,临床,孤立小眼症,常染色体隐性遗传细胞遗传学位置:14q32 基因组坐标(GRCh38):14:103,500,000-107,043,718▼ ...
PLRP2HGNC 批准的基因符号:PNLIPRP2细胞遗传学位置:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:116,620,952-116,645,14...
VANG-LIKE 1;VANGL1 梵高,果蝇,同源物,1斜视,果蝇,同源物,2;机顶框2;STBM2HGNC 批准的基因符号:VANGL1细胞遗传学定位:1p...
MACROPHIN 1TRABECULIN-α肌节蛋白交联因子 7;ACF7KIAA1251HGNC 批准的基因符号:MACF1细胞遗传学定位:1p34.3 基因...
线粒体 12S rRNA 二甲基化酶 1二甲基腺苷转移酶 1,线粒体CGI75mtTFB1HGNC 批准的基因符号:TFB1M细胞遗传学位置:6q25.3 基因组...
A2BRHGNC 批准的基因符号:ADORA2B细胞遗传学位置:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:15,927,781-15,975,745(来自 N...
从 T 细胞中分离的小核因子,21-KDp21(SNFT)HGNC 批准的基因符号:BATF3细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:212...