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PHACE 相关主动脉瘤,巨大先天性▼ 说明PHACE 是神经皮肤综合征的缩写,包含以下特征:后颅窝脑畸形、面部血管瘤(大或复杂)、动脉异常、心脏异常和眼睛异常。...
PHACE 相关主动脉瘤,巨大先天性▼ 说明PHACE 是神经皮肤综合征的缩写,包含以下特征:后颅窝脑畸形、面部血管瘤(大或复杂)、动脉异常、心脏异常和眼睛异常。...
连接蛋白HGNC 批准的基因符号:TTN细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,525,989-178,807,423(来自 NCB...
卢扬-弗林斯综合症智力低下,X 连锁,具有 Marfanoid 习惯,1 有证据表明 Lujan-Fryns 型 X 连锁综合征性智力障碍(MRXSLF) 是由染...
FAA2细胞遗传学位置:5q13-q14 基因组坐标(GRCh38):5:67,400,001-93,000,000 有关家族性胸主动脉瘤的表型描述和遗传异质性的...
SLIM1FHL1AKYOT,小鼠,同系物此条目中涉及的其他实体:FHL1B,包含更纤薄,已包含FHL1C,包括HGNC 批准的基因符号:FHL1细胞遗传学位置:...
有证据表明伴有羊毛状毛发、掌跖角化病和牙齿发育不全的扩张型心肌病(DCWHKTA) 是由桥粒斑蛋白基因(DSP; 125647) 的杂合突变引起的。卡瓦哈尔综合征...
细胞色素抑制剂C伽玛追踪HGNC 批准的基因符号:CST3细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:23,626,706-23,637,...
有证据表明多种类型的先天性心脏缺陷 2(CHTD2) 是由染色体 6q25 上的 TAB2 基因(605101) 的杂合突变引起。▼ 说明多种类型先天性心脏缺陷-...
毛细血管畸形-动静脉畸形; CMAVM 有证据表明毛细血管畸形-动静脉畸形-1(CMAVM1) 是由染色体 5q14 上的 RASA1 基因(139150) 杂合...
HNTIGLON2HGNC 批准的基因符号:NTM细胞遗传学位置:11q25 基因组坐标(GRCh38):11:131,370,615-132,336,822(来...
缺口,果蝇,同源物,1易位相关的Notch同源物; TAN1HGNC 批准的基因符号:NOTCH1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:1...
有证据表明,伴或不伴血管型 Ehlers-Danlos 综合征(PMGEDSV) 的多小脑回是由染色体 2q32 上的 COL3A1 基因(120180) 纯合或...
先天性瞳孔散大,伴有动脉导管未闭、胸主动脉瘤和血管病 有证据表明多系统平滑肌功能障碍综合征(MSMDS) 是由染色体 10q23 上的 ACTA2 基因(1026...
发育性动脉和神经嵴 EGF 样;DANCEHGNC 批准的基因符号:FBLN5细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:91,869,4...
新 EST TETRASPAN 2;NET2HGNC 批准的基因符号:TSPAN12细胞遗传学位置:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:120,787...
歌舞伎综合症歌舞伎化妆综合症; KMS新川黑木综合症歌舞伎综合症 1(KABUK1) 是由染色体 12q13 上的 MLL2 基因(KMT2D;602113) 杂...
遗传性脑视网膜血管病; CRV血管性视网膜病变,累及大脑和肾脏以及雷诺和偏头痛现象视网膜血管病,以前患有脑白质营养不良 有证据表明伴有脑白质脑病和全身表现的视网膜...
V-SKI 禽肉瘤病毒癌基因同源物致癌基因 SK,鸡病毒SK癌基因;SKIHGNC 批准的基因符号:SKI细胞遗传学位置:1p36.33-p36.32 基因组坐标...
婴儿型唾液尿症N-乙酰神经氨酸贮积症娜娜储存病; NSD 有证据表明婴儿唾液酸贮积病(ISSD) 是由染色体 6q13 上的 SLC17A5 基因(604322)...
二尖瓣主动脉瓣主动脉瓣狭窄有证据表明主动脉瓣疾病 3(AOVD3) 是由染色体 11q24 上的 ROBO4 基因(607528) 杂合突变引起的。▼ 说明主动脉...
HGNC 批准的基因符号:ATP7A细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:77,910,693-78,050,395(来自 NCBI)▼ ...
FAA1主动脉瓣环扩张 主动脉夹层、家族性主动脉瘤、家族性胸主动脉瘤、胸主动脉本条目中代表的其他实体:ERDHEIM 囊性主动脉内侧坏死,包括在内细胞遗传学位置:...
神经纤维瘤病,周围型Von Recklinghausen 病 I 型神经纤维瘤病(NF1) 是由染色体 17q11 上的神经纤维蛋白基因(NF1; 613113)...
努南综合征男性特纳综合征女性假性特纳综合征 具有正常核型的特纳表型此条目中代表的其他实体:翼状胬肉综合症,包括在内Noonan 综合征 1(NS1) 是由染色体 ...
细胞遗传学定位:5p15.2-p14.3 基因组坐标(GRCh38):5:9,900,001-23,300,000颅内动脉瘤破裂(脑动脉外翻或囊状扩张)会导致蛛网...
结节性硬化症;TSC晚香玉硬化症;TS 结节性硬化症 1(TSC1) 是由染色体 9q34 上的 TSC1 基因(605284) 杂合突变引起的。TSC1 基因的...
潜在转化生长因子-β-结合蛋白 4,短,内含;LTBP4S,包括潜在转化生长因子-β-结合蛋白 4,长,包括;LTBP4L,包括HGNC 批准的基因符号:LTBP...
巨噬细胞金属弹性蛋白酶;MMEHGNC 批准的基因符号:MMP12细胞遗传学位置:11q22.2 基因组坐标(GRCh38):11:102,862,736-102...
细胞遗传学定位:11q24-q25 基因组坐标(GRCh38):11:121,300,001-135,086,622▼ 说明颅内动脉瘤破裂(脑动脉外翻或囊状扩张)...
里恩霍夫综合症;RNHF有证据表明 Loeys-Dietz 综合征 5(LDS5) 是由染色体 14q24 上的 TGFB3 基因(190230) 杂合突变引起的...