什么是短QT间期综合征
短QT间期综合征又叫短QT综合征,简称SQTS,是近10年来才提出的一种常染色体显性遗传的心电失调临床综合征。该疾病不同于长QT综合征,其心电图特征是QT间期严重...
短QT间期综合征又叫短QT综合征,简称SQTS,是近10年来才提出的一种常染色体显性遗传的心电失调临床综合征。该疾病不同于长QT综合征,其心电图特征是QT间期严重...
很多姐妹们都有一个感觉,就是生完了孩子就变得更容易怀孕了,明明头胎的努力了很久才怀上,怎么生完大宝一下子就变成了易孕体质,仿佛开启了新世界的大门,三年报俩这样的意...
雌二醇片是一种处方药,商用名称为诺坤复,常备大家成为雌二醇片,雌二醇片最大的用处就是治疗雌激素缺乏综合征,同时还能够防止有骨折危险的女性体内的骨矿物质含量丢失的作...
对于精子检测畸形率高、难以自然怀孕者,医生常建议做试管婴儿。但不少夫妻对此仍满腹疑虑:精子畸形会导致生出的试管宝宝畸形吗?今天专家就和大家一起聊一下男性精子畸形率...
精索静脉曲张简称VC,英文名称为varicocele,该疾病多由精索静脉和蔓状静脉丛的扩张引起的,在男性泌尿生殖疾病中,是属于常见现象,同时也是男性不育症的主要原...
经常有患者朋友问,“我子宫内膜太薄了,不能做试管婴儿了,怎么办呢?”或者是“别的医生告诉我内膜太薄,会不会影响怀孕呢?”今天专家就来和大家聊一下“子宫内膜薄和不孕...
姿势真的可以决定生男生女?通过饮食,改变体内的酸碱度实现生男生女?信仰清宫图实现生男?确有其事?今天专家就和大家一起剖析生男生女的那些事吧! 微博上的话题“生男生...
补佳乐的通用名叫戊酸雌二醇片,其主要成份为戊酸雌二醇,为雌激素药品的一种,能有效补充雌激素帮助修复内膜,防止宫腔粘连的一种口服类药物,被誉为是最接近人体分泌的天然...
试管婴儿移植后随着辅助生殖技术的发展,单移植周期的临床妊娠率已高达60%,但IVF活产率只有30%~40%,一直以来存在难以突破的瓶颈。体外受精-胚胎移植(in-...
随着社会的快速发展,生活压力的增大、以及环境因素等制约,很多现代女性都面临着高危妊娠,高危妊娠对孕产妇及胎儿有非常高的危险性,可能会直接危害到母亲及胎儿身体健康以...
内皮白细胞粘附分子-1 由细胞因子刺激的内皮细胞表达。它被认为是通过介导细胞与血管内层的粘附而导致炎症部位血液白细胞积累的原因。它表现出与 LYAM1( 1532...
因为血管型 Ehlers-Danlos 综合征(EDSVASC) 是由染色体 2q32 上COL3A1 基因( 120180 )的杂合突变引起的。COL3A1 基...
路易体痴呆(DLB) 可由 α-突触核蛋白(SNCA; 163890 ) 或β-突触核蛋白(SNCB; 602569 ) 基因突变引起。家族性帕金森病-1(PAR...
有证据表明 CFH 基因的变体( 134370 ) 会影响基底层状玻璃疣的发育。▼ 说明玻璃疣是在布鲁赫膜上的视网膜色素上皮下方积聚的细胞外沉积物。它们表现为随机...
DRD4 是一种 G 蛋白偶联受体,属于多巴胺 D2 样受体家族。在功能上,D2 样受体的特征在于它们能够抑制腺苷酸环化酶(Oldenhof 等,1998)。▼ ...
有证据表明不止一个基因与 2 型糖尿病(T2D),也称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM) 的病因有关。▼ 说明2 型糖尿病与成年型糖尿病(见606391)的不同...
有证据表明常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和 1 型白质脑病(CADASIL1) 是由染色体 19p13 上的 NOTCH3 基因( 600276 )的杂合...
IL10 是一种关键的抗炎细胞因子,由激活的免疫细胞产生。它在控制免疫反应中起着关键作用(Ip 等人的总结,2017 年)。▼ 克隆与表达免疫反应对它们所针对的抗...
CTLA4 是免疫球蛋白超家族的成员,是由活化的 T 细胞表达的共刺激分子。CTLA4 类似于 T 细胞共刺激 CD28( 186760 ),两种分子都与抗原呈递...
COL4A2 基因编码 IV 型胶原蛋白的 α-2 链。IV 型胶原蛋白与层粘连蛋白、内联蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白多糖结合形成片状基底膜,将上皮与结缔组织分开。CO...
伴或不伴腭裂的非综合征性唇裂是一种复杂的疾病,具有广泛的表型谱,从人中的朱红色凹痕和/或凹槽到完全的单侧和双侧唇腭裂(Neiswanger 等人总结,2007 年...
从大鼠和兔坐骨神经中纯化 CNTF 至同质,从而能够分离编码该因子的 cDNA。基于 cDNA 序列,Lam 等人(1991)设计了用于分离人 CNTF 基因的合...
里德等人(1993)使用 PCR 扩增和 cDNA 文库筛选来克隆编码连接蛋白 37 间隙连接蛋白的 DNA。衍生多肽含有333个氨基酸,预测分子量约为37 kD...
间隙连接是由 2 个半通道组成的大直径通道 - 每个半通道由 6 个连接蛋白亚基组成 - 在相对的膜上,通过疏水相互作用连接并在 2 个相邻细胞的细胞质之间形成水...
目录 一、AMH综述 1.1 AHM化验单示例 1.2 AMH参考值 1.3 AMH简介 二、AMH临床应用研究最新进展 2.1 AHM的...
已在肝细胞癌(HCC) 和肝母细胞瘤中鉴定出许多不同基因的体细胞突变。这些包括TP53(191170),MET(164860),CTNNB1(116806),PI...
已在结直肠癌(CRC) 中鉴定出几种不同基因的突变。▼ 说明 ------ 结直肠癌是一种异质性疾病,在男性和女性中都很常见。除了生活方式和环境风险因素外,基因缺...
有证据表明多个基因座的突变可能涉及不同的家族甚至同一案例。乳腺癌-卵巢癌-1(BROVCA1; 604370 ) 可由染色体 17q 上的 BRCA1 基因( 1...
CAMK2A 基因编码钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaM 激酶 II,CAMK2)的亚基,这是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶,在突触可塑性、学习和记忆(包括长...
Tentolouris 等人(1993)描述了 2 个姐妹,年龄分别为 53 岁和 61 ,最小的姐妹的 31 岁儿子患有升主动脉线性钙化和严重的钙化性混合(狭窄...