ATP合酶6
线粒体的复合物V(ATP合酶)包含由核DNA编码的10-16个亚基和由mtDNA编码的2个亚基(ATPase 6和ATPase 8)。线粒体ATP合酶的亚基6(复...
线粒体的复合物V(ATP合酶)包含由核DNA编码的10-16个亚基和由mtDNA编码的2个亚基(ATPase 6和ATPase 8)。线粒体ATP合酶的亚基6(复...
MELAS综合征包括线粒体肌病,脑病,乳酸性酸中毒和中风样发作,是遗传上异质的线粒体疾病,具有可变的临床表型。该疾病伴有中枢神经系统受累的特征,包括癫痫发作,偏瘫...
SCARB1编码具有大疏水通道的完整膜受体,疏水通道形成用于细胞吸收亲脂分子的管道。SCARB1介导胆固醇和各种脂质的摄取,包括磷脂,甘油三酸酯水解产物,亲脂性维...
ATP敏感的K +(KATP)通道将细胞代谢与各种细胞类型的膜兴奋性耦合,包括胰腺β细胞,神经元,内分泌细胞和肌肉细胞。原型KATP通道是KCNJ11亚基与胰腺β...
Rh血型抗原(111700)与约30kD的人红细胞膜蛋白(所谓的Rh30多肽)相关。50和45 kD的异质糖基化膜蛋白Rh50糖蛋白在用抗Rh特异性单克隆抗体和多...
SLC5A2基因编码的低亲和力,高容量的Na(+)/葡萄糖共转运蛋白,位于早期的近曲小管段S1中,并且Na(+)与葡萄糖的偶联比为1:1。它是肾脏中D-葡萄糖的主...
CLCN5基因编码一个电压门控氯离子通道,该通道属于氯离子通道(CLC)家族的独特分支,也包括CLCN3(600580)和CLCN4(302910)(Fisher...
通过膜去极化激活电压敏感性钙通道会触发关键的细胞反应,例如收缩,分泌,兴奋和电信号传导(Tsien等,1991)。电压敏感钙通道产生的L型电流被1,4-二氢吡啶(...
结合甲基化的CpGs的MECP2是与染色质相关的蛋白,可以激活和抑制转录。它是神经元成熟所必需的,并且受到发育的调节(Swanberg等,2009年摘要)。细胞遗...
眼晶状体纤维膜(MIP)的主要内在蛋白是一种丰富的蛋白质,其在眼晶状体分化过程中出现,分子量约为26 kD。牛MIP基因由Gorin等人分离(1984)。Pisa...
温克尔曼等(1988)克隆了SPTB基因;他们估计mRNA的大小为7.5 kb。Prchal等(1987)显示网织细胞β-spectrinmRNA长7.8 kb。...
OTX2是与在发育中的头部表达的果蝇基因相关的同源基因家族基因。Simeone等(1992)确定了啮齿动物OTX2。在鸡肉,斑马鱼和非洲爪蟾中也发现了同源物。Da...
电离辐射可以诱导哺乳动物和其他真核细胞中的特定基因。两个这样的基因(通常称为GADD45和GADD153(126337))在人类和仓鼠细胞中被紫外线辐射和烷基化剂...
α(HBA1,141800 ; HBA2,141850)和β(HBB)位点决定成人血红蛋白HbA中2种类型多肽链的结构。镰刀导致镰状细胞性贫血的突变β球蛋白(60...
囊性纤维化(CF)通常被描述为慢性阻塞性肺疾病,外分泌型胰腺功能不全以及汗液中钠和氯离子浓度升高的三联征。由于先天性双侧输精管缺失,几乎所有患有CF的男性均不育。...
OPRM1基因编码mu阿片受体,这是最常用的阿片类药物(包括吗啡,海洛因,芬太尼和美沙酮)的主要作用部位。它也是内源性阿片肽β-内啡肽(参见POMC,176830...
CACNA1A基因编码P / Q型或CaV2.1电压门控钙通道(VGCC)的跨膜成孔亚基(Kordasiewicz等,2006)。电压依赖性Ca(2+)通道不仅介...
CACNA1B基因编码突触前神经元电压依赖性钙通道CaV2.2的孔形成亚基,该通道在整个中枢神经系统和大脑各个区域表达(Gorman等人,2019年摘要)。电压依...
CACNA1E基因编码一个高电压激活的,快速失活的R型钙通道的功能关键亚基,该通道启动中枢神经系统中的突触传递(Helbig等人,2018年摘要)。细胞遗传学位置...
TGFB是一种多功能肽,可控制许多细胞类型中的增殖,分化和其他功能。TGFB 在诱导转化中与TGFA(190170)协同作用。它还充当负自分泌生长因子。TGFB激...
由于存在证据表明I型低钙血症性高钙血症(HHC1)是由染色体上编码钙敏感受体的CASR基因(601199)中的杂合性功能丧失突变引起的 3q13-q21。CASR...
有证据表明Prader-Willi综合征(PWS)实际上是一种连续的基因综合征,这是由于删除了印记的SNRPN基因(182279)的父本,即NDN基因(60211...
有证据表明胱氨酸尿症可由SLC3A1氨基酸转运蛋白基因(104614)中的突变引起,该基因编码肾氨基酸转运蛋白的重亚基,位于2p染色体上, 和/或通过编码轻亚基并...
血友病B(也称为圣诞节病)是由编码凝血因子IX(F9; 300746)的基因突变引起的。在表型上,由于因子IX缺乏引起的血友病B与血友病A(306700)在表型上...
甲状腺素结合球蛋白(TBG)是血清中主要的甲状腺激素转运蛋白(Mori等,1995)。Flink等(1986年)使用针对TBG的抗体筛选人肝表达文库,并鉴定了一个...
人类精液中含有多种蛋白水解酶,包括前列腺特异性抗原(176820)和丙烯醛(102480)。这些酶参与蛋白质的射精后水解以及精液凝结和液化。 Yu等(1995)获...
氯化肌通道CLCN1调节骨骼肌膜的电兴奋性。 骨骼肌具有异常高的静息Cl(-)电导,体外研究表明,这种电导的降低会导致人和动物模型中的电不稳定并导致肌强直。 肌肉...
有证据表明Prader-Willi综合征(PWS)实际上是一种连续的基因综合征,这是由于删除了印记的SNRPN基因(182279)的父本,即NDN基因(60211...
6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD; EC 1.1.1.49)在单磷酸己糖途径中产生核糖5-磷酸和产生NADPH起着关键作用。 因为该途径是缺乏柠檬酸循环的成熟红细胞...
糖尿病和耳聋(DAD)又称母系遗传性糖尿病和耳聋(MIDD),是由人类线粒体DNA中的3243位点突变引起的糖尿病亚型,所述线粒体DNA由环状基因组组成。这影响编...