转化生长因子, α; TGFA
HGNC 批准的基因符号:TGFA细胞遗传学位置:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,447,284-70,553,826(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:TGFA细胞遗传学位置:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,447,284-70,553,826(来自 NCBI)▼ 说...
癫痫性脑病,婴儿早期,19 ;EIEE19 有证据表明发育性癫痫性脑病 19(DEE19) 是由染色体 5q34 上的 GABRA1 基因(137160) 杂合突...
BAFFR 缺陷导致抗体缺乏这种形式的常见变异型免疫缺陷(此处称为 CVID4)是由 BAFFR 基因(TNFRSF13C;606269)的纯合突变引起的,该基因...
HGNC 批准的基因符号:CRIM1细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:36,355,778-36,551,135(来自 NCBI)▼ ...
CBL 综合征CBL 突变相关综合征伴或不伴幼年粒单核细胞白血病的努南综合征样疾病是由 CBL 基因(165360) 杂合突变引起的。有关努南综合征的一般表型描述...
胰蛋白酶原 1;TRY1阳离子胰蛋白酶原此条目中涉及的其他实体:包含胰蛋白酶 1HGNC 批准的基因符号:PRSS1细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh...
红细胞转录因子 1; ERYF1球蛋白转录因子 1; GF1转录因子GATA1HGNC 批准的基因符号:GATA1细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GR...
奥利尔病骨软骨瘤软骨发育不良▼ 说明内生软骨瘤是常见的良性骨软骨肿瘤。它们可以作为孤立性病变出现,也可以作为内生软骨瘤病的多个病变出现。当伴有血管瘤时,这种情况被...
信号蛋白F; SEMAF;SEMFHGNC 批准的基因符号:SEMA5A细胞遗传学位置:5p15.31 基因组坐标(GRCh38):5:9,035,033-9,5...
RAB3GAPRAB3GAP,130-KD 亚基RAB3GAP,催化亚基p130WARBM1 基因KIAA0066HGNC 批准的基因符号:RAB3GAP1细胞遗...
V-SKI 禽肉瘤病毒癌基因同源物致癌基因 SK,鸡病毒SK癌基因;SKIHGNC 批准的基因符号:SKI细胞遗传学位置:1p36.33-p36.32 基因组坐标...
角质细胞生长因子;KGFHGNC 批准的基因符号:FGF7细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:49,423,242-49,488,7...
他扎罗汀诱导基因 2; TIG2CHEMERINHGNC 批准的基因符号:RARRES2细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:150,33...
NKG2DHGNC 批准的基因符号:KLRK1细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,372,353-10,390,041(来自 ...
甘露糖苷酶、α B、溶酶体;MANBLAMANHGNC 批准的基因符号:MAN2B1细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,64...
肿瘤坏死因子受体超家族,成员 7; TNFRSF7T 细胞激活抗原 S152; S152HGNC 批准的基因符号:CD27细胞遗传学位置:12p13.31 基因组...
萨丹发育不良 有证据表明,伴有发育迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全(SADDAN) 是由 4p16 号染色体上编码成纤维细胞生长因子受体 3(FGFR3;1349...
癫痫性脑病,婴儿早期,27;EIEE27 有证据表明发育性癫痫性脑病 27(DEE27) 是由染色体 12p12 上 GRIN2B 基因(138252) 的杂合突...
HGNC 批准的基因符号:RINT1细胞遗传学位置:7q22.3 基因组坐标(GRCh38):7:105,532,201-105,567,677(来自 NCBI)...
拼接因子 HCC1激活蛋白 1 和雌激素受体的共激活剂; CAPER含有RNA结合区的蛋白质2; RNPC2此条目中涉及的其他实体:HCC1.3,包括HCC1.4...
甲基转移酶样 21D; METTL21D14 号染色体开放解读码组 138; C14ORF138HGNC 批准的基因符号:VCPKMT细胞遗传学位置:14q21....
有证据表明脑铁积累 7 型神经退行性变(NBIA7) 是由染色体 6q23 上的 REPS1 基因(614825) 的复合杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭...
端板乙酰胆碱酯酶的胶原尾HGNC 批准的基因符号:COLQ细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:15,450,133-15,521,706...
PCDH-α基因簇;聚二羟基二苯乙醇胺HGNC 批准的基因符号:PCDHA@细胞遗传学位置:5q31 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,001-14...
活化T细胞核因子,45-KD; NF45HGNC 批准的基因符号:ILF2细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,661,788-1...
STAT 诱导的 STAT 抑制剂 1; SSI1细胞因子诱导的 SH2 蛋白 1; CIS1; CISH1JAK 结合蛋白; JABTEC 相互作用蛋白 3;T...
古德帕斯彻综合征是一种肺和肾的自身免疫性疾病。病毒和链球菌感染以及接触碳氢化合物烟雾被认为是可能的原因。已报告了三个家族病例(Gossain 等人,1972 年;...
ELK 相关酪氨酸激酶; ERK发育调控的 EPH 相关酪氨酸激酶; DRTEPH酪氨酸激酶3; EPHT3HEK5HGNC 批准的基因符号:EPHB2细胞遗传学...
FGF 受体蛋白酪氨酸激酶,受体样,14; TK14此条目中涉及的其他实体:包含角质细胞生长因子受体;包含 KGFRBEK,小鼠,同源物,包含包含成纤维细胞生长因...
IRAKHGNC 批准的基因符号:IRAK1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,010,507-154,019,902(来自 NCB...