受体

HGNC 批准的基因符号:ZNF468细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:52,838,010-52,857,619(来自 NCB...

CHMP 家族,成员 4C染色质修饰蛋白 4CSNF7,酵母,3 的同源物SNF7-3HGNC 批准的基因符号:CHMP4C细胞遗传学位置:8q21.13 基因组...

贝克尔肌营养不良症肌营养不良症,假性肥厚进行性,贝克尔型贝克尔肌营养不良症(BMD) 与杜氏肌营养不良症(DMD; 310200) 一样,是由染色体 Xp21 上...

家族性震颤,1;FET1有证据表明对遗传性特发性震颤 1(ETM1) 的易感性是由染色体 3q13 上的 DRD3 基因(126451) 的变异赋予的。▼ 说明特...

LPA4P2Y5样受体嘌呤能受体 P2Y,G 蛋白偶联,9; P2RY9; P2Y9G蛋白偶联受体23; GPR23HGNC 批准的基因符号:LPAR4细胞遗传学...

线粒体外膜70的转位,酵母,A的同源物;TOMM70AKIAA0719HGNC 批准的基因符号:TOMM70细胞遗传学位置:3q12.2 基因组坐标(GRCh38...

HGNC 批准的基因符号:LMNB2细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,428,166-2,456,959(来自 NCBI)▼ ...

REFSUM 疾病,成人,1植烷酸氧化酶缺乏症遗传性运动和感觉神经病 IV;HMSN4HMSN IV经典的 Refsum 病是由 10 号染色体上编码植物酰辅酶 ...

接触素相关蛋白;CASPR接触素相关跨膜受体p190神经元表面蛋白 IV;NRXN4PARANODINNCP1HGNC 批准的基因符号:CNTNAP1细胞遗传学位...

ASS此条目中代表的其他实体:精氨酸琥珀酸合成酶假基因,包括在内HGNC 批准的基因符号:ASS1细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:...

有证据表明 Alagille 综合征 2(ALGS2) 是由染色体 1p12 上的 NOTCH2 基因(600275) 杂合突变引起的。有关 Alagille 综...

HGNC 批准的基因符号:CRBN细胞遗传学定位:3p26.2 基因组坐标(GRCh38):3:3,149,633-3,179,717(来自 NCBI)▼ 克隆与...

HGNC 批准的基因符号:PLXNA4细胞遗传学定位:7q32.3 基因组坐标(GRCh38):7:132,123,340-132,648,688(来自 NCBI...

miRNA185MIR185-5p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 185; MIR185,包含MIR185-3p,包括在内HGNC 批准的基因符...