蛋白激酶,cAMP 依赖性,调节性,II 型,β; PRKAR2B
蛋白激酶 A、RII-β 亚基PRKAR2HGNC 批准的基因符号:PRKAR2B细胞遗传学位置:7q22.3 基因组坐标(GRCh38):7:107,044,7...
蛋白激酶 A、RII-β 亚基PRKAR2HGNC 批准的基因符号:PRKAR2B细胞遗传学位置:7q22.3 基因组坐标(GRCh38):7:107,044,7...
具有倒置结构的膜相关鸟苷酸激酶 3;MAGI3KIAA1634HGNC 批准的基因符号:MAGI3细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:1...
HGNC 批准的基因符号:ZNF468细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:52,838,010-52,857,619(来自 NCB...
CHMP 家族,成员 4C染色质修饰蛋白 4CSNF7,酵母,3 的同源物SNF7-3HGNC 批准的基因符号:CHMP4C细胞遗传学位置:8q21.13 基因组...
BDCA1HGNC 批准的基因符号:CD1C细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:158,289,923-158,294,774(来自 N...
贝克尔肌营养不良症肌营养不良症,假性肥厚进行性,贝克尔型贝克尔肌营养不良症(BMD) 与杜氏肌营养不良症(DMD; 310200) 一样,是由染色体 Xp21 上...
凝集素,C 型,超级家族成员 12;CLECSF12DECTIN 1DECTIN1β-葡聚糖受体;BGRHGNC 批准的基因符号:CLEC7A细胞遗传学位置:12...
PDZ 蛋白与 TC10 特异性相互作用;PIST融合在胶质母细胞瘤中;FIGCFTR 相关配体;CAL本条目中代表的其他实体:FIG/ROS1 FUSION G...
家族性震颤,1;FET1有证据表明对遗传性特发性震颤 1(ETM1) 的易感性是由染色体 3q13 上的 DRD3 基因(126451) 的变异赋予的。▼ 说明特...
KIAA0381HGNC 批准的基因符号:DAAM2细胞遗传学定位:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:39,792,376-39,904,869(来自...
LPA4P2Y5样受体嘌呤能受体 P2Y,G 蛋白偶联,9; P2RY9; P2Y9G蛋白偶联受体23; GPR23HGNC 批准的基因符号:LPAR4细胞遗传学...
线粒体外膜70的转位,酵母,A的同源物;TOMM70AKIAA0719HGNC 批准的基因符号:TOMM70细胞遗传学位置:3q12.2 基因组坐标(GRCh38...
FLJ20706BANKHGNC 批准的基因符号:BANK1细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:101,790,730-102,074,81...
HGNC 批准的基因符号:LMNB2细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,428,166-2,456,959(来自 NCBI)▼ ...
PHP IC此条目中使用了数字符号(#),因为已发现诊断为 Ic 型假性甲状旁腺功能减退症(PHP1C) 的患者子集在染色体 20q13 上的 GNAS 基因(1...
整合素细胞质域相关蛋白 1;ICAP1此条目中代表的其他实体:ICAP1A,已包含ICAP1B,已包含HGNC 批准的基因符号:ITGB1BP1细胞遗传学位置:2...
甲基转移酶样 8张力诱导/抑制蛋白质; TIPFLJ13984HGNC 批准的基因符号:METTL8细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:...
REFSUM 疾病,成人,1植烷酸氧化酶缺乏症遗传性运动和感觉神经病 IV;HMSN4HMSN IV经典的 Refsum 病是由 10 号染色体上编码植物酰辅酶 ...
FUSHI TARAZU 因子,果蝇,同源物 1;FTZF1;FTZ1类固醇因子 1;SF1肾上腺 4 结合蛋白;AD4BP胚胎 LTR 结合蛋白;ELPHGNC...
HGNC 批准的基因符号:POMT2细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:77,274,956-77,320,883(来自 NCBI)...
接触素相关蛋白;CASPR接触素相关跨膜受体p190神经元表面蛋白 IV;NRXN4PARANODINNCP1HGNC 批准的基因符号:CNTNAP1细胞遗传学位...
ASS此条目中代表的其他实体:精氨酸琥珀酸合成酶假基因,包括在内HGNC 批准的基因符号:ASS1细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:...
有证据表明 Alagille 综合征 2(ALGS2) 是由染色体 1p12 上的 NOTCH2 基因(600275) 杂合突变引起的。有关 Alagille 综...
HGNC 批准的基因符号:CRBN细胞遗传学定位:3p26.2 基因组坐标(GRCh38):3:3,149,633-3,179,717(来自 NCBI)▼ 克隆与...
SLIT-ROBO GTP 酶激活蛋白,RHO,1 个SLIT-ROBO GAP1KIAA1304ARHGAP13HGNC 批准的基因符号:SRGAP1细胞遗传学...
HGNC 批准的基因符号:PLXNA4细胞遗传学定位:7q32.3 基因组坐标(GRCh38):7:132,123,340-132,648,688(来自 NCBI...
miRNA185MIR185-5p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 185; MIR185,包含MIR185-3p,包括在内HGNC 批准的基因符...
SHADOOSHOHGNC 批准的基因符号:SPRN细胞遗传学位置:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:133,420,666-133,424,62...
HGNC 批准的基因符号:GRPR细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:16,123,565-16,153,518(来自 NCBI)▼ 克...
CDC42BP-α蛋白激酶,丝氨酸/苏氨酸,与强直性营养不良蛋白激酶相关PK428肌强直性营养不良激酶相关的 CDC42 结合激酶,α;MRCKAMRCK-αHG...