变体

约翰逊等人(1992)发现 GC 结合因子(GCF; 189901 ) 的 cDNA,一种转录阻遏物,与 Northern 印迹上的 1.2-、3.0- 和 4....

密苏里类型的脊柱骨骺端发育不良(SEMDM) 是由染色体 11q22 上的 MMP13 基因( 600108 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)...

许多跨膜蛋白靶向细胞表面被认为依赖于货物受体对它们的识别,货物受体与高尔基复合体远端顺行交通的转换因子机制相互作用。Consortin(CNST) 是一种完整的膜...

复发性葡萄胎 1(HYDM1) 是由染色体 19q13 上的 NLRP7 基因( 609661 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。...

通过比较人类和黑猩猩编码外显子的无义突变,Hahn 和 Lee(2006)在人类 CEP89 基因中发现了一个无义 SNP( rs745961 ),他们称之为 F...

使用小鼠 Raga 筛选胎儿大脑 cDNA 文库,然后是 RACE,Schurmann 等人(1995)克隆了人类 RAGA。推断的 313 个氨基酸蛋白质与 R...

胸苷激酶-2(TK2) 是一种线粒体脱氧核糖核苷激酶,可磷酸化胸苷、脱氧胞苷和脱氧尿苷,以及抗病毒和抗癌核苷类似物(Johansson 和 Karlsson,19...

瘦素是一种 16 kD 的蛋白质,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外,瘦...

MMEL1 是一种 II 型膜结合锌依赖性金属蛋白酶( Voisin et al., 2004 )。▼ 克隆与表达池田等人(1999)克隆的小鼠 Mmel1,他们...

碳水化合物中的硫酸盐基团赋予糖蛋白、糖脂和蛋白聚糖高度特异性的功能,对细胞间相互作用、信号转导和胚胎发育至关重要。磺基转移酶,例如 CHST9,进行碳水化合物的硫...

ZNF419 预计是一种转录因子( Martin et al., 2017 )。▼ 克隆与表达布罗恩等人(2011)指出 ZNF419 产生 7 个剪接变体。▼ ...

通过在 EST 数据库中搜索染色体 6q25 上可能与喉鳞状细胞癌(LSCC) 相关的基因,然后进行 RT-PCR,Qiu 等人(2003)克隆了 MYCT1,他...

拉特纳等人(2001)从牛、小鼠和鸡的视网膜 cDNA 文库中克隆了 Cdhr1,他们称之为 Prcad。通过基因组数据库分析,他们确定了人类 CDHR1。推断的...

肥胖(见601665)是一种多因素性状,具有遗传成分的证据。肥胖在所有西方化国家都非常普遍,包括芬兰,那里 10% 的成年人的体重指数为 32 kg/m(2) 或...

轴型脊柱干骺端发育不良(SMDAX) 是由染色体 21q22 上C21ORF2 基因(CFAP410; 603191 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。C21ORF...

MARCH8 是膜结合 E3 泛素连接酶 MARCH 家族的成员( EC 6.3.2.19 )。MARCH 酶添加泛素(参见191339)以靶向底物蛋白中的赖氨酸...

整合素是一大类细胞表面糖蛋白,可介导细胞与细胞和细胞与基质的粘附。所有整联蛋白都是由相互非共价结合的α亚基(例如ITGAV;193210 )和β亚基(例如ITGB...

三磷酸肌苷焦磷酸水解酶(ITPase;EC 3.6.1.19)催化三磷酸肌苷(ITP)焦磷酸水解为单磷酸肌苷(IMP)(Sumi等人,2002)。▼ 克隆与表达林...

贝尔等人(1981)确定了染色体 11p15 上与胰岛素基因(INS; 176730 ) 5 素末端相邻的 DNA 片段的多态性,这显然是由于 DNA 的插入缺失...