脑桥小脑发育不全,1F 型
脑桥小脑发育不全 1F 型(PCH1F) 是一种常染色体隐性神经系统疾病,其特征是张力减退、整体发育迟缓、整体发育不良和面部畸形。脑成像显示桥脑小脑发育不全、胼胝...
脑桥小脑发育不全 1F 型(PCH1F) 是一种常染色体隐性神经系统疾病,其特征是张力减退、整体发育迟缓、整体发育不良和面部畸形。脑成像显示桥脑小脑发育不全、胼胝...
具有畸形面部和小脑发育不全的神经发育障碍(NEDFACH) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是全面发育迟缓和智力障碍。表型是可变的:受累更严重的个体整体发育不良...
MRS2是线粒体内膜中的镁通道蛋白,参与线粒体镁稳态的调节(Kolisek et al., 2003 ; Yamanaka et al., 2016)。▼ 克隆与...
Hiatt-Neu-Cooper 神经发育综合征(HINCONS) 的特征是全身发育迟缓,伴有行走延迟或无法行走,智力发育受损,言语不佳或无法说话。受影响的个体有...
Radio-Tartaglia 综合征(RATARS) 是一种神经发育障碍,其特征是整体发育迟缓,智力发育受损、言语迟缓和行为异常。受影响的个体表现出肌张力减退、...
Buratti-Harel 综合征(BURHAS) 是一种神经发育障碍,其特征是婴儿肌张力减退、全面发育迟缓、轻度运动和言语迟缓以及轻度至中度智力发育受损。一些患...
发育性和癫痫性脑病-6B(DEE6B) 是一种严重的神经发育障碍,其特征是婴儿早期癫痫发作、智力发育严重受损和多动性运动障碍。脑成像通常显示进行性萎缩和其他异常(...
眼胃肠神经发育综合征(OGIN) 的特征是小眼和/或缺损与其他先天性异常相关,包括肛门闭锁、马蹄肾和结构性心脏缺陷。大多数患者还观察到听力损失和严重的发育迟缓(Z...
淋巴管畸形 9(LMPHM9) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是在生命的最初几十年出现下肢淋巴水肿。影像学可能显示淋巴回流和淋巴通道瓣膜缺陷。有可变的表现力和...
TMEM251 是一种跨膜蛋白,似乎与软骨细胞分化有关(Ain 等,2021)。▼ 克隆与表达 ------ 艾因等人(2021)从人血和小鼠脑、肝和肾 cDNA...
常染色体显性遗传性智力发育障碍-65(MRD65) 的特征是运动和语言获得延迟、智力发育不全和行为异常。受影响的个体也有畸形的面部特征。脑成像可能正常或可能显示异...
Coffin-Siris 综合征 12(CSS12) 是一种神经发育障碍,其特征是整体发育迟缓,智力发育不一、言语和语言迟缓,以及行为异常,如自闭症或多动症。受影...
目录 一、AMH综述 1.1 AHM化验单示例 1.2 AMH参考值 1.3 AMH简介 二、AMH临床应用研究最新进展 2.1 AHM的...
Hypomyelinating leukodystrophy-22(HLD22) 是一种神经系统疾病,其特征是整体发育迟缓,智力发育轻度受损,运动障碍明显,行走能...
多灶性纤维肌肉发育不良(FMDMF) 的组织学特征是内侧纤维增生,血管造影特征是多条动脉狭窄,中间有壁扩张。可能会发生动脉迂曲、大动脉瘤、夹层和破裂(Richer...
高甘油三酯血症-2(HYTG2) 的特征是血浆甘油三酯水平中度至重度升高、总胆固醇水平升高和高密度脂蛋白(HDL) 胆固醇水平低。已经观察到外显率降低(Lee 等...
伴有癫痫发作和牙龈过度生长的神经发育障碍(NEDSGO) 是一种常染色体隐性遗传病,具有高度可变的表型。一些患者早期正常发育,在生命的最初几年出现明显的发育倒退,...
大麻素是大麻的精神活性成分,主要是 δ-9-四氢大麻酚(THC) 以及合成类似物。松田等人(1990)从大鼠脑中克隆了大麻素受体。杰拉德等人(1991)从人脑干 ...
已在结直肠癌(CRC) 中鉴定出几种不同基因的突变。▼ 说明 ------ 结直肠癌是一种异质性疾病,在男性和女性中都很常见。除了生活方式和环境风险因素外,基因缺...
有证据表明多个基因座的突变可能涉及不同的家族甚至同一案例。乳腺癌-卵巢癌-1(BROVCA1; 604370 ) 可由染色体 17q 上的 BRCA1 基因( 1...
NUP214 基因编码核孔复合物(NPC) 的一个亚基,它介导核质转移。NUP214 与其他蛋白质形成亚复合体,形成细胞质年轮,将细胞骨架固定在 NPC 上。它还...
有证据表明远端关节弯曲症 3(DA3) 是由染色体 18p11 上PIEZO2 基因( 613629 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ DA3 或 Go...
带有或不带有性别反转的 Campomelic 发育不良和 acampomelic Campomelic 发育不良是由染色体 17q24 上SOX9 基因( 608...
心肌肌浆网(SR) 包含钙螯合蛋白的心脏亚型。有关骨骼肌中的同种型,请参阅114250。CASQ2 蛋白是心肌细胞肌浆网内的主要钙离子库,是含有兰尼碱受体的蛋白质...
Calsequestrin(CALQ) 是一种高容量、中等亲和力的 Ca(2+) 结合蛋白,是心肌和骨骼肌肌浆网(SR) 的主要 Ca(2+) 缓冲液。CASQ ...
CAPN3 基因编码 钙蛋白酶-3。钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶是由普遍存在的 ...
钙蛋白酶(钙依赖性蛋白酶;EC 3.4.22.17)是一种细胞内蛋白酶,其催化活性需要钙。两种同工酶,钙蛋白酶 I(mu-钙蛋白酶) 和钙蛋白酶 II(m-钙蛋白...
Calnexin 是一种普遍表达的分子凝集素样分子伴侣。与钙网蛋白(CALR; 109091 )一起,钙连接蛋白促进内质网(ER) 中糖基化蛋白质的折叠(Krau...
S100 蛋白,例如 S100A4,是小的酸性钙结合蛋白,通过与细胞内靶蛋白的相互作用来转导 Ca(2+) 信号(Mandinova 等,1998)。▼ 克隆与表...
骨骼肌中电压敏感的 Ca(2+) 通道的主要类型是缓慢失活的 L 型,它对钙通道阻滞剂(如 1,4-二氢吡啶(DHP)、苯基烷基胺和苯并噻嗪类)敏感。这些骨骼肌 ...