有证据表明乳房和/或乳头 2（BNAH2） 发育不全或发育不全是由染色体 1p34 上的 PTPRF 基因（179590） 纯合突变引起的。据报道，就有这样一个家...

威尔-马切萨尼样综合征；WMSL 有证据表明 Weill-Marchesani 综合征 4（WMS4） 是由染色体 15q26 上 ADAMTS17 基因（607...

有证据表明身材矮小、小头畸形和内分泌功能障碍（SSMED） 是由染色体 5q14 上的 XRCC4 基因（194363） 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明SS...

FUSHI TARAZU 因子，果蝇，同源物 1；FTZF1；FTZ1类固醇因子 1；SF1肾上腺 4 结合蛋白；AD4BP胚胎 LTR 结合蛋白；ELPHGNC...

有证据表明 Miura 型骨骺软骨发育不良（ECDM） 是由染色体 9p13 上的 NPR2 基因（108961） 杂合突变引起的。▼ 描述Miura型骨骺软骨发...

19 号染色体开放解读码组 56；C19ORF56-ASTERIXHGNC 批准的基因符号：WDR83OS细胞遗传学位置：19p13.13 基因组坐标（GRCh3...

Na+/K+ 转运 ATP 酶相互作用蛋白 2；NKAIP2钠/钾转运 ATP 酶相互作用蛋白 2T 细胞淋巴瘤断点相关靶标 1；TCBA1此条目中代表的其他实体...

低密度脂蛋白受体（LDLR） 家族的成员是在受体介导的内吞过程中结合和内化配体的细胞表面蛋白。为了在 11q13 中鉴定 I 型糖尿病 IDDM4（ 600319...

伴有或不伴有嗅觉丧失（HH22） 的促性腺功能减退症 22 是由染色体 7q31 上FEZF1 基因（ 613301 ） 的纯合突变引起的。▼ 说明先天性特发性低...

黄体生成素释放激素（LHRH） 是一种十肽，是控制人类生殖的下丘脑-垂体-性腺轴中的关键分子。它由下丘脑神经元产生，以搏动方式分泌到正中隆起的毛细血管丛中，并影响...

赖氨酰羟化酶（ EC 1.14.11.4 ） 通过 X-lys-gly 序列中的赖氨酸残基的羟基化，催化在胶原蛋白和其他具有胶原蛋白样氨基酸序列的蛋白质中形成羟赖...

芬吗通由雌二醇片与雌二醇地屈孕酮片组成，其内的雌二醇片是一种人体重要的雌激素，也是最具活性的卵巢激素，能治疗自然或术后绝经所致的紊乱症状，而地屈孕酮片是一种口服生...

萨尔茨曼等人（1991）描述了一个家族，其中 3 代 9 名成员患有颈椎发育不良。所有受影响的人的第一颈椎，即寰椎都有异常。有的还有第二颈椎、中轴和尾椎的缺损。两...

IA 型遗传性感觉神经病（HSAN1A） 是由染色体 9q22 上SPTLC1 基因（ 605712 ）的杂合突变引起的。 点位 表...

卵巢扭转是一种卵巢增大后产生的并发症，多发生于直径为5-6cm的卵巢囊肿、卵巢刺激排卵后、卵巢过度刺激综合症时。试管促排卵促排卵过程中要使用大量的药物来促进多个卵...

癌症治疗的进展，使得儿童、青少年和青年（CAYA）癌症患者（确诊年龄≤25岁）的5年生存率超过80%，越来越多CAYA癌症患者进入成年。癌症治疗会损害生殖功能，导...

“金陵肺癌网络论坛”第11期精彩病例来了！本期由苏州市立医院崔晶刚医生给我们讲述了一例驱动基因阳性NSCLC伴随难治性胸腔积液患者曲折复杂的治疗历程。给位嘉宾也围...

作 者 简 介牛晓辉牛晓辉，主任医师，教授、博士生导师，北京积水潭医院骨肿瘤科主任。中国临床肿瘤学会（CSCO）肉瘤专家委员会主任委员，中国抗癌协会（CACA）肉...

骶骨固定术（sacrocolpopexy）是利用网片或其他移植物，将阴道顶或子宫固定于骶骨前纵韧带的一种用于治疗盆腔器官脱垂（pelvic organ prola...

本文刊登于《中国实用妇科与产科杂志》2020,36（10）:935-938DOI：10.19538/j.fk2020100107【引用本文】高蕾，孙秀丽.经阴道植...

本文刊登于《中国实用妇科与产科杂志》2020,36（10）:927-930DOI：10.19538/j.fk2020100105【引用本文】刘娟，陈硕臻.替代物治...

盆腔器官脱垂（pelvic organ prolapse，POP）是中老年女性的常见疾病。国外研究显示，女性POP的发生率约为6.8％。我国的一项横断面调查结果提...

突发瘫痪为哪般？骨科团队急诊手术极限挑战 少女小李（化名）家住广东廉江，12岁的她正处于花一般的年纪，今年受疫情影响始终在家线上学习。6月的一个傍晚，小李在运动后...

MITF是一种基本的螺旋-环-螺旋（hHLH）-亮氨酸拉链蛋白，在多种细胞类型的发育中起作用，包括神经c衍生的黑素细胞和视杯衍生的视网膜色素上皮细胞（Fuse等，...

组织蛋白酶K（EC 3.4.22.38）是半胱氨酸蛋白酶的木瓜蛋白酶家族的成员，在破骨细胞功能中起重要作用（Gelb等，1996）。细胞遗传学位置：1q21.3 ...

Pycnodysostosis是由1q21号染色体上组织蛋白酶K基因（CTSK； 601105）的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Rela...