DHRS4-样1HGNC 批准的基因符号：DHRS4L1细胞遗传学位置：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:24,007,084-24,051,37...

HGNC 批准的基因符号：RNF181细胞遗传学位置：2p11.2 基因组坐标（GRCh38）：2:85,595,745-85,597,708（来自 NCBI）▼...

卵巢上皮癌，包括 卵巢癌与多个基因的体细胞变化相关，包括 OPCML（600632）、PIK3CA（171834）、AKT1（164730）、CTNNB1（116...

CT1HGNC 批准的基因符号：CTF1细胞遗传学位置：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:30,895,846-30,903,560（来自 NCB...

基质金属蛋白酶 16，膜型膜型基质金属蛋白酶3； MT3-MMPHGNC 批准的基因符号：MMP16细胞遗传学位置：8q21.3 基因组坐标（GRCh38）：8:...

HGNC 批准的基因符号：NET1细胞遗传学位置：10p15.1 基因组坐标（GRCh38）：10:5,412,557-5,459,056（来自 NCBI）▼ 克...

HGNC 批准的基因符号：SLC12A8细胞遗传学位置：3q21.2 基因组坐标（GRCh38）：3:125,082,644-125,212,748（来自 NCB...

SEC15-LIKE 1； SEC15L1SEC15LSEC15，酿酒酵母，同系物； SEC15HGNC 批准的基因符号：EXOC6细胞遗传学位置：10q23.3...

有证据表明 Sturge-Weber 综合征可能是由染色体 9q21 上的 GNAQ 基因（600998） 的体细胞嵌合突变引起的。非综合征性鲜红斑痣（CMC; ...

ARF GTP 酶激活蛋白 GIT1G 蛋白偶联受体激酶相互作用 ArfGAP 1G 蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白 1GRK 相互作用蛋白 1冷相关酪氨酸磷酸化蛋...

TAF4A RNA 聚合酶 II，TATA 框结合蛋白相关因子，135-KD； TAF4A塔塔框结合蛋白相关因子 C1； TAF2C1TAF2CTBP 相关因子，...

血栓烷合成酶缺乏症细胞遗传学位置：7q34 基因组坐标（GRCh38）：7:138,500,001-143,400,000▼ 临床特征梅斯特尔等人（1980） 在...

肌营养不良，肢带，2E 型； LGMD2E 常染色体隐性肢带型肌营养不良症 4（LGMDR4） 是由染色体 4q12 上编码 β-肌聚糖（SGCB; 600900...

与 KLF1 相关的胎儿血红蛋白的遗传性持久性 这种形式的胎儿血红蛋白（HPFH） 遗传性持久性是由 KLF1 基因（600599） 的杂合突变引起的。有关可能影...

SKP1 的 G2 等位基因的抑制子，酿酒酵母的同源物SGT1HGNC 批准的基因符号：SUGT1细胞遗传学位置：13q14.3 基因组坐标（GRCh38）：13...

线粒体复合体 I 缺乏症NADH:Q（1） 氧化还原酶缺乏NADH 辅酶 Q 还原酶缺乏症复合物 I 的线粒体 NADH 脱氢酶成分，缺乏 有证据表明线粒体复合物...

肿瘤内皮标志物 1； TEM1内皮唾液酸蛋白OPD I 综合征OPD综合症1此条目中涉及的其他实体：耳腭指频谱紊乱，包括额腭指骨发育不良，包括I 型耳腭指综合征（...

肿瘤内皮标志物 1； TEM1内皮唾液酸蛋白HGNC 批准的基因符号：CD248细胞遗传学位置：11q13.2 基因组坐标（GRCh38）：11:66,314,4...

多形性腺瘤基因1此条目中涉及的其他实体：包含 PLAG1/CTNNB1 融合基因包含 PLAG1/TCEA1 融合基因包含 PLAG1/CHCHD7 融合基因HG...

HGNC 批准的基因符号：SCAMP2细胞遗传学位置：15q24.1 基因组坐标（GRCh38）：15:74,843,730-74,873,365（来自 NCBI...

癫痫性脑病，婴儿早期，21；EIEE21 有证据表明发育性癫痫性脑病 21（DEE21） 是由染色体 12p13 上 NECAP1 基因（611623） 的纯合突...

内皮过度表达脂多糖相关因子 1染色体 X 开放解读码组 40A； CXORF40AHGNC 批准的基因符号：EOLA1细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRC...

胰岛素依赖型糖尿病，15 ； IDDM15胰岛素依赖型糖尿病 15细胞遗传学位置：6q21 基因组坐标（GRCh38）：6:105,000,001-114,200...

NOTCH2 N 末端样蛋白 BHGNC 批准的基因符号：NOTCH2NLB细胞遗传学位置：1q21.2 基因组坐标（GRCh38）：1:148,600,285-...

HGNC 批准的基因符号：TMSB10细胞遗传学位置：2p11.2 基因组坐标（GRCh38）：2:84,905,656-84,906,671（来自 NCBI）▼...

肿瘤增强区HGNC 批准的基因符号：TPR细胞遗传学位置：1q31.1 基因组坐标（GRCh38）：1:186,311,652-186,375,253（来自 NC...

有证据表明肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞贫血 3（MLASA3） 是由线粒体编码的 ATP6 基因（MTATP6; 516060） 的异质突变引起的。据报道，有一...

RIESKE 铁硫蛋白； RISPHGNC 批准的基因符号：UQCRFS1细胞遗传学位置：19q12 基因组坐标（GRCh38）：19:29,205,320-29...

ANKRARFXANK 样蛋白HGNC 批准的基因符号：ANKRA2细胞遗传学位置：5q13.2 基因组坐标（GRCh38）：5:73,552,190-73,56...

白细胞介素 17 受体样蛋白； IL17RLHGNC 批准的基因符号：IL17RC细胞遗传学位置：3p25.3 基因组坐标（GRCh38）：3:9,917,098...