先天性肾上腺皮质增生
什么是21羟化酶缺乏先天性肾上腺皮质增生症?先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是指一组影响身体肾上腺的遗传性疾病,影响肾上腺。肾上腺位于肾脏的顶端,调节体内的基本功...
什么是21羟化酶缺乏先天性肾上腺皮质增生症?先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是指一组影响身体肾上腺的遗传性疾病,影响肾上腺。肾上腺位于肾脏的顶端,调节体内的基本功...
凡是月经紊乱的、脸上长痘痘的、体毛生长旺盛的、无法自然怀孕的,这些女生都应该查个性激素六项评估下内分泌是否紊乱。性激素六项可以说是为女性量身定做的一种检测,检测结...
育龄期女性除了会遭遇子宫内膜异位症以外,还有可能遭遇怀孕路上的另一大“拦路虎”——多囊卵巢综合症(PCOS)。这是现代育龄女性常见的内分泌及代谢异常导致的疾病,很...
怀孕需要的几个重要条件我们反复在说:优质的卵子、优质的精子、正常的输卵管和适合着床的子宫内膜,缺一不可。也导致不孕不育原因十分复杂,任何影响排卵、受精、着床的因素...
子宫内膜又被称为子宫粘膜是指构成哺乳类子宫内壁的一层,对动情素和孕激素都起反应,因此可随着性周期发生显着的变化。动情素可引起子宫肥大,孕激素可促使子宫内膜发生特殊...
随着多囊卵巢综合征患者的逐渐增多,各种困惑与焦虑随之而来,作为临床医生首先需要給患者树立正确的认识,缓解患者的压力,同时给予正规有效的治疗方案。PCOS虽复杂但可...
雌二醇片是一种处方药,商用名称为诺坤复,常备大家成为雌二醇片,雌二醇片最大的用处就是治疗雌激素缺乏综合征,同时还能够防止有骨折危险的女性体内的骨矿物质含量丢失的作...
看多了子宫内膜薄影响怀孕,一般人都知道,子宫内膜太薄需要治!恐怕还没有什么人知道子宫内膜厚了也是病,也要治吧,内膜太厚了也会影响怀孕的哦。 子宫内膜的厚度只有处在...
试管多次移植失败是怎么一回事?从根本上去分析试管移植胚胎不着床的原因调查显示,近年来IVF-ET的着床率一直徘徊在20%~30%,对反复胚胎种植失败的患者来说,需...
怀孕与否,还真不是一个排卵就能决定了的。但卵巢有规律的排卵确实是生育中的一个重要环节。在女性不孕中,排卵障碍约占20%--30%。 哪些因素影响卵泡发育 某些因素...
在女性不孕中,排卵障碍约占20%—30%。在诸多影响排卵的因素中,不能不提一个貌似排卵正常的疾病——未破裂卵泡黄素化综合征(LUFS)。在与这种疾病作斗争的过程中...
在许多情况下,伴有嗜酸性粒细胞增多的慢性骨髓增殖性疾病是由 12 号和 5 号染色体之间的易位引起的,从而产生 ETV6( 600618 )-PDGFRB( 17...
在当下,很多的女性朋友备受内分泌失调现象所影响着,所以这就给原本健康的身体带来了极大威胁,但是由于这种疾病属于一种危害性很大的常见病,因此女人内分泌失调要怎么调理...
T 细胞抗原受体的所有 4 个亚基(见186880)的基因由不同的增强子及其增强子结合蛋白控制。Marine 和 Winoto(1991)通过证明增强子结合蛋白 ...
有证据表明 Camurati-Engelmann 病是由染色体 19q13 上的转化生长因子-β-1 基因(TGFB1; 190180 )中的域特异性杂合突变引起...
内皮素属于强血管活性肽家族,该家族由 3 种异肽 ET1(EDN1;131240)、ET2(EDN2;131241)和 ET3(EDN3;131242)组成。内皮...
除了血管活性肽 endothelin-1(EDN1; 131240 )的基因,Inoue 等人(1989)发现了 2 个可能编码相关血管收缩肽的人类基因组片段,并...
I 型多发性内分泌瘤形成(MEN1) 是由染色体 11q13 上的 MEN1 基因( 613733 )中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性内分泌肿瘤 I 型(MEN...
Beckwith-Wiedemann 综合征(BWS) 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57(KIP2)(CD...
哺乳动物核糖体由 4 种 RNA(见180450)和大约 80 种不同的蛋白质组成。核糖体蛋白由复杂的基因家族编码,包括至少 1 个活性内含子基因和多个加工过的假...
中性粒细胞弹性蛋白酶( EC 3.4.21.37 ) 是中性粒细胞和单核细胞颗粒的丝氨酸蛋白酶( Horwitz et al., 1999 )。它的关键生理作用是...
因为 Ehlers-Danlos 综合征 1 型脊柱发育不良(EDSSPD1) 是由染色体 5q35 上B4GALT7 基因( 604327 )的纯合或复合杂合突...
EGR1 是一种早期生长反应基因,在有丝分裂刺激后,在成纤维细胞、上皮细胞和淋巴细胞中显示出类似FOS( 164810 ) 的诱导动力学(Sukhatme 等人的...
快速发作性肌张力障碍-帕金森病(DYT12) 是由编码染色体 19q13 上N,K-ATPase(ATP1A3; 182350 ) α-3 亚基的基因中的杂合突变...
路易体痴呆(DLB) 可由 α-突触核蛋白(SNCA; 163890 ) 或β-突触核蛋白(SNCB; 602569 ) 基因突变引起。家族性帕金森病-1(PAR...
遗传性良性上皮内角化不良症(HBID) 是一种罕见的遗传性疾病,其特征是眼部和口腔粘膜上的斑块升高。球结膜受累,尤其是在鼻部和颞叶边缘区域。与结膜斑块相关的扩张的...
有证据表明,Leri-Weill 软骨发育不良(LWD) 是由假常染色体基因 SHOX( 312865 ) 或 SHOXY( 400020 )中的杂合缺陷或 SH...
有证据表明常染色体显性遗传 Kenny-Caffey 综合征(KCS2) 是由染色体 11q12 上FAM111A 基因( 615292 )的杂合突变引起的。纤细...
Dupuytren 挛缩是结缔组织最常见的遗传性疾病。它是一种手掌和手指软组织的疾病,其特征是通常为手掌无毛皮肤提供支撑的筋膜结构逐渐增厚和缩短。虽然它也可能是一...
有证据表明具有骨脆性(CDL) 的颅盖甜甜圈病变和具有脊椎干骺端发育不良(CDLSMD) 的 CDL 是由染色体 4q25 上SGMS2 基因( 611574 )...