世界上最小的婴儿“Saybie”于2018年12月出生在美国圣地亚哥一家医院，体重245克，重量大约相当于一个大苹果的大小，据报道她是有史以来世界上最小的早产儿。...

卵子冷冻，也称为生育力保存或卵母细胞冷冻保存，是一种将妇女的卵子保持其当前最佳状态的医疗程序。在升学的路上忙碌，在职场奋力打拼，尝试建立事业，都可能使得许多女性把...

做试管婴儿期间很多姐妹都有这样一个疑问，就是移植成功后为什么会还会出现胎停的情况呢？是做试管婴儿才会出现胎停的情况吗？其实，不管是自然受孕还是做试管婴儿都是会出现...

二孩生育，你作好“心理准备”了吗?对于准备生育“二孩”的夫妇来讲，有些事业正处于上升期，工作本来就忙，在家中也是上有老，下有小，本来就有“中年危机”。还有很多准妈...

做试管婴儿等待移植胚胎或是促排卵做人工授精的不育患者遇上子宫内膜薄的境况是很令人沮丧的。 就像农民播种的季节遇上了土地贫瘠的问题。谁都知道种子要撒在肥沃松软的土地...

控制性超促排卵（COH）是目前世界范围内的体外受精-胚胎移植（IVF-ET）技术治疗的中心环节之一，以获得多个卵子，从而增加患者移植的机会，提高治疗的成功率，然而...

窦卵泡实际上是卵泡发育过程中发挥承上启下作用的关键环节，与窦卵泡相关的总窦卵泡计数（tAFC）则是评估卵巢储备功能以及评估IVF技术妊娠结果的重要指标。tAFC越...

有一些姑娘的备孕之路卡在了最后胚胎这一关：明明验到两道杠了，却越来越淡最终生化流产。或是还没测到胎心，胚胎就停止了发育。后来不得已去做二代试管，明明有了等级不错的...

试管婴儿治疗中的卵巢过度刺激综合征（简称OHSS）是由促排卵药物引起的，与患者敏感度、内分泌状态、药物种类及数量、妊娠与否相关。特征为双侧卵巢囊性增大、毛细血管通...

Jenn Harry，英国注册营养师，现在从事海外营养品代购，兼职博客写手。由于多囊卵巢综合征（PCOS）导致不孕症，在经历了4次试管婴儿后终于生下双胞胎，以下内...

FSH（卵泡刺激素）是脑垂体释放的一种激素。FSH刺激卵泡的生长，并在卵母细胞的成熟过程中发挥作用。血液中FSH水平的测量是评估女性卵巢功能的最广泛使用的测试之一...

在女性生殖系统的卵巢中，卵巢卵泡是一种充满液体的囊，其中含有未成熟的卵子或卵母细胞。卵泡存在于卵巢中，在排卵期间，从卵泡中释放出成熟的卵子。虽然每个周期都有几个卵...

雌二醇是激素六项检测的内容之一，雌二醇是一种由胆固醇制成的类固醇激素，英文缩写是E2。它是女性发现的主要雌激素，具有多种功能，但主要作用于成熟和维持女性生殖系统。...

做试管婴儿激素六项的检查时，都会有FSH和LH,他们的比值也常常被用来预测试管婴儿成功或预测卵巢储备功能。FSH/LH也就是基础卵泡刺激素/基础黄体生成素的比率，...

Sotos综合征又叫小儿巨脑畸形综合征，这是一种由于5号染色体上的NSD1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，患者有典型的面部轮廓（大脑袋+锥子下巴）、儿童期的过...

Williams综合症又叫Williams-Beuren综合征（WBS），这是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是出生前后生长迟缓（产前/产后生长迟缓）、身材矮小、...

四氢生物蝶呤缺乏症（俗称PKU）是一种遗传性基因病。之所以叫做苯**尿症，是因为受检者体内的基因序列发生变化后，引起患者血液中一种叫做苯丙氨酸的含量有所增加。苯丙...

大疱性表皮松解症（EB，Epidermolysis bullosa）是一种罕见的遗传疾病，表现为皮肤非常脆弱，因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。大约5万个新生儿中会...

什么是毛细血管扩张性失调毛细血管扩张性失调（ataxia telangiectasia mutated，ATM）又叫毛细血管扩张症，是一种常染色体隐性遗传性疾病，...

什么是小脑萎缩症?小脑萎缩症，又称脊髓小脑萎缩症（Spinocerebellar Atrophy）或脊髓小脑失调症（Spinocerebellar Ataxia，...

“怀孕生子”这对大多数人来说很普通的一件事，却是无数不孕不育家庭最疼痛的伤疤。但如今“试管婴儿”技术日益成熟，很多家庭都通过这种医疗技术，成功拥有了自己的宝宝。可...

亨廷顿氏舞蹈症是一种进行性脑功能障碍性疾病，导致行为活动不受控制、情绪障碍、认知能力丧失等问题。成年型亨廷顿舞蹈症是这种疾病最常见的形式，发病年龄通常在30-40...

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，是一种X-连锁的原发性免疫缺陷病，是由基因突变引起，以免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征为典型临床表现，这类病症一般女性携带致病基因...

角化不良症（Dyskeratosis congenita，DC/DKC）是一种骨髓衰竭遗传疾病，也就是骨骼中心的软组织中（骨髓）不能产生足够的造血干细胞。通常患有...

脊髓性肌萎缩是一种遗传性疾病，其特征是用于运动的肌肉（骨骼肌）虚弱和萎缩，是由控制肌肉运动的运动神经元这种特殊神经细胞的缺失引起的，肌肉萎缩通常随着年龄的增长而加...

Nijmegen断裂综合征（Nijmegen breakage syndrome，NBS）患者的主要体征是畸形的小头，在出生时就非常明显，而且随着年龄增长而变得更...

身材矮小的人是一个身高比同龄人的身高低很多的人,尽管它可以适用于成人，但该术语更常用于指代儿童。身高是由遗传和环境因素共同决定，其中遗传因素约占80%以上，遗传学...

帕陶综合症是一种严重的罕见遗传病，它是由于13号染色体的额外拷贝而引起的。因此也被称为13-三体综合症（T13）。正常细胞通常包含23对染色体，但一个患有帕陶综合...

爱德华兹综合征（Edwards syndrome），也称为18三体，是一种罕见的严重的遗传病，可引起各种严重的医学问题。大多数患有爱德华兹综合症的婴儿将在出生前...

常染色体病（autosomal disease）是指由于人类的1～22号染色体结构或数目异常所引起的疾病。主要包括三体综合征、单体综合征、部分三体综合征、部分单体...