富含亮氨酸的重复蛋白 3; LRRC3
21 号染色体开放解读码组 102;C21ORF10221 号染色体开放解读码组 30;C21ORF30HGNC 批准的基因符号:LRRC3细胞遗传学位置:21q...
21 号染色体开放解读码组 102;C21ORF10221 号染色体开放解读码组 30;C21ORF30HGNC 批准的基因符号:LRRC3细胞遗传学位置:21q...
非转移细胞 3,DR-NM23 中表达的蛋白质非转移蛋白 23,同源物; NM23H3HGNC 批准的基因符号:NME3细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:LRGUK细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:134,127,340-134,276,685(来自 NCBI)▼ ...
精神发育迟滞,X 连锁 97;MRX97精神发育迟滞,X 连锁 65;MRX65MRXZ有证据表明非综合征性 X 连锁智力发育障碍 97(XLID97) 是由染色...
WD40 重复蛋白与磷脂酰肌醇 4 相互作用;WIPI4HGNC 批准的基因符号:WDR45细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,...
天疱疮,良性家族性黑利病;HHD有证据表明 Hailey-Hailey 病是由染色体 3q22 上 ATP2C1 基因(604384) 的杂合突变引起的。▼ 说明...
IgG 的 Fc 片段、受体转运蛋白、α免疫球蛋白受体、肠道、重链HGNC 批准的基因符号:FCGRT细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38)...
KIAA1454锌指蛋白 291;ZNF291HGNC 批准的基因符号:SCAPER细胞遗传学位置:15q24.3 基因组坐标(GRCh38):15:76,347...
ALG3,酿酒酵母,ALG3 NOT56 样蛋白的同源物;NOT56LHGNC 批准的基因符号:ALG3细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):...
有证据表明视网膜色素变性 72(RP72) 是由染色体 11p11 上的 ZNF408 基因(616454) 纯合突变引起的。据报道,ZNF408 基因的杂合突变...
EYAID 综合征TALDO 缺乏症 有证据表明转醛醇酶缺乏症(TALDOD) 是由染色体 11p15 上 TALDO1 基因(602063) 的纯合或复合杂合突...
有证据表明,伴有言语迟缓、面容畸形和 T 细胞异常的智力发育障碍(IDDSFTA) 是由染色体 14q32 上的 BCL11B 基因(606558) 杂合突变引起...
西梅,果蝇,同源物;修剪果蝇相关表达序列17;DRES17HGNC 批准的基因符号:PRUNE1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:15...
HGNC 批准的基因符号:HCCS细胞遗传学位置:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:11,111,332-11,123,086(来自 NCBI)▼ 说...
POLR2A 的 CTD,亚基 1 的磷酸酶,转录因子 IIF 相关 CTD 磷酸酶 1;FCP1TFIIF 相关 CTD 磷酸酶 1本条目中代表的其他实体:转录...
有证据表明肩峰额鼻骨发育不全(AFND) 是由染色体 5q12 上的 ZSWIM6 基因(615951) 杂合突变引起的。▼ 说明维洛斯等人(1992) 描述了额...
CORNELIA DE LANGE 综合征,X 连锁CDLS,X 连锁 有证据表明 Cornelia de Lange 综合征 2(CDLS2) 是由染色体 Xp...
博德抗原;HAKA1胶原蛋白/纤维蛋白原结构域含有凝集素 3 P35HGNC 批准的基因符号:FCN3细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):...
癫痫性脑病,早期婴儿,73;EIEE73 有证据表明发育性癫痫性脑病 73(DEE73) 是由染色体 3q25 上的 RNF13 基因(609247) 杂合突变引...
含锌指结构域的蛋白质;ZNFDHGNC 批准的基因符号:FAM170A细胞遗传学位置:5q23.1 基因组坐标(GRCh38):5:119,629,558-119...
血小板-白细胞C 激酶底物 同源结构域蛋白,G 家族,成员 2CLGHGNC 批准的基因符号:PLEKHG2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh3...
致命物谱系蛋白 1;KLIP1HGNC 批准的基因符号:YIPF3细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,511,832-43,516...
脂肪酸转运蛋白 6;FATP6极长链酰基辅酶A 合成酶同源物 1;VLCSH1VLCS 同源物 1酰基辅酶A 合成酶超长链家族,成员 2;ACSVL2胆酰辅酶A合...
有证据表明 1D 型脑桥小脑发育不全(PCH1D) 是由染色体 4q27 上的 EXOSC9 基因(606180) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明1D 型桥小...
磷脂酶 D,磷脂酰肌醇聚糖特异性;PIGPLD糖基磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 D;GPIPLDHGNC 批准的基因符号:GPLD1细胞遗传学定位:6p22.3 基因组...
HGNC 批准的基因符号:TEKT1细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:6,797,993-6,831,729(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:MERTK细胞遗传学位置:2q13 基因组坐标(GRCh38):2:111,898,607-112,029,561(来自 NCBI)▼ ...
连环蛋白,δ;CTNND钙粘蛋白相关 SRC 底物;CASp120(CTN)HGNC 批准的基因符号:CTNND1细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GR...
RAC GTP 酶激活蛋白,雄性生殖细胞;MGRACCGAPCYK4,线虫,同系物HGNC 批准的基因符号:RACGAP1细胞遗传学位置:12q13.12 基因组...
种系α因子,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:FIGLA细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,777,310-70,790,64...