ARISTALESS-LIKE 同源基因 3; ALX3
HGNC 批准的基因符号:ALX3细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:110,059,870-110,070,672(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:ALX3细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:110,059,870-110,070,672(来自 NCBI)▼...
6 号染色体开放解读码组 85;C6ORF85HGNC 批准的基因符号:SLC22A23细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,268,...
HGNC 批准的基因符号:PTGER3细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:70,852,358-71,047,816(来自 NCBI)▼...
17-β-HSD IVD-3-羟酰基-CoA 脱水酶/D-3-羟酰基-CoA 脱氢酶双功能蛋白D-双功能蛋白、过氧化物酶体DBP、过氧化物酶体多功能蛋白 2;MF...
细胞迁移诱导蛋白 23PIG51TBC7HGNC 批准的基因符号:TBC1D7细胞遗传学定位:6p24.1 基因组坐标(GRCh38):6:13,304,951-...
TECTONIC 2; TECT2HGNC 批准的基因符号:TCTN2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,671,113-...
小诱导细胞因子亚族 A,成员 27;SCYA27IL11RA 位点趋化因子;ILC皮肤 T 细胞吸引趋化因子; CTACKESKINEHGNC 批准的基因符号:C...
富含丝氨酸/精氨酸剪接因子 5剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,5;SFRS5剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,40-KD;SRp40HGNC 批准的基因符号:SRSF5...
GIANTINMACRO高尔基体蛋白GCP372HGNC 批准的基因符号:GOLGB1细胞遗传学位置:3q13.33 基因组坐标(GRCh38):3:121,66...
类驱动蛋白 5;KNSL5有丝分裂驱动蛋白样 1;MKLP1ZEN4,线虫,同系物HGNC 批准的基因符号:KIF23细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GR...
白内障 17,多种类型,有或没有小角膜白内障,先天性核性,常染色体隐性 3;CATCN3 此条目使用了数字符号(#),因为多种类型的伴有或不伴有小角膜的白内障(C...
HGNC 批准基因符号:CYP3A7细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:99,705,036-99,735,196(来自 NCBI)▼ ...
CYPIVX1HGNC 批准的基因符号:CYP4X1细胞遗传学定位:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:46,961,364-47,055,432(来自 N...
肌张力障碍 肌肉变形 2 有证据表明常染色体隐性扭转肌张力障碍 2(DYT2) 是由染色体 1p35 上 HPCA 基因(142622) 的纯合或复合杂合突变引起...
HGNC 批准的基因符号:HAS2细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh38):8:121,612,116-121,641,440(来自 NCBI)...
Weyers Curry-Hall 综合征的顶牙发育不全有证据表明 Weyers 肢端骨发育不全(WAD) 是由 EVC2 基因(607261) 杂合突变引起的。...
UGT1DHGNC 批准的基因符号:UGT1A4细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:233,718,736-233,773,300(来自...
HGNC 批准的基因符号:UBE3B细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,477,634-109,547,829(来自 NC...
卷曲螺旋结构域含有蛋白质 114:CCDC114HGNC 批准的基因符号:ODAD1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,29...
环指蛋白 22;RNF22大脑表达的无名指;BERPHGNC 批准的基因符号:TRIM3细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:6,44...
FCRH2SH2 包含磷酸酶锚定蛋白 1 的结构域;SPA1本条目中代表的其他实体:包含 SH2 结构域的磷酸酶锚蛋白 1A;SPAP1A,包括含有SH2 结构域...
KUA质子酰乙醇胺去饱和酶;PEDS本条目中代表的其他实体:KUA/UEV1 拼接通读转录,包含HGNC 批准的基因符号:PEDS1细胞遗传学位置:20q13.1...
白细胞介素 6 受体,α;IL6RACD126HGNC 批准的基因符号:IL6R细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,405,34...
CDG IIo;CDGIIo 有证据表明先天性糖基化 IIo 型疾病(CDG2O) 是由染色体 2q21 上的 CCDC115(613734) 基因纯合或复合杂合...
EGF、TM7 和亲卵蛋白相关蛋白;ETLEGF、亲卵蛋白和 7 个跨膜结构域含有蛋白 1;ELTD1HGNC 批准的基因符号:ADGRL4细胞遗传学定位:1p3...
杜氏肌营养不良症 假性肥大进行性肌营养不良症,杜氏型肌营养不良症杜氏肌营养不良症(DMD) 是由染色体 Xp21 上编码肌营养不良蛋白(DMD; 300377) ...
先天性多发性关节挛缩,肌源性类型;AMCM 有证据表明肌源性先天性多发性关节弯曲(AMC3) 是由染色体 6q25 上 SYNE1 基因(608441) 的纯合或...
NIPSNAP, C. 沙门氏菌分泌蛋白 C的线虫,3ANIPSNAP4靶标的同源物;塔斯卡HGNC 批准的基因符号:NIPSNAP3A细胞遗传学位置:9q31....
钠钙交换剂1;NCX1HGNC 批准的基因符号:SLC8A1细胞遗传学定位:2p22.1 基因组坐标(GRCh38):2:40,097,270-40,512,43...
REG IIIPAP IBHGNC 批准的基因符号:REG3G细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:79,025,702-79,028,501...