血管生成素样5; ANGPTL5
HGNC 批准的基因符号:ANGPTL5细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:101,890,674-101,916,522(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:ANGPTL5细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:101,890,674-101,916,522(来自 N...
马金尼斯综合症;MCINS 有证据表明短头畸形、毛发肥大和发育迟缓(BTDD) 是由染色体 5q14 上的 RPS23 基因(603683) 杂合突变引起的。▼ ...
SCA7 反义非编码转录 1;SCAANT1HGNC 批准的基因符号:SCAANT1细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:63,911,5...
有证据表明生精失败-14(SPGF14) 是由染色体 17p13 上的 ZMYND15 基因(614312) 纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。有关生精障...
ALAS, 红细胞;ALASE5-氨基乙酰丙酸合酶,红细胞特异性HGNC 批准的基因符号:ALAS2细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组坐标(GRCh38):X...
SNT1PRO-TGF-α 细胞质域相互作用蛋白 1;TACIP1HGNC 批准的基因符号:SNTA1细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:SRP54细胞遗传学位置:14q13.2 基因组坐标(GRCh38):14:34,982,992-35,029,567(来自 NCBI)...
NOGO 相互作用线粒体蛋白;NIMPHGNC 批准的基因符号:RTN4IP1细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:106,570,771-1...
肌营养不良-肌聚糖病、肢带、DPM3 相关先天性糖基化障碍,Io 型;CDG1OCDG Io;CDGIoCDG1(DPM3) 有证据表明这种形式的肢带型肌营养不良...
TPARMHGNC 批准的基因符号:TTC12细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,314,583-113,373,297(来...
包含 GALT/IL11RA 拼接通读转录HGNC 批准的基因符号:GALT细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,646,675-3...
视网膜色素变性 28(RP28) 是由染色体 2p15 上的 FAM161A 基因(613596) 的纯合或复合杂合突变引起。有关色素性视网膜炎的表型描述和遗传异...
捷克发育不良,跖骨型假性类风湿性发育不良,进行性,伴有脚趾发育不全 脊柱骨骺发育不良,伴有早熟骨关节炎捷克发育不良是由染色体 12q13 上的 COL2A1 基因...
MSL1V1KIAA1267HGNC 批准的基因符号:KANSL1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:46,029,916-46,...
HGNC 批准的基因符号:MKRN1细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:140,453,033-140,479,569(来自 NCBI)▼ ...
DNA 依赖性蛋白 激酶相互作用蛋白 2激酶相互作用蛋白 2;KIP2HGNC 批准的基因符号:CIB2细胞遗传学位置:15q25.1 基因组坐标(GRCh38)...
先天性角化不良,常染色体隐性遗传 4,包括;DKCB4,包含 常染色体显性先天性角化不良 - 2(DKCA2) 和常染色体隐性先天性角化不良 - 4(DKCB4)...
有证据表明伴或不伴小脑性共济失调(CIAT) 的认知障碍是由染色体 12q13 上的 SCN8A 基因(600702) 杂合突变引起的。▼ 临床特征特鲁多等人(2...
ERV1,酿酒酵母,同源物;HERV1促进肝脏再生;ALRHGNC 批准的基因符号:GFER细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,...
异源核核糖核蛋白甲基转移酶 1-LIKE 2;HRMT1L2HMT1 样 2干扰素受体 1 结合蛋白 4;IR1B4HGNC 批准的基因符号:PRMT1细胞遗传学...
罗斯蒙-汤姆森综合征 有证据表明 Rothmund-Thomson 综合征 2 型(RTS2) 是由染色体 8q24 上 DNA 解旋酶基因 RECQL4(603...
有证据表明常染色体隐性耳聋 89(DFNB89) 是由染色体 16q23 上 KARS 基因(KARS1; 601421) 的纯合突变引起的。▼ 临床特征巴斯特等...
HGNC 批准的基因符号:GGH细胞遗传学位置:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:63,015,079-63,038,806(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准的基因符号:RNF13细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:149,812,688-149,962,139(来自 NCBI)...
有证据表明肺病、免疫缺陷和染色体断裂综合征(LICS) 是由染色体 15q13 上的 NSMCE3 基因(608243) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明LIC...
ALCADEIN, βALC-βKIAA0726本条目中代表的其他实体:CALSYNTENIN 3-β,包括;CLSTN3B,包括HGNC 批准的基因符号:CLS...
癫痫性脑病,早期婴儿,71;EIEE71谷氨酰胺酶缺乏症伴新生儿癫痫性脑病有证据表明发育性癫痫性脑病 71(DEE71) 是由染色体 2q32 上的谷氨酰胺酶基因...
前列腺肿瘤过度表达基因 1激活剂相互作用含蛋白 2;ACID2HGNC 批准的基因符号:PTOV1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):1...
蛋白磷酸酶 1 抑制剂 1;IPP1抑制剂 1;Ⅰ1HGNC 批准的基因符号:PPP1R1A细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38):12:54...
TFE3/ASPSCR1 融合基因,包括TFE3/PRCC 融合基因,包括TFE3/SFPQ 融合基因,包括TFE3/CLTC 融合基因,包括HGNC 批准的基因...