外显子

唾液中的Ps蛋白之所以如此命名,是因为它们是腮腺大小的变异体,即腮腺唾液蛋白大小的变异体。多态性由常染色体基因座上的 1 个未表达和 2 个表达的等位基因决定。电...

Noonan 综合征 13(NS13) 是由染色体 22q11 上的 MAPK1 基因( 176948 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...

IL1A 是 IL1 的 2 种结构不同形式中的一种,另一种是 IL1B( 147720 )。IL1A 和 IL1B 蛋白由多种细胞类型合成,包括活化的巨噬细胞、...

神经元表面蛋白s 是在神经元中表达的多态性细胞表面蛋白。神经元表面蛋白 II 是Ushkaryov 等人鉴定的 3 个大鼠 神经元表面蛋白 基因中的 1 个(19...

孤立的生长激素缺乏 II 型(IGHD2) 是由染色体 17q23 上的 GH1 基因( 139250 ) 的杂合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#)。...

Siddiqi 综合征(SIDDIS) 是由染色体 20q13 上的 FITM2 基因( 612029 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...

HTT 基因编码亨廷顿蛋白,这是一种普遍表达的核蛋白,可与许多转录因子结合以调节转录。亨廷顿蛋白 N 末端聚谷氨酰胺束的异常扩张导致亨廷顿病( 143100 ),...

硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD;EC 1.14.99.5)是一种含铁酶,可催化不饱和脂肪酸合成中的限速步骤。SCD的主要产物是油酸,它是由硬脂酸去饱和形成的。硬脂酸...

卵巢早衰 11(POF11) 是由染色体 10q11 上的 ERCC6 基因( 609413 ) 的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。▼ 说明卵巢早...

TWNK 基因编码一种线粒体蛋白,其结构与噬菌体 T7 引物/解旋酶(GP4) 和其他六聚体环状解旋酶具有相似性。闪烁蛋白与线粒体核素中的 mtDNA 共定位,它...

综合征性小眼病 9(MCOPS9) 和孤立性小眼病伴 coloboma-8(MCOPCB8) 是由染色体上STRA6 基因( 610745 ) 中的纯合或复合杂合...

HSPA9 是 HSP70 蛋白家族的高度保守成员(见140550)。它在线粒体、细胞质和中心体中充当伴侣(Chen et al., 2011总结)。▼ 克隆与表...

家族性颞叶癫痫 7(ETL7) 是由染色体 7q22 上的 RELN 基因( 600514 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明家族性颞...

PCDHA4 是染色体 5q31 上PCDHA 基因簇(604966) 内 15 个串联排列的基因之一。15 个 PCDHA 基因作为“可变”外显子发挥作用,它们...

Mahoney 等人使用差异展示 PCR 来鉴定巨噬细胞限制基因(2001)从人脾 cDNA 中鉴定并随后克隆了一种新的丝氨酸羧肽酶,他们称之为 CPVL。CPV...

C6ORF89 基因编码铃蟾肽受体激活蛋白(BRAP),该蛋白在气道上皮细胞中高度表达并增强组蛋白去乙酰化酶(HDAC) 活性( Liu et al., 2016...

ENTPD8 是一种富含肝脏的质膜结合酶,可通过核苷三磷酸和二磷酸水解调节细胞外核苷酸浓度(Knowles 和 Li,2006 年)。▼ 克隆与表达通过肝脏 RN...

巴利夫等人(2010)报道了 7 名无关患者,年龄从 8 个月到 16.5 岁不等,患有染色体 17q23.1-q23.2 缺失综合征。所有个体都有轻度至中度发育...