多肽

XPEXP,E 组色素性干皮病V; XP5色素性干皮病互补组 E 是由染色体 11p11 上的 DDB2 基因(600811) 纯合突变引起的。有关着色性干皮病的...

信号识别粒子受体; SRPR对接蛋白; DPHGNC 批准的基因符号:SRPRA细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:126,235,...

HGNC 批准的基因符号:CYLC2细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:102,995,333-103,018,488(来自 NCBI)...

HGNC 批准的基因符号:GPR75细胞遗传学定位:2p16.2 基因组坐标(GRCh38):2:53,852,912-53,859,967(来自 NCBI)▼ ...

DEAH框 多肽 15死亡/H框 15; DDX15DEAH框 蛋白 1; DBP1PRP43,酿酒酵母,同源物RNA解旋酶2; HRH2HGNC 批准的基因符号...

Chediak-Higashi 综合征(CHS) 是由染色体 1q42 上的溶酶体转移调节基因(LYST; 606897) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征...

甾醇载体蛋白 X;SCPXHGNC 批准的基因符号:SCP2细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:52,927,276-53,051,69...

FK506-结合蛋白,51-KD;FKBP51FKBP54HGNC 批准的基因符号:FKBP5细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35...

血清素 5-HT-6 受体HGNC 批准的基因符号:HTR6细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:19,664,875-19,680,9...

DEAD-框多肽18HGNC 批准的基因符号:DDX18细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:117,814,691-117,832,37...

DEAH框 多肽 8死亡/H框 8; DDX8PRP22,酿酒酵母,同源物RNA解旋酶1; HRH1HGNC 批准的基因符号:DHX8细胞遗传学位置:17q21....

泛素结合蛋白 P62;P62HGNC 批准的基因符号:SQSTM1细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:179,806,393-179,8...

PRP朊病毒相关蛋白;普里普HGNC 批准的基因符号:PRNP细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:4,686,456-4,701,588...