多肽

CA IX膜抗原 MN; MNHGNC 批准的基因符号:CA9细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,673,928-35,681,1...

核仁定位蛋白; NOLPHGNC 批准的基因符号:NOL4细胞遗传学定位:18q12.1 基因组坐标(GRCh38):18:33,851,100-34,224,9...

TOLL/白细胞介素 1 受体样 5;TIL3HGNC 批准的基因符号:TLR5细胞遗传学定位:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:223,109,404-...

极晚激活蛋白 2 受体,α-2 子单元VLA2 受体,α-2 子单元;VLAA2CD49B糖蛋白IaGP IaHGNC 批准的基因符号:ITGA2细胞遗传学定位:...

PGIS前列环素合成酶CYP8CYP8A1HGNC 批准的基因符号:PTGIS细胞遗传学定位:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:49,503,8...

OBESITY, MORBID 瘦素缺乏或功能障碍(LEPD)是由染色体 7q32 上的 LEP 基因(164160)纯合突变引起的。▼ 说明瘦素缺乏的特点是严重...

激活素 A 受体,II 型样激酶 4;ACVRLK4激活素受体样激酶 4;ALK4HGNC 批准的基因符号:ACVR1B细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐...

它代表可能与线粒体基因组变异有关的表型。Lin 等人(1992)得出结论,在研究的 19 名患者中,有 10 名患者的特定 mtDNA 点突变与阿尔茨海默病有关。...

MTAP6稳定的纯管状多肽; STOPKIAA1878HGNC 批准的基因符号:MAP6细胞遗传学定位:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,5...

促甲状腺素,β链促甲状腺激素-βHGNC 批准的基因符号:TSHB细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:115,029,826-115,0...

泛素结合酶 E2ARAD6,酵母,A 型同源物;RAD6AHHR6AHGNC 批准的基因符号:UBE2A细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:...

MSPBHGNC 批准的基因符号:MSMB细胞遗传学定位:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:46,033,313-46,046,269(来自 N...