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GPB血型糖蛋白,δHGNC 批准的基因符号:GYPB细胞遗传学位置:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:143,995,188-144,019,38...

支链酰基转移酶,E2 成分; BCATE2支链酮酸脱氢酶复合物,E2 成分HGNC 批准的基因符号:DBT细胞遗传学位置:1p21.2 基因组坐标(GRCh38)...

由于非综合征性色素性视网膜炎存在广泛的遗传异质性以及色素性视网膜炎与许多全身性疾病的发生,因此该条目使用了数字符号(#)。有关 RP 的编号和未编号形式的列表,请...

红细胞膜蛋白 p55; EMP55棕榈酰化红细胞膜蛋白; PEMPHGNC 批准的基因符号:MPP1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:15...

C4A缺乏症C4A 缺陷是由 C4A 基因(120810) 突变引起的。▼ 临床特征在对 42,000 名健康日本人进行筛查时,发现 3 人部分缺乏 C4(Tor...

多系统蛋白质病 5; MSP5远端肌病,2,以前; MPD2,前以前患有远端肌病的声带和咽功能障碍; VCPDM,前有证据表明肌萎缩侧索硬化症 21(ALS21)...

ML4 基因粘脂素瞬时受体电位阳离子通道,粘脂蛋白亚族,成员 1; TRPML1HGNC 批准的基因符号:MCOLN1细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(...

含美达霉素HGNC 批准的基因符号:VCL细胞遗传学位置:10q22.2 基因组坐标(GRCh38):10:73,998,116-74,121,363(来自 NC...

细胞遗传学位置:22q13 基因组坐标(GRCh38):22:37,200,001-50,818,468有证据表明这种多动性神经精神疾病是由涉及 SHANK3 基...

HGNC 批准的基因符号:SOX6细胞遗传学位置:11p15.2 基因组坐标(GRCh38):11:15,966,449-16,738,477(来自 NCBI)▼...