敏-迪综合症
此遗传病是由17号染色体的短臂末端缺失某些遗传物质而诱发的。该病的某些典型症状的出现都与染色体此区域缺失多基因有关。发生此遗传物质缺失的区域大小,依患者个体的不同...
此遗传病是由17号染色体的短臂末端缺失某些遗传物质而诱发的。该病的某些典型症状的出现都与染色体此区域缺失多基因有关。发生此遗传物质缺失的区域大小,依患者个体的不同...
线粒体脑病,乳酸酸中毒和脑卒中样发作(MELAS)是线粒体细胞病家族之一,其中也包括MERRF和莱伯氏遗传性视神经病变。它在1984年首次以这个名字为特征。这些疾...
Leigh综合征,又称为亚急性坏死性脑脊髓病。是由于呼吸链子单元缺失,造成的先天性代谢紊乱性疾病,是一种线粒体脑肌病。多发与于婴儿,在2月-6岁起病,经数周或数月...
研究表明APOE基因并不是阿尔茨海默病发病的唯一因素。家庭史对个人风险的影响一项新的研究表明,老年痴呆症似乎比先前确认的要复杂得多。科学家曾经认为晚发性阿尔茨海默...
在最近的一项研究中,斯坦福研究人员已经发现了一种已知的导致自闭症谱系障碍(ASD)的基因分子网络。这是自闭症研究的一个重大突破,因为科学家已经对人类基因组进行了几...
研究人员训练了八只羊来识别照片中的名人面孔。研究人员还发现,绵羊可以在没有任何训练的情况下辨认出他们的训练员的照片。英国剑桥大学的科学家们认为,这一系列研究有助于...
美国食品和药物管理局批准了Afinitor Disperz(口服悬浮液的依维莫司片剂)专为儿童创造的抗癌MED物Afinitor的第一种形式。该药物被批准用于1岁...
在人的一生中,正常情况下,大脑一直是处于灵活状态,反应灵敏的。除了能收取外界的信号,还使得人们拥有记忆的机能,可从过往的经历中汲取教训。就细胞层面而言,基因表达模...
部分科学家正在着力探究表观遗传标识基因的变化和行为类性状外显状况相互依存,相互影响的原理,以下列示了一些重要的科学结论:与其他死因相比,自杀者体内的核糖体基因的活...
即使我们可能与同伴和家属有某些相同的外貌特征,但绝不可能千人一面。每位个体都独有其一系列外观性状特征。某些性状特征是由遗传决定的,而另一些性状是后天环境因素造成或...