先天性关节脱位的脊柱骨骺发育不良
有证据表明脊柱骨骺发育不良伴先天性关节脱位(SEDCJD) 是由染色体 10q22 上编码碳水化合物磺基转移酶 3(CHST3; 603799 ) 的基因中的纯合...
有证据表明脊柱骨骺发育不良伴先天性关节脱位(SEDCJD) 是由染色体 10q22 上编码碳水化合物磺基转移酶 3(CHST3; 603799 ) 的基因中的纯合...
Beukes 髋关节发育不良(BHD) 是由染色体 4q35 上的 UFSP2 基因( 611482 ) 中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。据报...
维德曼等人(1993)描述了一位经过充分研究的患者,从婴儿期到 19 岁。他的母亲是 34 ,父亲是无关的 37 岁。患者所患的综合征的特征包括多毛症、明显的短头...
α(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 和β(HBB) 基因座决定了成人血红蛋白 HbA 中两种多肽链的结构。镰刀型的突变型 β 珠蛋白会...
hawkinsinuria(HWKS) 是由染色体 12q24 上编码 4-羟苯基丙酮酸双加氧酶的 HPD 基因( 609695 ) 的杂合突变引起的。HPD 基...
多毛肘部是一种罕见的局部多毛症。胎毛型的头发通常出现在婴儿期,在儿童早期变得更粗糙,并在青春期退化(Visser 等人的总结,2002 年)。▼ 临床特征Beig...
可溶性鸟苷酸环化酶(sGC) 是一种异二聚体蛋白,由 α 亚基如 α-1(GUCY1A3) 和 β 亚基,通常为 β-1(GUCY1B3;139397 ) 组...
生长激素(GH) 由垂体前叶的嗜酸或促生长细胞合成。人类生长激素的分子量为 22,005,含有 191 个氨基酸残基和 2 个二硫键(Niall 等,1971)。...
GHRH 是一种下丘脑肽,可刺激垂体生长激素细胞的合成和增殖以及生长激素的分泌(参见139250)。GHRH 最初被合成为一种前激素原,其 N 端信号序列被酶切以...
RAS 基因家族编码参与控制细胞增殖和分化的膜相关鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(p21)。与其他鸟嘌呤结合蛋白(例如异源三聚体 G 蛋白)类似,RAS 蛋白在活性鸟苷三磷...
糖原合酶催化糖原合成中的限速步骤。其活性受复杂的磷酸化-去磷酸化机制以及变构刺激剂和抑制剂的调节。已使用特异性多克隆抗体在兔和大鼠组织中鉴定出两种合酶同工酶,骨骼...
GPD1 基因编码 3-磷酸甘油脱氢酶 1,它催化磷酸二羟丙酮(DHAP) 和还原的尼古丁腺嘌呤二核苷酸(NADH) 生成 3-磷酸甘油(G3P) 和 NAD+ ...
ALDH18A1 基因编码 δ-1-pyrroline-5-carboxylate synthetase(P5CS),它催化脯氨酸、鸟氨酸和精氨酸从头生物合成的前...
对 α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolpropionate(AMPA) 敏感的谷氨酸受体是配体激活的阳离子通道,可介导中枢...
福本等(1988)描述了编码从成人肝脏和肾脏 cDNA 文库中分离的葡萄糖转运蛋白样蛋白的 cDNA 克隆。524 个氨基酸的葡萄糖转运蛋白样蛋白的预测蛋白质序列...
有证据表明婴儿发病的进行性白质脑病伴或不伴耳聋(LEPID) 是由染色体 16q23 上的 KARS1 基因( 601421 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。KA...
Lessel-Kreienkamp 综合征( LESKRES ) 是由染色体 8q24 上的 AGO2 基因(606229) 的杂合突变引起的,因此此条目使用了数...
γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRG2 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...
Fuchs 角膜内皮营养不良 1(FECD1) 是由染色体 1p34 上的 COL8A2 基因( 120252 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#...
有证据表明视网膜黄斑营养不良 1(MCDR1),也称为北卡罗来纳黄斑营养不良,是由 DNase I(DNASE1; 125505 ) 超敏反应位点(DHS6S1)...
由于有证据表明 Floating-Harbor 综合征(FLHS) 是由染色体 16p11 上的 SRCAP 基因( 611421 ) 中的杂合突变引起的,因此该...
由于有证据表明皮纹(ADERM) 是由染色体 4q22 上的 SMARCAD1 基因( 612761 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。涉及...
进行性骨化纤维发育不良(FOP) 是由染色体 2q24 上的 ACVR1 基因( 102576 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明进行性骨化纤维发育不良是一种罕见的...
做试管婴儿期间很多姐妹都有这样一个疑问,就是移植成功后为什么会还会出现胎停的情况呢?是做试管婴儿才会出现胎停的情况吗?其实,不管是自然受孕还是做试管婴儿都是会出现...
窦卵泡实际上是卵泡发育过程中发挥承上启下作用的关键环节,与窦卵泡相关的总窦卵泡计数(tAFC)则是评估卵巢储备功能以及评估IVF技术妊娠结果的重要指标。tAFC越...
埃尔娜(Elna)是美国的一对双胞胎的母亲,以写博客为生,她兴趣广泛,不写博客时,喜欢公益活动,在自己的社交平台上分享自己的饮食方案,并经常组织线下活动:我的双胞...
Williams综合症又叫Williams-Beuren综合征(WBS),这是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是出生前后生长迟缓(产前/产后生长迟缓)、身材矮小、...
1.多囊肾的定义多囊肾病是一种影响肾脏和其他器官的疾病,肾脏上充满液体的囊群,称为囊肿,肾囊肿的体积大小和数量随着个体年龄增加而缓慢地增加,严重干扰了肾脏过滤血液...
板层性鱼鳞病是一种主要影响皮肤的疾病。患有这种病症的婴儿出生时,通常会有一个紧密的、透明的网纹“护套”覆盖在他们的皮肤上,这种“护套”称为胶膜。这层胶膜通常在出生...
大疱性表皮松解症(EB,Epidermolysis bullosa)是一种罕见的遗传疾病,表现为皮肤非常脆弱,因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。大约5万个新生儿中会...