对比2019版,2020 中国前列腺癌患者基因检测专家共识有哪些更新?
根据检测目的对适合基因检测的人群进行了细分。 遗传咨询 评估是否适宜进行基因检测需结合前列腺癌家族史、临床和病理学特征。 ...
根据检测目的对适合基因检测的人群进行了细分。 遗传咨询 评估是否适宜进行基因检测需结合前列腺癌家族史、临床和病理学特征。 ...
CDH1基因编码E-钙粘着蛋白,一种钙离子依赖性细胞粘附分子,在胚胎发生和成年期间在上皮细胞形态的建立和维持中起作用(Riethmacher等,1995)。细胞遗...
Houssaint等(1990年)从人类肿瘤cDNA文库中分离出一种编码假定的受体样蛋白酪氨酸激酶的基因,作者称其为TK14。推导的氨基酸序列与小鼠蛋白bek(细...
Fujii和Shimada(1989)在染色体5q11.2-q13.2上的二氢叶酸还原酶(DHFR; 126060)基因上游鉴定了一个细菌错配修复蛋白MutS的人...
“胖”出了肿瘤是怎么回事?胖子伤不起!众所周知,肥胖是诱发许多心血管疾病和代谢性疾病的危险因素,如高血压,冠心病,糖尿病,脂肪肝等。 不仅如此,近些年来科学研究发...
Lin等人通过以猪TGFBR2 cDNA为探针筛选人肝癌细胞cDNA文库(1992)分离了编码推断的567个氨基酸的蛋白质的TGFBR2 cDNA。该蛋白质包含一...
MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopou...
遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)细分为(1)Lynch综合征I或特定部位的结肠癌,和(2)Lynch综合征II或结肠外癌,尤其是胃癌,子宫内膜癌(见60808...
MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopoul...
同源结构域转录因子EMX2对中枢神经系统和泌尿生殖系统的发育至关重要。EMX1(600034)和EMX2与在发育中的果蝇头部表达的“空气瓶”基因有关。细胞遗传学位...
有一句广告词:“女人,一天的公主,十个月的皇后,一辈子的操劳。。。做女人不容易,年轻的时候养儿育女,每个月辛苦地来着大姨妈,还要忍受子宫肌瘤,卵巢囊肿...
BRCA1在DNA修复,细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起关键作用。 BRCA1通过与不同的衔接子蛋白缔合形成几种不同的复合物,每种复合物以互斥的方式形成(...
[摘要] 随着第二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术在前列腺癌诊疗中愈加广泛的应用,越来越多的患者能够从前列腺癌精准治疗中...
[摘要] 卵巢癌的临床早期症状不明显,筛查手段有限,就诊时常处于晚期阶段,5年生存率仅30%~45%,严重威胁着女性健康。免疫治疗尤其是免疫检查点抑制剂治疗因其持...
淋巴水肿(Lymphedema)是一种局限性的组织肿胀,是由淋巴回流障碍导致过量的淋巴液在外周组织间隙积聚而形成的。1、什么是继发性肢体淋巴水肿? &n...
近年来,免疫治疗在肿瘤领域不断深入探索,妇科肿瘤领域免疫治疗也取得了突破性进展。为加强我国妇科肿瘤医生对于免疫治疗的正确认识和合理应用,2020年8月8日,由中国...
导言好莱坞巨星安吉丽娜·朱莉因基因缺陷,切除了双侧乳腺,并且还计划下一步将卵巢摘除。众所周知,身为女性,在承担繁育、哺育人类后代重任的同时,还面临多...
不适当的跑步更伤身,学会科学慢跑,才能强健体魄!近日,美国国家癌症研究所、美国癌症协会和哈佛大学研究人员发现,规律体育活动能降低肾癌、肝癌、乳腺癌、结直肠癌等7种...
2020年8月1-7日是第29个世界母乳喂养周,主题是“支持母乳喂养,守护健康地球”,强调倡导和推进全社会支持母乳喂养,保障儿童健康,同时减少母乳代用品的消费和使...
正常生育年龄的妇女一般每个月都会有一次排卵,具体的排卵时间在下次月经来临前的两周左右,而排卵期大约会有10天。而当女性不排卵时,可能是由于出现了部分病症,这时要积...
乳腺癌的治疗效果在所有癌种中算的上“优秀”,5年生存率已经达到了82%[1]。但与很多其他肿瘤不同的是,超过一半的乳腺癌患者都需要接受长期的内分泌治疗,通常是5-...