MutS，大肠杆菌，6G/T 错配结合蛋白的同源物；GTBPHGNC 批准的基因符号：MSH6细胞遗传学定位：2p16.3 基因组坐标（GRCh38）：2:47,...

减数分裂后分离增加，酿酒酵母，2错配修复基因 PMSL2； PMSL2HGNC 批准的基因符号：PMS2细胞遗传学位置：7p22.1 基因组坐标（GRCh38）：...

P53转化相关蛋白 53；TRP53HGNC 批准的基因符号：TP53细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:7,668,420-7,6...

Lynch 综合征 I，也称为遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC），是由错配修复基因（MMR） 中的杂合突变引起的。HNPCC1 是指由 MSH2 基因突变引起...

有证据表明多个基因座的突变可能涉及不同的家族甚至同一案例。乳腺癌-卵巢癌-1（BROVCA1; 604370 ） 可由染色体 17q 上的 BRCA1 基因（ 1...

基底细胞内脏综合征（BCNS） 的特点是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿， 钙化杜拉尔褶皱， 下颚、棕榈和植物坑的番茄囊肿、卵巢纤维瘤、髓母细胞瘤、淋巴细胞囊肿、胎儿...

世界卫生组织国际癌症研究中心（IARC）的数据显示，2020年全球有13.3万鼻咽癌新发病例及8万死亡病例，其中我国有6.2万新发病例，3.4万死亡病例，疾病负担...

卵巢颗粒细胞瘤是卵巢性索间质肿瘤，占所有卵巢肿瘤的2%-5%，发病率为（0.47-1.6）/10万，已知的危险因素包括肥胖、口服避孕药以及家族癌症史。卵巢颗粒细胞...

癌症是不是真的会遗传，这个问题一直是很多人都关心的， 于是，下面这些问题每天都要在门诊重复N遍—“医生，我有乳腺癌，我女儿会不会遭遗传？” “老师，我们两个老辈子...

病人，男，44 ，无家族癌症病史。既往体健。由于工作原因经常喝酒。2010.9.18，单位查体，结肠镜，进境 20cm 见约 4cm 大小肿物，活检：腺癌，其他肠...

背景     有癌症家族史的女性，尤其是有致癌基因突变的女性，患卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌的风险更高。最常见的基因突变是 BRCA1、...

前不久，科普君在网上看到这样一条新闻，福建泉州40多岁的王先生因身体不适去往医院检查，结果不尽人意，癌症中招。 得知此消息，王先生特地来到福建省立医院求...

作者：中国抗癌协会肿瘤内分泌专业委员会，中国优生科学协会女性生殖道疾病诊治分会，中国优生科学协会肿瘤生殖学分会 通讯作者（按姓氏笔画排序）：王玉东（上海交通大学医...

转录因子p53对多种细胞应激作出反应，以调节诱导细胞周期停滞，凋亡，衰老，DNA修复或代谢变化的靶基因。另外，p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...

Drummond等（1995年）和Palombo等（1995）显示错配结合因子是100-kD MSH2（609309）和160-kD多肽GTBP 的异二聚体（G ...

遗传性非息肉性结直肠癌（HNPCC）细分为（1）Lynch综合征I或特定部位的结肠癌，和（2）Lynch综合征II或结肠外癌，尤其是胃癌，子宫内膜癌（见60808...

家族癌症有没有导语 癌症与遗传的关系研究已经证明，肿瘤与遗传密切相关，但直接遗传的癌症毕竟是极少数，80%以上的癌症是遗传易感性与后天生活环境相互作用的结果。1科...